高秀洁
- 作品数：19 被引量：84H指数：6
- 供职机构：广州市第八人民医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 黄曲霉毒素B1快速检测方法的研究进展被引量：13
- 2008年
- 黄曲霉毒素B1是黄曲霉毒素系列中毒性、危害性、污染性最大的一种,且分布广,对世界范围内的大多数食品原料及成品均有不同程度的污染,严重威胁人类健康。目前,国内外对于黄曲霉毒素B1的检测要求越来越高,新发展起来的快速分析技术也逐渐应用于黄曲霉毒素B1的检测,除了常规的液相色谱法、薄层层析法、胶体金法、酶联免疫吸附法得到更充分的研究和应用外,时间分辨荧光免疫法等新兴免疫学快速检测方法以及具有创新意义的ELISA-TLC组合分析法也已初步建立,这些为实现快速筛查、现场快检,提高检测效率、降低检测成本提供了很好的思路;同时也为更好地维护人民群众饮食安全提供重要支撑。本文就黄曲霉毒素B1的快速检测方法做一综述,以期为进一步提高对黄曲霉毒素B1的监控水平和效率提供参考。
- 高秀洁邓中平焦红胡守旺奚星林李明
- 关键词：黄曲霉毒素B1免疫分析法
- H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与评价被引量：9
- 2015年
- 目的应用Taq Man探针实时荧光RT-PCR技术,建立一种快速检测H7N9禽流感病毒的方法。方法针对H7N9禽流感病毒的HA和NA基因分别设计特异性引物和Taq Man-LNA探针,建立H7N9禽流感病毒特异性实时荧光RT-PCR快速检测方法。结果本研究建立的方法对检测H7N9禽流感病毒株的灵敏度达到10 PFU/ml。该方法特异性强,与其他亚型流感病毒株及呼吸道病原体无交叉反应。与对照方法相比,本研究方法的检测阳性符合率为99.07%,阴性符合率为100%,Kappa值为0.993。结论建立的检测试剂盒具有快速灵敏、结果准确可靠等优点,适用于H7N9禽流感病毒的分子生物学检测和监测。
- 周其伟高秀洁陈华云李明
- 关键词：实时荧光RT-PCR
- 建立禽流感H7和H9亚型荧光定量PCR检测方法被引量：7
- 2010年
- 目的建立高致病性禽流感H7和H9亚型荧光定量PCR方法。方法根据禽流感病毒(avian influenzavirus,AIV)HA-H7基因和HA-H9基因分别设计特异AIV H7和H9亚型特异荧光定量PCR引物和探针,优化反应体系和反应条件,分析该试剂的敏感性、特异性、重复性等。结果经优化反应体系和反应条件后,AIV H7试剂和AIV H9试剂的敏感性达到1×104.67EID50和1×103.80EID50水平,特异性与细胞培养敏感性类似;批内和批间精密度Ct值的CV值均远小于10%,可重复性良好。结论本项目研制的AIV H7和H9亚型的敏感性、特异性、重复性均好,适合在禽流感H7和H9亚型疫情和人类疑似禽流感病例中检测使用。
- 王秋泉黄平胡守旺高秀洁杨杏芬李杰
- 关键词：流感病毒A型H7H9
- 登革热患者外周血单个核细胞中模式识别受体相关基因表达水平的初步研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨固有免疫模式识别受体（PRRs）包括Toll样受体（TLRs）、维甲酸诱导基因I样受体（RLRs）和核苷酸结合寡聚化结构域样受体（NLRs）及其信号通路在登革热致病和免疫过程中的作用。方法收集登革热患者病程中3个不同时间点的抗凝外周血标本，用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞（PBMC），提取细胞RNA，用聚合酶链反应芯片（PCR array）检测基因表达水平。结果84个基因中部分受体分子、信号分子和效应分子基因在登革热患者PBMC中表达异常，与健康对照相比，主要表现为表达上调，尤其在登革热发病早期，之后随病情恢复．基因表达水平逐渐趋于正常；其中TLRs家族中TLR7和TLR8受体基因表达水平显著升高，而TLR3和TLR9基因表达没有明显变化；RLRs家族中3个受体分子RIG—I、MDA5和LGP2基因表达水平均显著上调，NLRs家族中OAS2和NOD2受体基因表达也表现为上调。结论PRRs介导的信号通路在登革热致病及免疫过程中起重要作用。
- 赵令斋洪文昕邱爽王建高秀洁庾蕾张复春
- 关键词：登革热登革病毒模式识别受体固有免疫
- 一种用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒
- 本发明属于微生物分子检测领域，尤其涉及一种用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒。本发明提供的用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒，包括黄病毒属的特异性引物及探针，所述黄病毒属的特异性引物及探针包括登革病毒特异...
- 张复春高秀洁赵令斋
- 文献传递
- 盐酸克伦特罗时间分辨荧光免疫检测分析方法的建立
- 采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术建立快速的高灵敏度的盐酸克伦特罗(CLB)全自动检测方法。以CLB-OVA包被96微孔板作为固相抗原,与游离CLB竞争限量的以Eu3+标记的抗CLB单克隆抗体, 建立解离增强模式...
- 高秀洁雷红涛潘科黄丽吴英松孙远明
- 盐酸克伦特罗时间分辨荧光免疫检测方法的建立被引量：17
- 2006年
- 采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术建立快速、高灵敏度的盐酸克伦特罗(CLB)全自动检测方法。以CLB-OVA包被96微孔板作为固相抗原,与游离CLB竞争限量的以Eu3+标记的抗CLB单克隆抗体,建立解离增强模式的荧光免疫分析体系检测CLB。该方法的灵敏度为0.03ng/mL,批内和批间变异系数分别为2.0%和8.9%,平均回收率为105.8%,与沙丁胺醇、莱克多巴胺的交叉反应率分别为0.96%和0.77%,结果表明,用TRFIA法检测CLB,灵敏度高、特异性强、稳定性好,具有良好的应用前景。
- 雷红涛高秀洁潘科黄丽吴英松孙远明
- 关键词：盐酸克伦特罗时间分辨荧光免疫分析法
- 实时荧光PCR方法快速检测空肠弯曲菌方法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的建立实时荧光PCR快速检测空肠弯曲菌的方法。方法以空肠弯曲杆菌HipO基因的保守序列为模板设计特异性引物探针,建立一种能快速检测样本中空肠弯曲杆菌的实时荧光PCR方法;对方法的特异性和敏感性进行评价,并以正常人粪便为空白样本,添加一定量空肠弯曲菌标准株菌液进行检测,以对方法的检测效果进行初步评价。结果该实时荧光PCR方法只对空肠弯曲杆菌进行特异扩增,同种属的结肠弯曲菌及其他常见食源性病原菌均不能扩增;整个检测过程只需要80min,对空肠弯曲菌菌悬液可检测至5个细菌,对加标粪便样本可检测至10～100个细菌。结论本研究建立的实时荧光PCR检测空肠弯曲菌方法不仅能实现对空弯菌的快速检测,而且还为空弯菌的快速诊断及其引起的食源性疾病的监控溯源提供有意义的参考。
- 刘俊华张欣强陈守义高秀洁李杰
- 关键词：实时荧光PCR空肠弯曲菌
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测方法的建立和评价被引量：6
- 2009年
- 目的建立实时荧光PCR快速筛查耐甲氧西林葡萄球菌株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株的方法。方法以耐甲氧西林mecA基因的保守序列为模板设计特异性引物探针,建立一种能快速检测样本中耐甲氧西林葡萄球菌的实时荧光PCR方法,结合对金黄色葡萄球菌的特异性NUC基因进行实时荧光检测,可鉴定是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株。以纸片扩散法作为对照方法,对所建立的实时荧光PCR检测方法检测效果进行初步评价。结果该实时荧光PCR方法的整个检测过程只需要1.5h;对22例临床样本进行检测,所建立的荧光PCR方法比纸片法多检出2例耐甲氧西林菌株;对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测结果一致。结论本研究建立的实时荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法不仅能实现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速检测,更可能为指导临床用药提供有价值的参考。
- 高秀洁李杰刘红军
- 关键词：实时荧光PCR耐甲氧西林葡萄球菌金黄色葡萄球菌
- 一种实时荧光RT-PCR检测脊髓灰质炎病毒的试剂盒
- 本发明公开了一种实时荧光RT-PCR检测脊髓灰质炎病毒的试剂盒，包括RNA提取试剂、脊髓灰质炎RT-PCR反应体系、阴性质控品和阳性质控品，所述脊髓灰质炎RT-PCR反应体系包括脊髓灰质炎引物探针混合液、RT-PCR反应...
- 陈瑶李明杜红延陈华云高秀洁
- 文献传递
