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龚丹萍

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：上海医药工业研究院更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文专利

主题

  • 2篇氧化催化剂
  • 2篇三甲基
  • 2篇三甲基硅
  • 2篇三甲基硅基
  • 2篇糖精
  • 2篇克拉霉素
  • 2篇化合物
  • 2篇甲基
  • 2篇硅烷化
  • 2篇红霉素
  • 2篇红霉素A
  • 2篇Α-氨基
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酮
  • 2篇苯基
  • 2篇苯基取代
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇异氰脲酸
  • 1篇三氯异氰脲酸

机构

  • 4篇上海医药工业...

作者

  • 4篇龚丹萍
  • 4篇黄成军
  • 2篇杨哲洲
  • 2篇姜碧波

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
2’,4”-O-二(三甲基硅基)-红霉素A衍生物和克拉霉素制备方法
本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊...
杨哲洲黄成军龚丹萍
文献传递
α-氨基酮衍生物的制备方法
本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法，有机溶剂中，将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应，即可；或者，有机溶剂中，在pH为8～11的条件下，将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、...
龚丹萍黄成军姜碧波
文献传递
2’,4”-O-二(三甲基硅基)-红霉素A衍生物和克拉霉素制备方法
本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊...
杨哲洲黄成军龚丹萍
文献传递
α-氨基酮衍生物的制备方法
本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法，有机溶剂中，将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应，即可；或者，有机溶剂中，在pH为8～11的条件下，将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、...
龚丹萍黄成军姜碧波
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