鹿晓晶
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：北京药物化学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 相思子毒素的膜受体研究
- 目的:通过相思子毒素的膜受体纯化,并对相思子毒素的膜受体特征进行了解,为阐明其体外毒理机制提供分子基础。方法:研究中探讨了一种溶脱和分离膜蛋白受体的非酶方法,以兔红细胞膜为材料纯化Abrin受体,并对受体的活性及基本特征...
- 李丽琴陈乐贵徐建富张瑞华鹿晓晶林福生
- 文献传递
- 稳定表达人TLR5及NF-κB响应报告分子的HEK-293细胞系的建立被引量：1
- 2017年
- 目的构建人Toll样受体-5(hTLR5)和NF-κB信号通路响应的荧光素酶(luciferase)-绿色荧光蛋白(GFP)报告分子的慢病毒质粒,获得稳定表达hTLR5及NF-κB响应报告分子的HEK-293细胞系。方法通过PCR及全基因合成方法获得hTLR5和5×NF-κB结合位点序列,分别构建pWSLV-hTLR5-puro和pWSLV-5×NF-κB-nanluc-GFP慢病毒质粒;将2个慢病毒质粒分别与包装质粒共转染HEK-293T细胞进行慢病毒包装,将获得的慢病毒上清经浓缩后共感染HEK-293细胞,经嘌呤霉素筛选和流式细胞分选后得到表达hTLR5及NF-κB响应报告分子的HEK-293细胞。经传代后,采用Western印迹法和免疫荧光法鉴定hTLR5表达情况,荧光显微镜下观察并采用荧光素酶定量法检测不同浓度细菌鞭毛蛋白(flagellin)对NF-κB信号通路的激活情况。结果质粒酶切鉴定及DNA测序结果表明插入目的片段与预期相符,重组慢病毒质粒构建正确;HEK293-N-T细胞高表达hTRL5,且hTLR5能正确定位到细胞膜表面;鞭毛蛋白能显著激活HEK293-N-T细胞的NF-κB信号通路,且具有剂量依赖关系。结论正确构建了hTLR5和NF-κB信号通路响应的荧光素酶-GFP报告分子的慢病毒质粒,并成功建立了稳定表达hTLR5及NF-κB响应报告分子的HEK-293细胞系。
- 石童周国超李丽琴张瑞华陈学军王陈鹿晓晶
- 关键词：核因子-ΚB慢病毒
- CN对大白鼠的一般生殖毒性试验
- 目的:本试验通过在大白鼠交配前灌胃染毒(ig)苯氯乙酮(CN),研究CN对大白鼠受胎能力、生殖系统及子代有无不良影响。方法:试验设25.40、6.35、2.54mg/kg 3个剂量组及阳性对照组(环磷酰胺4.5mg/kg...
- 鹿晓晶高川王惠芳张靖郝兰群穆唏惠沈杏生李艳军李丽琴童朝阳
- 文献传递
- 相思子毒素抑制肿瘤活性研究进展被引量：3
- 2004年
- 采用手工检索和联机检索相结合,查阅了近年来国外有关相思子毒素抗肿瘤的文献资料,对相思子毒素的抗肿瘤活性研究进行了综述,认为相思子毒素对大多数肿瘤有抑制作用,应进一步深入研究,很可能为癌症的治疗开辟新的途径。
- 李丽琴张瑞华鹿晓晶童朝阳郑晓军陈乐贵
- 关键词：免疫毒素肿瘤
