马丛明
- 作品数：21 被引量：20H指数：2
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- 多硝基双吡啶的合成、表征和理论研究（英文）
- 2015年
- 以2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶为原料,经C—N偶联反应和叠氮化取代反应,设计/合成了一种新化合物N-(6-叠氮基-3,5-二硝基吡啶-2-基)-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶,总产率为69%。用1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析鉴定了其结构,在DFT-B3LYP/6-31G**水平下预估该化合物的的爆速为7.89km·s-1,爆压为28.37GPa。表明,该化合物比2,4,6-三硝基甲苯(TNT)有更好的爆轰性能。
- 马丛明赵坤刘祖亮姚其正
- 关键词：含能化合物
- 氨基唑取代的4-氨基-3,5-二硝基吡啶及其制备方法
- 本发明公开了一种氨基唑取代的4‑氨基‑3,5‑二硝基吡啶及其制备方法，具体涉及通式（I）的氨基唑取代的4‑氨基‑3,5‑二硝基吡啶，其中R代表3‑氨基‑1,2,4‑三唑或5‑氨基四唑；该方法是在适宜的温度条件下，实现氨基...
- 马丛明刘祖亮姚其正周九九
- 文献传递
- 2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成研究进展被引量：1
- 2013年
- 汇集、分析、评述了合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮(Keto-RDX)的方法、途径、特点及原料和硝化体系。附22篇参考文献。认为:以脲和乌洛托品为原料合成Keto-RDX的直接法具有反应步骤少、成本低、产率高的优点和难分离提纯产物的缺点,而通过1,3,5-三嗪类中间体合成Keto-RDX的多步法具有反应步骤多,成本高的缺点和易分离提纯产物的优点。
- 马丛明刘祖亮姚其正
- 关键词：有机化学含能材料
- 两种新型多氨基多硝基吡啶衍生物的合成与表征（英文）
- 2015年
- 以2-氯-4-氨基吡啶(1)为原料,经硝化反应合成出一种新的偶氮桥吡啶衍生物(E)-1,2-双(2-氯-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(3)和2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶(2),随后经胺化反应分别得到(E)-1,2-双(2-氨基-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(5)和2,4-二氨基-3,5-二硝基吡啶(4),总的得率分别为69%和18%。室温下,用氯仿作溶剂得到化合物3的红色晶体用于X-射线衍射分析。用Kamlet-Jacobs经验方程计算了化合物4和5的爆轰性能。结果表明,化合物3为单斜晶系,空间群P21/N,晶胞参数为:a=9.965(2),b=6.3190(13),c=10.737(2),β=93.75(3)°,V=674.6(2)~3,D_c=1.689 g·cm-3,C_(10)H_4Cl_2N_6O_4,M_r=171.55,F(000)=344,μ(Mo Kα)=0.510 mm^(-1),Z=4。化合物4的爆轰性能与2,4,6-三硝基甲苯(TNT)相当,而化合物5的爆轰性能不佳。
- 马丛明刘祖亮姚其正
- 关键词：晶体结构吡啶衍生物偶氮化合物爆轰性能
- 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的胺化开环反应及产物的抗肿瘤活性
- 2016年
- 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(1)与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a^5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关键作用.利用~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标化合物体外抑制人肺癌细胞株(H522)和脑胶质瘤细胞株(U87)两种肿瘤细胞的增殖活性.测试结果显示,所有目标化合物均表现较强的体外肿瘤细胞抑制活性.
- 李泽民黄道锐马丛明许晓娟刘祖亮姚其正
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种吡啶并氧化呋咱含能化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种吡啶并氧化呋咱含能化合物及其制备方法。该方法是在一定温度下实现对4‑氨基‑2,6‑二氯‑3,5‑二硝基吡啶的叠氮化及脱氮闭环反应，反应结束后将混合物减压旋蒸，加水溶解，经萃取后有机相用无水硫酸钠干燥，过滤...
- 马丛明刘祖亮姚其正周九九
- 文献传递
- 硝基叠氮基咪唑含能离子盐及其制备方法
- 本发明公开了一种通式为<Image file="125546DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="26" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="35"/>...
- 刘祖亮侯可辉马丛明
- 文献传递
- 多硝基苯取代的硝基咪唑含能化合物及其制备方法
- 本发明涉及通式（Ⅰ）的多硝基苯取代的硝基咪唑含能化合物，其中R代表H或NH<Sub>2</Sub>。本发明还涉及该化合物的制备方法。该方法是在75~85℃下实现取代多硝基氯苯与2-叠氮基-4-硝基咪唑的反应，反应结束后，...
- 刘祖亮侯可辉马丛明
- 文献传递
- 一种有效制备2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶及其衍生物的方法被引量：4
- 2014年
- 研究了2-氨基-3，5-二硝基-6-氯吡啶（4）及其衍生物的制备新方法．以廉价易得的2,6-二氯吡啶（1）为起始原料，通过硝化、氨化、硝化反应步骤得到中间体2-氨基-3，5-二硝基-6．氯吡啶（4），再与氨、叠氮化钠等亲核试剂反应分别得到2-氨基-3，5-二硝基吡啶-6-取代衍生物5-7．研究表明该方法具有原料便宜易得、后处理操作简单和产品纯度高等优点．
- 马丛明侯可辉刘祖亮姚其正
- 关键词：亲核取代
- 吡啶类含能化合物的合成研究进展被引量：12
- 2014年
- 吡啶类化合物在含能材料领域中的研究和应用较为广泛.从分子结构出发,按照硝基吡啶、吡啶类含能离子盐和吡啶类含能配合物分类,综述了多种吡啶硝基衍生物的合成,并简单介绍了一些重要的硝基吡啶类含能化合物的特性及主要应用.
- 马丛明刘祖亮许晓娟姚其正
- 关键词：硝基吡啶含能化合物
