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黄燕梅

作品数:1 被引量:13H指数:1
供职机构:河南科技大学林学院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇转座
  • 1篇转座子
  • 1篇反转录
  • 1篇反转录酶
  • 1篇反转录转座子
  • 1篇GYPSY

机构

  • 1篇河南科技大学

作者

  • 1篇黄燕梅
  • 1篇张曦
  • 1篇侯小改
  • 1篇郭大龙

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
牡丹Ty3-gypsy类反转录转座子反转录酶序列的克隆及分析被引量:13
2013年
根据 Ty3-gypsy 反转录转座子反转录酶的保守序列设计简并引物,从中原牡丹(Paeonia suffruticosa Andrews)品种‘洛阳红’和野生种卵叶牡丹(Paeonia qiui Y. L. Pei et D. Y. Hong)中扩增出430 bp 左右的目标片段。目的条带经回收、克隆、测序及相关生物信息学软件进行序列分析后,获得了13 条来自牡丹的 Ty3-gypsy 反转录转座子反转录酶序列。这些核苷酸序列具有较高的异质性,主要表现为缺失突变,序列长度变化范围为 412 ~ 446 bp,同源性范围为 71.5% ~ 94.8%。翻译成氨基酸后,有 12 条序列出现 1 ~ 9 个不同程度的终止密码子突变,3 条序列出现移框突变。其核苷酸序列经过系统聚类后可分为 6 个家族。将其氨基酸序列与已登录的不同物种 Ty3-gypsy 反转录转座子反转录酶的氨基酸序列进行聚类分析,结果表明与其他植物具有较高的同源性,表明它们间可能存在着 Ty3-gypsy 反转录转座子的横向传递。
侯小改郭大龙黄燕梅张曦
关键词:反转录酶
共1页<1>
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