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马超

作品数:8 被引量:27H指数:4
供职机构:南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省重大科技项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇抗生素
  • 1篇地平
  • 1篇心绞痛
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇异构酶
  • 1篇英文
  • 1篇融合标签
  • 1篇融合表达载体
  • 1篇色谱
  • 1篇沙星
  • 1篇射线衍射
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢克洛
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇热分析
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇唑尼沙胺
  • 1篇癫痫

机构

  • 8篇南京师范大学
  • 1篇江苏省食品药...
  • 1篇江苏永达药业...
  • 1篇海力生集团有...

作者

  • 8篇马超
  • 6篇李钢
  • 5篇朱侃
  • 5篇陈小青
  • 2篇朱宇鹏
  • 2篇黄长高
  • 2篇尚广东
  • 1篇程永科
  • 1篇叶春
  • 1篇王瑞青
  • 1篇张飞飞

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 2篇南京师大学报...
  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
无定型那格列奈的制备与表征(英文)被引量:1
2011年
本文以水难溶的抗糖尿病药物H型那格列奈为原料,通过溶剂去除法制备出无定型那格列奈.用高效液相色谱(HPLC)、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(FT-IR)以及溶解速率实验等分析手段对所制备的无定型那格列奈进行了表征.
马超李钢朱侃陈小青
关键词:那格列奈无定型
巴罗沙星化学结构分析被引量:4
2011年
目的:建立药物巴罗沙星的化学结构确证方法。方法:通过使用元素分析(EA)、热分析(TA)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析手段对巴罗沙星进行了结构测定。结果:证实巴罗沙星的结构为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-3-喹啉羧酸二水合物。结论:方法测定结果准确全面,可为巴罗沙星的生产和鉴定提供较为全面的参考数据。
马超李钢葛青陈小青朱侃
关键词:巴罗沙星抗生素
马来酸氨氯地平的结构分析被引量:1
2011年
目的:建立药物马来酸氨氯地平的化学结构确证方法。方法:通过高效液相色谱(HPLC)测定纯度;热分析(TA)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)以及X射线粉末衍射(XRD)等分析手段测定结构。结果:证实马来酸氨氯地平的结构为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐。结论:本法测定结果准确,为马来酸氨氯地平的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据。
陈小青朱侃马超陈华明李钢
关键词:钙拮抗剂马来酸氨氯地平抗心绞痛药液相色谱热分析红外光谱
头孢克洛结构测定与分析被引量:7
2010年
目的:建立药物头孢克洛的结构确证方法。方法:通过高效液相色谱-质谱联用仪(HPLC/MS)对头孢克洛进行了纯度测定及质谱分析;通过热分析(DSC、TG)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)以及X射线粉末衍射(XRD)等分析手段对头孢克洛试样进行结构测定。结果:证实头孢克洛的结构为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结论:本方法测定结果准确,为头孢克洛产品的质量评价提供了较为全面的参考数据。
朱侃陈小青马超叶春李钢
关键词:头孢克洛抗生素
构建链霉菌小型基因文库的新型正选择克隆载体
2010年
目的构建链霉菌小型基因文库是获得链霉菌基因的一个重要手段,常规使用的克隆载体常有着一定程度的假阳性,因此构建的高效率的克隆载体有着实际的意义。方法本研究通过重叠延伸PCR手段将一个96bp的多克隆位点序列插入至rpsL基因的启动子和开放阅读框之间,将此DNA片段克隆至pBluescript KS(-)而获得了新型的正选择克隆载体pLS975。结果 pLS975有18个酶切位点可用于外源DNA片段的克隆,重组克隆以氨苄青霉素抗性和链霉素抗性进行筛选,宿主菌为链霉素抗性菌株如Escherichia coli DH10B。两个小型基因文库的制备显示pLS975具有很高的克隆效率(96%~100%)。结论 pLS975可成为构建链霉菌小型基因文库的良好载体。
马超朱宇鹏尚广东
关键词:链霉菌RPSL基因链霉素
大肠杆菌系列融合表达载体的构建被引量:3
2013年
许多异源蛋白在大肠杆菌内的表达是以不可溶、无生物学活性的包涵体形式存在,这为蛋白质的功能研究带来困难.融合表达是提高蛋白可溶性的有效方案之一.为构建通用型融合表达载体,本研究将5种常见的融合标签即突变型麦芽糖结合蛋白(mMBP)、小分子泛素样修饰蛋白(SUMO)、翻译起始因子(IF2-I)、氮源利用物质A(NusA)和谷胱甘肽转移酶(GST)以及3种伴侣蛋白(GroEL、DnaK和TF)分别克隆至pET30a(+),构建了系列融合表达载体.这些载体含有相同的克隆位点以及位于融合标签羧基端的烟草蚀刻病毒蛋白酶(TEV)的酶切位点.N-乙酰-D-葡萄糖胺2-异构酶基因hRnBP克隆到mMBP融合表达载体后,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测表明融合蛋白均得到了高效表达且几乎完全可溶,TEV酶切获得了预期的带型.全细胞偶联生成N-乙酰-D-神经氨酸实验发现mMBP-hRnBP的摩尔转化率较无mMBP标签的体系提高了近60%,证明了融合表达载体中融合标签的适用性.新型的原核融合表达载体为蛋白的融合表达、分离纯化及功能研究提供了更多的选择.
张飞飞王瑞青朱宇鹏马超尚广东
关键词:融合表达载体融合标签TEV
唑尼沙胺化学结构分析被引量:5
2009年
目的:建立药物唑尼沙胺的化学结构确证方法。方法:通过高效液相色谱(HPLC)测定了唑尼沙胺纯度;热分析(TA)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)以及X射线粉末衍射(XRD)等分析手段对唑尼沙胺样品进行了结构测定。结果:证实唑尼沙胺的结构为1,2-苯并异噁唑-3-甲基磺酰胺。结论:本法测定结果准确全面,为唑尼沙胺的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据。
马超黄长高陈小青朱侃陈华明李钢
关键词:唑尼沙胺抗癫痫药物
蒙脱石中α-SiO2的定量分析被引量:8
2009年
目的:建立蒙脱石中α-SiO2定量分析的X-射线粉末衍射法。方法:应用X-射线衍射(XRD)分析测试技术和JADE定量分析应用软件。结果:标准曲线回归方程为C=-0.01318+0.0348A(r=0.9789)。6%,10%,15%3个含量样品的平均回收率分别为97.8%,96.4%,96.0%(n=10)。结论:X-射线衍射法对蒙脱石中的α-SiO2进行定量测定是一种简捷、可行的分析方法。
黄长高李钢郑海辉程永科马超陈文波
关键词:X-射线衍射蒙脱石
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