颜玲娣
- 作品数：63 被引量：111H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 从噬菌体十二肽库中筛选吗啡的抗原模拟表位
- 目的:用两株吗啡单抗筛选噬菌体十二肽库以研究吗啡的抗原模拟表位。方法:分别以两株吗啡单抗为靶点,对噬菌体十二肽库分别进行4轮的亲和筛选,各随机挑选12～15个经ELISA鉴定呈阳性的噬菌体克隆测序,通过同源性分析获得表位...
- 颜玲娣宫泽辉秦伯益
- 关键词：模拟表位噬菌体
- 海洛因依赖患者血清吗啡多抗与阿片类物质结合特异性的鉴定
- 2006年
- 目的 通过对海洛因依赖患者来源的吗啡多抗与多种阿片类物质的结合特异性的研究，分析人源化吗啡抗体识别抗原的关键结构。方法 竞争ELISA法观察海洛因依赖患者血清中吗啡多抗与9种阿片类物质的结合特异性。结果 吗啡多抗与吗啡、海洛因、可待因及吗啡-葡萄糖醛酸苷等阿片受体激动剂有较强的结合性，最大竞争抑制率达到80％～100％，IC50值在1～100pμmol·L“之间；但与[D-Ala^2，N-Me-Phe^4，Gly^5-ol]-脑啡肽和桔抗剂纳洛酮及纳曲酮没有结合。在激动剂中，与抗体亲和力较强的化合物结构均与吗啡相似（6-位醇羟基）；美沙酮、羟考酮、埃托啡等6-位取代结构变化较大，与抗体的亲和力也较弱，最大竞争抑制率仅有50％～75％。结论 吗啡抗体主要识别的结构是阿片受体激动剂的活性基团N-甲基，同时分子结构中3-位或6-位取代基对抗体识别也有一定影响。
- 张芳颜玲娣付红焱宫泽辉
- 关键词：吗啡依赖抗体吗啡抗体亲和力抗体特异性吗啡
- 阿片受体C-末端的功能及与其相互作用蛋白的研究进展
- 2007年
- 阿片受体C-末端氨基酸在激动剂作用后受体的磷酸化、脱敏及内吞过程中发挥了重要作用,C-末端部分缺失或不同氨基酸位点的突变对受体功能有明显影响,如μ阿片受体C-末端的Thr394、Thr383、Thr357、Ser355,δ受体C末端的Ser363和κ受体C末端的Ser369等。除了公认的参与阿片受体C-末端磷酸化的激酶,近年来,人们寻找到其他一些与C-末端相互作用的蛋白,这些相互作用蛋白对阿片受体功能有不同的影响,如PPL、FilaminA、PLD2、PKCI、GASP和EBP50/NHERF等,但不能很好的解释阿片类物质的依赖、耐受与成瘾。因此,寻找特异性与C-末端相互作用的蛋白,成为阿片成瘾机制研究的一个方向。
- 周培岚颜玲娣宫泽辉
- 关键词：C-末端阿片受体突变体相互作用蛋白
- 抗吗啡、海洛因依赖疫苗和抗体的研究进展被引量：6
- 2003年
- 颜玲娣宫泽辉
- 关键词：吗啡依赖海洛因依赖疫苗抗体毒品滥用抗体酶
- 纳曲酮微球缓释制剂在犬体内的药代动力学(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的 评价一种可注射的纳曲酮微球缓释制剂在 4条犬体内的药物释放过程 ,生物相容性和生物降解性情况。方法 用高效液相色谱 电化学检测器法 ,以纳洛酮为内标来研究纳曲酮的药代动力学数据和注射局部残留微球中的纳曲酮含量 ,在肉眼和显微镜两个水平进行注射局部的组织病理学检查。结果 犬im 0 .5或 1 .0mg·kg-1盐酸纳曲酮的药代动力学研究得出其血浆清除率为 0 .66～ 0 .73L·min-1,t1/2 β为 60 .0～ 67.2min,经过 1周的无药物处理的清除期 ,进入 4周的纳曲酮微球注射期。每只犬注射了 1g微球〔纳曲酮 ( 2 3 .6± 1 .5 )mg·kg-1〕后 ,纳曲酮的血药浓度超过 1 μg·L-1达 2 6～ 2 8d ,单位剂量 (mg·kg-1)的cmax约为盐酸纳曲酮的 1 %。在4条犬体内 ,为( 93 .0± 4.1 ) %的剂量被吸收。除了轻微的炎症外 ,未发现严重的副作用。结论 通过本实验的初步研究表明该纳曲酮微球缓释制剂安全、稳定 ,完全地缓慢释放约 1个月。
- 颜玲娣宫泽辉柳用绍秦伯益
- 关键词：纳曲酮微球缓释制剂药代动力学高效液相
- 阿片κ-受体和ORL1受体二聚化的初步研究被引量：2
- 2011年
- 为探讨κ-受体(κ-opioid receptor,KOR)和阿片受体样受体(opioid receptor like-1 receptor,ORL1 receptor)是否能够形成异源性受体二聚体,在原代培养的大鼠神经元细胞和用带有HA(hemagglutinin,血细胞凝集素)、Myc或Flag标签的KOR和ORL1质粒共同转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、人胚肾上皮(HEK293)细胞上,采用免疫荧光和免疫共沉淀的方法,研究KOR和ORL1之间的共定位以及是否存在相互作用。结果表明:在原代培养的海马和皮质神经元上,KOR和ORL1的免疫荧光在细胞膜上有重叠。同样,在HA-KOR和Myc-ORL1共同瞬时转染的CHO和HEK293细胞上也有类似的发现。另外,在共同表达Flag-KOR和Myc-ORL1的CHO细胞裂解液中,KOR与ORL1的受体蛋白能够被相互免疫共沉淀。这些研究结果提示,作为阿片受体不同亚型的KOR和ORL1受体之间有可能存在着异源二聚体,这也为进一步解释阿片受体结构的多样性和功能的复杂性提供了新的实验依据。
- 温泉颜玲娣李玉蕾宫泽辉
- 基于组胺H3受体的抗缺氧化合物筛选及其作用机制
- 高原地区特有的低氧环境会使人因供氧不足而产生急、慢性高原疾病。组胺H3 受体广泛分布于中枢，与缺氧脑损伤及呼吸调节相关。前期研究结果表明急进高原模型下，相关脑区组胺H3 受体表达发生改变;组胺H3 受体反相激动剂Pito...
- 廉靖靖颜玲娣董华进李玉蕾周培岚苏瑞斌宫泽辉
- 关键词：缺氧组胺H3受体脑水肿
- 纳曲酮微球缓释制剂的药效学研究被引量：3
- 2001年
- 本研究目的为观察纳曲酮微球缓释制剂抗吗啡镇痛和成瘾的药效学、药代动力学、组织相容性及生物降解性 ,为临床应用提供依据。通过小鼠热板法、大鼠甩尾法和吗啡依赖催促实验表明 ,纳曲酮微球缓释制剂单次皮下给药后对抗吗啡的镇痛作用和阻断小鼠吗啡躯体依赖形成的有效时间均达一个月以上。药代动力学研究证明 ,大鼠皮下给药有效血药浓度均能维持 30天以上。注射局部的病理检查 ,无明显局部刺激反应 ,组织相容良好 ;在大鼠皮下微球约 5
- 宫泽辉颜玲娣柳用绍秦伯益
- 关键词：纳曲酮缓释制剂药代动力学药效学
- 实验动物低压氧舱
- 本发明提供一种实验动物低压氧舱，其特征在于：该饮水装置与舱内环境气流连通。该低压氧舱结构简单，操作方便，能够避免饮水装置溢水而浸泡实验动物。
- 董华进苏瑞斌颜玲娣颜慧雍政俞纲周培岚
- 一种促红细胞生成素模拟肽、其制备方法和用途
- 本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽及其用途。该促红细胞生成素模拟肽，或其可药用盐，可作为促红细胞生成素替代品，用于预防和/或治疗与EPO或EPO受体活性低下相关的疾病和/或症状的药物中的用途。<Image fi...
- 刘克良梁远军常少华许笑宇宫泽辉颜玲娣董华进贾启燕孟庆斌郄建坤
