龚占峰
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
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- 缬草属植物综合研究概况被引量：14
- 2008年
- 败酱科缬草属植物为多年生草本，多数可作药用，根及根茎是主要入药部位。缬草属植物药用历史悠久，欧洲在16和17世纪时，多用作镇静剂和解痉剂以治疗精神紊乱性疾病（如癫痫、歇斯底里症等）、剧烈咳嗽、便秘等；1983年，缬草（V.officinalis L．）被列入《欧洲药典》用作镇静剂；在德国和荷兰，缬草的有效成分已经成为商品上市；
- 段雪云方颖周颖龚占峰刘焱文
- 关键词：植物资源化学成分药理作用
- 缬草抗心律失常活性部位的筛选被引量：3
- 2009年
- 目的:筛选缬草抗心律失常的活性部位。方法:建立以氯仿诱导心律失常的小鼠模型,分别灌胃给予缬草不同的提取部位,以小鼠室颤发生率为观察指标。结果:缬草提取物中水液部位和缬草油部位分别在5 g(生药)·ml^(-1)和2.5 g(生药)·ml^(-1)能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率,且水液部位的90%乙醇洗脱物和水洗脱物能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.05)。结论:缬草提取物中水液部位和缬草油有抗心律失常作用。
- 段雪云方颖龚占峰周颖刘焱文
- 关键词：缬草缬草提取物抗心律失常
- 高效液相色谱法测定缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷的含量
- 2010年
- 目的:对不同产地缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷进行含量分析。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;乙腈-水(16∶84)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长229nm。结果:青刺尖木酯醇苷在0.304～1.520μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.89%,RSD为1.08%。结论:该方法简单、快速、灵敏、专属性强,能准确测定缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷的含量。
- 段雪云范恒陈树和龚占峰方颖刘焱文
- 关键词：缬草高效液相色谱法
- 中药复方化妆品防晒添加剂质量分析被引量：1
- 2009年
- 目的:建立中药复方防晒添加剂的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对槐花、陈皮、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芦丁的含量。结果:槐花、陈皮、五倍子的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;对照品芦丁在0.2048～2.048μg范围内具良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为96.98%,RSD=1.42%。结论:该质量控制方法简便可行,薄层色谱鉴别专属性强,含量测定的分离效果好,准确性强,可用于防晒添加剂的质量控制。
- 龚占峰陈进文章文颖王辉刘焱文
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芦丁
- 缬草抗心律失常有效部位的血清药物化学初步研究被引量：5
- 2013年
- 缬草（ValerianaofficinalisL）为败酱科缬草属多年生草本植物，具有镇静安神、解痉止痛之功效。用于治疗心神不安、心悸失眠、癫狂、脏躁、风湿痹痛、脘腹胀痛、痛经、经闭、跌打损伤等症。近年来，血清药物化学（SerumPharmacochemistry，SPC）的方法在中药研究中得到了很大的发展，
- 刘军锋方颖龚占峰刘焱文昝俊峰
- 关键词：缬草抗心律失常血清药物化学固相微萃取技术气相色谱法
- 缬草中挥发性成分的HS-SPME-GC法分析被引量：4
- 2013年
- 目的以缬草药材为研究对象寻找更简单、准确、高效、重现性好、样品用量少的中药材挥发性成分提取与分析联用分析方法。方法采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME),分别用100μm PDMS,85μm PA,65μm CW/DVB,65μm PDMS-DVB四种类型萃取纤维头作为考察条件,结合GC对恩施产缬草药材中挥发性成分进行了分析研究;优选缬草药材挥发性成分分析的最佳条件。结果确定最佳萃取分析条件为:缬草药材取样量1 g,在50℃预热30 min,采用85μm PA型Fiber,SPME20 min。结论 SPME分析结果表明,缬草中的主要挥发性成分均能够被有效萃取出来,且色谱图中各色谱峰均具有良好分离度,从而为探索中药缬草的挥发性成分分析提供了一种新方法和新途径。
- 昝俊峰方颖龚占峰刘焱文刘军锋
- 关键词：缬草挥发性成分
- 缬草抗心律失常活性成分及血清药物化学研究
- 缬草(ValerianaofficinalisL．)系败酱科(Valerianace)缬草属(Valerian)植物，为传统中药，收载于2005年版《中华人民共和国药典》，具有镇静安神、解痉止痛之功效。现代药理研究表明，...
- 龚占峰
- 关键词：缬草抗心律失常活性成分血清药理学
- 文献传递
- 缬草中的两个新的萜类化合物(英文)被引量：2
- 2009年
- 目的:对缬草(Valeriana officinalis L.)的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱层析技术进行分离并采用现代波谱技术解析各化合物的结构。结果:得到缬草新萜醇(4β,10α,15-三羟基香木兰烷)(1)和缬草单酯A(kanokoside A的苷元)(2)2个新化合物,另有8个已知化合物分别为鳞盖红菇醇(3)、山山山(4)、松脂醇(5)、缬草烯山(6)、β-谷甾醇(7)、kanokosideA(8)、青刺尖木脂醇苷(9)和8-羟基松脂醇苷(10)。结论:化合物1～4均为首次从该植物中分离得到;其中缬草新萜醇、缬草单酯A为2个新的天然产物。
- 周颖方颖龚占峰段雪云刘焱文
- 关键词：缬草
- 缬草抗心律失常有效部位的HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立缬草抗心律失常有效部位的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:218nm;柱温:38℃;流速:1.0mL/min。结果:建立了缬草抗心律失常有效部位的HPLC-UV指纹图谱,标定了15个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。结论:该方法准确、可靠,可为缬草的质量控制提供参考。
- 段雪云龚占峰陈树和方颖刘焱文
- 关键词：缬草指纹图谱抗心律失常
