顾寄树
- 作品数：12 被引量：54H指数：3
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安神补康灵方治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察安神补康灵方(ASBKL)治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效和安全性。方法选取80例符合失眠诊断标准的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组口服安神补康灵方,对照组口服艾司唑仑片。观察两组患者治疗前后中医证候积分及疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分表在治疗前、治疗第1、2疗程末(每疗程15天)进行评分,评定临床疗效及记录不良反应。结果治疗组中医证候疗效总有效率为92.5%,对照组为77.5%,治疗组中医症候疗效优于对照组(P<0.05);两组患者PSQI评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后第1疗程末治疗组与对照组患者PSQI量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),第2疗程末对比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论安神补康灵治疗恶性肿瘤相关性失眠疗效显著,安全性高。
- 季进锋许春明倪雪娇卫国华顾寄树缪华媛
- 关键词：恶性肿瘤失眠匹兹堡睡眠质量指数
- 补康灵方对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用及其机制研究
- 2020年
- 目的观察补康灵方对小鼠Lewis肺癌的抑瘤作用及对血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期素D1(Cyclin D1)、凋亡基因蛋白Bcl-2/Bax表达的影响,探讨补康灵汤的抗肿瘤作用机制。方法按体质量将40只成功建立Lewis肺癌模型小鼠随机分为4组,模型组给予生理盐水灌胃,中药组给予补康灵方灌胃,化疗组给予环磷酰胺隔日腹腔注射,中药+化疗组给予补康灵汤灌胃和环磷酰胺隔日腹腔注射,均干预12 d。比较各组小鼠移植瘤的抑瘤率,采用SP免疫组化染色法检测各组小鼠瘤组织中VEGF、Cyclin D1表达情况,采用Western blot法检测各组小鼠瘤组织中Bcl-2、Bax表达情况,计算Bcl-2/Bax比值。结果中药组、化疗组、中药+化疗组抑瘤率分别为24.6%,45.6%,59.8%,中药+化疗组明显高于化疗组和中药组(P均<0.05)。中药组、化疗组、中药+化疗组瘤组织中VEGF、Cyclin D1光密度和Bcl-2表达水平、Bcl-2/Bax比值均明显低于模型组(P均<0.05),Bax表达水平均明显高于模型组(P均<0.05);中药+化疗组瘤组织中VEGF、Cyclin D1光密度和Bcl-2表达水平、Bcl-2/Bax比值均明显低于中药组和化疗组(P均<0.05),Bax表达水平明显高于中药组和化疗组(P均<0.05)。结论补康灵方具有一定的抑瘤作用,其抗肿瘤作用可能与下调VEGF、Cyclin D1、Bcl-2表达,调节Bcl-2/Bax比值,干预细胞周期,促进肿瘤细胞凋亡有关。
- 季进锋许春明何松赵文静卫国华顾寄树缪华媛
- 关键词：LEWIS肺癌微环境血管内皮生长因子细胞周期素D1
- 中药封包联合综合中医护理对癌痛患者睡眠质量及数字分级法评分的影响分析被引量：9
- 2021年
- 癌痛属于一种慢性疼痛,是引起癌症患者痛苦的主要因素之一,在癌症末期,患者的癌痛发生率为60%~90%,不但会严重影响患者的睡眠质量,还会降低其生活质量[1]。现阶段,缓解癌痛,提高患者生活质量和睡眠质量也属于癌症患者治疗目的之一,但临床常规疼痛护理多为西药镇痛干预,而药物的不良反应较大,长期使用镇痛药物患者也容易出现耐药性,导致干预效果不理想[2]。中药封包是中医一种特色疗法,能促使药物渗透皮表到达病灶,达到缓解疼痛的目的。
- 魏海霞季进锋穆桂梅陈红梅顾寄树吴喻
- 关键词：特色疗法中药封包癌痛睡眠质量缓解疼痛镇痛药物
- 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期triple-negative乳腺癌41例临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)一线治疗triple-negative(ER、PR、HER-2均阴性)晚期转移性乳腺癌的疾病进展时间、疗效和安全性。方法:2008年1月-2010年4月共41例经免疫组化检查证实为tri-ple-negative的晚期乳腺癌初治患者参与研究。患者接受吉西他滨联合顺铂方案治疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;顺铂25mg/m2静脉滴注d1-3天,21天重复。结果:全组41例共完成160个周期的治疗,中位数4个周期,范围2-6个周期,均可评价疗效。完全缓解(CR)2例(4.88%),部分缓解(PR)21例(51.22%),病情稳定(SD)7例(17.07%),病情进展(PD)11例(26.83%)。临床总缓解率(CR+PR)56.10%;疾病控制率(CR+PR+SD)73.17%;中位疾病进展时间(mTTP)8.4个月,1年生存率65.85%。不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、轻度肝功能损伤等。结论:吉西他滨联合顺铂一线治疗triple-negative晚期转移性乳腺癌患者,初步观察疗效较好,不良反应可耐受,值得进一步研究。
- 葛伯建顾寄树谭清和
- 关键词：吉西他滨顺铂化疗
- 一种中晚期肝癌的临床疗效统计分析设备
- 本实用新型公开了一种中晚期肝癌的临床疗效统计分析设备，包括壳体、限位套壳和触摸一体机，所述壳体的顶部设置有进风口，所述进风口内通过安装座安装有散热风扇，所述壳体的一侧通过螺钉安装有温控器，所述温控器的下端通过螺栓安装有对...
- 倪雪娇顾寄树
- 季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果观察被引量：3
- 2019年
- 目的观察季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效.方法选取江苏省南通市肿瘤医院住院治疗的原发性肝癌患者50例,随机分成对照组和观察组.对照组给予FOLFOX4方案全身化疗,观察组在对照组基础上加用季德胜蛇药口服治疗.比较2组患者临床疗效、血清甲胎蛋白(AFP)反应率、治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及白蛋白(ALB)水平、治疗前后生活质量量表(QOL)评分及毒副反应发生率.结果观察组治疗后疾病控制率、血清AFP反应率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后ALT及TBIL水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后ALB水平显著低于治疗前(P<0.01),而观察组治疗后ALB水平无显著变化(P>0.05),且观察组治疗后ALB水平显著高于对照组(P<0.05).2组患者治疗后QOL评分均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01).2组患者毒副反应发生率无显著差异(P>0.05).结论季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效与化疗相当,但能明显改善患者肝功能及生活质量,不增加毒副反应.
- 倪雪娇许春明徐爱兵徐虎顾寄树卫国华季进锋杨洋
- 关键词：原发性肝癌季德胜蛇药化疗肝功能
- 伊立替康与拓扑替康单药治疗老年小细胞肺癌临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨伊立替康(CPT-11)和拓扑替康(TPT)治疗老年小细胞肺癌的疗效及不良反应是否有差别。方法:回顾性分析156例经病理确诊的老年小细胞肺癌,其中CPT-11组88人,TPT组68人;比较两组的疗效及反应。结果:两组之间在近期疗效和远期疗效上均无统计学差异(P>0.05);TPT组白细胞减少高于CPT-11组,差异有统计学意义(P<0.05);而在延迟性腹泻中,CPT-11组高于TPT组,差异有统计学意义(P<0.05);在贫血、血小板减少、恶心呕吐及肝功能异常中,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CPT-11组及TPT组化疗的近期、远期疗效相似,血液毒性反应中,CPT-11组优于TPT组;肠道反应中,TPT组优于CPT-11组。
- 顾寄树
- 关键词：伊立替康拓扑替康小细胞肺癌
- 替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌临床疗效观察被引量：14
- 2011年
- 目的观察国产替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选择31例晚期食管癌患者,予替吉奥80 mg/m2,分2次,餐后口服,d1~d14,联合应用多西他赛25 mg/m2静脉滴注1 h,d1、d8,21 d为1个周期。观察临床疗效、不良反应,以及随访情况。结果完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）11例,病情稳定（SD）8例,病情进展（PD）10例,临床总缓解率（CR＋PR）为41.9%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为67.7%。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制、手足综合征、腹泻、轻度肝功能损伤等。中位疾病进展时间（mTTP）7.4个月,1年生存率74.2%。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌有一定疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。
- 葛伯建高湘湘顾寄树谭清和
- 关键词：食管癌多西他赛化疗
- 应用一次性鼻咽冲洗器对鼻咽癌放疗患者不良反应及舒适度的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探究应用一次性鼻咽冲洗器对鼻咽癌放疗患者不良反应及舒适度的影响。方法选取2017年4月~2019年4月我院收治的鼻咽癌放疗患者98例,采用常规方式干预的鼻咽癌放疗患者49例作为对照组。采用一次性鼻咽冲洗器方式的鼻咽癌放疗患者49例作为观察组。比较两组黏膜反应、呼吸道症状、生理舒适度及依从性。结果观察组黏膜反应程度轻于对照组,呼吸道症状发生率低于对照组(P<0.05);观察组生理舒适度及依从性高于对照组(P<0.05)。结论一次性鼻咽冲洗器应用于鼻咽癌放疗患者可有效降低不良反应发生率,提高其生理舒适度。
- 任玉峰季进锋穆桂梅陈红梅顾寄树沈智勇
- 用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果探析
- 2016年
- 目的:探讨用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床效果。方法:选取我院在2013年1月至2015年1月期间接收的100例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。按照随机方案将这100例患者分成中西医结合组(50例)和常规治疗组(50例)。为常规治疗组患者应用GP化疗方案进行治疗,在此基础上,为中西医结合组患者加用扶正消癌合剂进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生率。结果:与常规治疗组患者相比,中西医结合组患者治疗的总有效率更高,治疗后其不良反应的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床疗效显著,安全性高。
- 顾寄树
- 关键词：晚期非小细胞肺癌
