麦穗
- 作品数：83 被引量：179H指数：7
- 供职机构：中山大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程社会学更多>>
- 次氯酸钠在根管清洗中对牙本质的影响
- 目的:比较不同次氯酸钠使用时间在根管冲洗中对牙本质的作用。方法:30个3mm×7mm×0.3mm的冠中部牙本质片随机分为3组,两个实验组分别采用两种冲洗方法:①6.15%NaOCl 10 min+17%EDTA 5 mi...
- 麦穗凌均棨Young Kyung Kim古丽莎David H.PashleyFranklin R.Tay
- 关键词：次氯酸钠EDTA透射电子显微镜
- 文献传递
- 促牙本质再矿化的生物活性树脂研究进展
- 2017年
- 诱导混合层裸露胶原再矿化是提高树脂牙本质粘接耐久性的重要方法。然而粘接界面有限的矿化离子源限制了牙本质再矿化的临床应用。采用无机材料对粘接树脂改性,可制备出具有生物活性的树脂修复材料,这些树脂在溶液中可缓慢释放矿化离子(如Ca^(2+)、PO_4^(3-)、OH^-等),具有促进脱矿牙体组织再矿化的潜能。用于树脂改性的无机材料包括硅酸盐、磷酸钙盐、生物活性玻璃等。研究证实生物活性树脂修复材料具有促进脱矿牙本质再矿化、抑制胶原纤维降解的能力,但在树脂中添加无机材料会影响树脂的力学性能,制备具有良好力学性能的生物活性树脂是研究的重点和难点。本文将分类阐述不同生物活性树脂修复材料在牙本质再矿化中的作用。
- 黄紫华武诗语麦穗
- 关键词：树脂生物活性生物活性玻璃
- 新型瓷性倒充填材料的体外生物相容性评估
- 目的：体外评估新型瓷性倒充填材料的细胞毒性和生物学活性.方法：采用MTT实验评估新型瓷性根管倒充填材料历时6周在直接接触模型中对ROS 17/2.8鼠成骨样细胞的细胞毒性，透射电子显微镜观察不同周期细胞超微结构的形态学变...
- 麦穗凌均棨
- 关键词：生物相容性
- 法律意识在临床实习教学中的意义被引量：8
- 2006年
- 针对牙体牙髓病学临床实习过程所涉及的法律法规问题，提出在牙体牙髓病学临床实习过程中应将法律意识融入教学行为，加强人文关怀，加强临床实习的风险管理及规范病历书写，以确保牙体牙髓病学临床实习教学有序、有效、安全地进行。
- 麦穗徐琼王红凌均
- 关键词：法律意识
- PICO循证医学原则在牙体牙髓病科住院医师病例报告中的应用效果评价
- 目的:分析PICO循证医学原则在牙体牙髓病科住院医师病例报告中的应用效果。方法:选择中山大学附属口腔医院牙体牙髓病科住院医师56名随机纳入实验组与对照组,实验组由带教老师指导将PICO式原则应用于病例报告,对照组由带教老...
- 杜宇麦穗龚启梅权晶晶韦曦
- 携带sbr基因的农杆菌二元载体系统的构建及稳定性分析被引量：3
- 2002年
- 凌均棨蒋少云麦穗
- 关键词：稳定性分析防龋疫苗
- 变形链球菌表面蛋白多肽片段在转基因番茄中的表达被引量：6
- 2007年
- 目的在获得含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄原代种子的基础上,应用分子生物学的方法检测外源基因在转基因植株中的表达。方法用CTAB法提取子代番茄总DNA,PCR筛选含变形链球菌PAc基因唾液粘附区片段的转基因番茄子代植株;用Trizol提取番茄总RNA,RT-PCR检测外源基因的转录情况;提取番茄果实总蛋白,用Bradford法测定番茄果实总蛋白含量;通过Western blot检测外源蛋白的表达情况,并用ELISA法对外源蛋白含量进行定量测定。结果获得植物细胞染色体上整合有外源基因并发生表达的转基因番茄子代植株;Western blot和ELISA分析表明含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄子代植株能有效表达外源蛋白,该蛋白含量占番茄可溶性总蛋白的1.2%。结论含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄子代植株能有效表达外源蛋白。
- 郑雨燕凌均棨麦穗
- 关键词：转基因番茄基因表达
- 甲基丙烯酸树脂类根管封闭剂封闭性能的研究
- 目的:评价EndoREZ、RealSEAL和RealSEAL SE三代甲基丙烯酸树脂类封闭剂的封闭性能。方法:NiTi器械Protaper冠向下法预备45个单根管前牙至F3,随机分为3组,分别采用EndoREZ、Real...
- 麦穗凌均棨
- 文献传递
- Nisin改性通用型树脂粘接剂的抗菌性能研究被引量：1
- 2018年
- 目的检测不同浓度乳酸链球菌素(Nisin)改性通用型树脂粘接剂(简称粘接剂)对变异链球菌的抑菌作用。方法室温避光条件下,将Nisin加入粘接剂中,震荡混匀,配置Nisin浓度为0.01 g/mL(0.01 g/mL组)、0.02 g/mL(0.02 g/mL组)、0.03 g/mL(0.03 g/mL组)、0.04 g/mL(0.04 g/mL组)、0.05 g/mL(0.05 g/mL组)的粘接剂溶液,以不添加Nisin的粘接剂作为对照组,进行微拉伸实验,评估Nisin对粘接剂粘接强度的影响。筛选出与对照组粘接强度无差异的改性粘接剂为实验组,进一步进行:(1)琼脂扩散实验,检测固化粘接剂中Nisin的释出,其中以不添加Nisin的粘接剂为阴性对照组,以0.01 g/mL Nisin水溶液为阳性对照组;(2)直接接触抑菌实验,检测粘接剂对变异链球菌的直接接触抑菌能力;(3)生物膜活性分析,以激光共聚焦扫描显微镜观察各组变异链球菌生物膜菌量、厚度及胞外多糖产量情况,通过以上指标评价改性粘接剂对变异链球菌生物膜结构、活性和产胞外多糖能力的影响。结果微拉伸实验筛选出0.01 g/mL组、0.02 g/mL组和0.03 g/mL组进行之后的琼脂扩散实验、直接接触抑菌实验、生物膜活性分析。琼脂扩散实验0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组未见明显抑菌环;直接接触抑菌实验0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组Nisin改性粘接剂可明显抑制样本表面变异链球菌增殖;共聚焦显微镜扫描结果显示,0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组变异链球菌生物膜中细菌数量减少、厚度降低、胞外多糖活菌比例降低。结论 Nisin浓度为0.01 g/mL、0.02 g/mL、0.03 g/mL的改性通用型粘接剂能抑制变异链球菌粘附及生长,具备减少树脂牙本质粘接界面继发龋发生的潜能。
- 谭易麦穗刘佳古丽莎
- 关键词：乳酸链球菌素变异链球菌胞外多糖树脂粘接剂
- 转基因盐藻防龋疫苗的基础研究Ⅱ——两种启动子促进编码嵌合体SBR-CT^(△A1)基因转化盐藻细胞转化效率的比较被引量：1
- 2006年
- 目的:比较CaMV35S启动子和Ubil启动子促进编码嵌合体SBR-CT△A1基因转化盐藻细胞的转化效果。方法:采用分子生物学方法构建植物表达质粒pROUSB,采用超声转化法将植物表达质粒pROSB和pROUSB转化盐藻细胞,比较转化效率。PCR法鉴定转基因盐藻。结果:成功构建植物表达质粒pROUSB,超声介导目的基因转化盐藻细胞获得转基因藻落;Ubil启动子可以促进目的基因对盐藻细胞的转化,转化效率高于CaMV35S启动子。结论:Ubil启动子可用于转基因盐藻防龋疫苗的研制,为转基因盐藻防龋疫苗的进一步研究提供了工作基础。
- 刘红艳凌均棨麦穗
- 关键词：龋病
