丁小建
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金南京医科大学科技发展基金资助江苏省“135”重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮素对人肝癌细胞体外增殖的影响
- 2001年
- 目的 探讨缩血管物质内皮素对人肝癌细胞7721增殖作用。方法 用MTT比色法来测定细胞的增殖效果。结果 内皮素-2在浓度为10^(-9)M时显著刺激癌细胞的增殖(P<0.01)。结论 内皮素可能具有促进肿瘤的生长作用,与肿瘤的发生、发展有关。
- 杨树平林琳丁小建赵志泉汪承亚
- 关键词：内皮素肝癌细胞细胞增殖MTT比色法
- 中国老年人心肌梗死遗传易感性与血管内皮型一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性的关系(英文)
- 2005年
- 背景:诸多研究认为血管内皮型一氧化氮合酶(endothelialnitricoxidesynthase,eNOS)基因多态性与心、脑、肾疾病存在相关性,但eNOS-Glu298Asp与中国老年人心肌梗死的关系是否相关尚不明确。设计:以诊断为依据的病例对照研究。目的:探讨老年人血管内皮型一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性的分布,及其与老年心肌梗死的关系。地点、对象和方法:37例老年心肌梗死患者为病例组,均为南京医科大学第一附属医院门诊及住院患者,其中20例既往无高血压史者为病例亚组;172例本院体检中心复检者(对照组),其中92例既往无高血压者为对照亚组,分别检测病例组和对照组的身高、体质量、空腹血脂等指标,采用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)和限制性片断长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)检测eNOS基因Glu298Asp多态性。主要观察指标:4组老年人eNOS基因Glu298Asp多态性及298Asp等位基因频率。结果:病例组Glu/Asp基因型高于对照组(32.43%和18.02%),两组eNOS基因Glu298Asp多态性构成差异有显著性意义(χ2=3.87,P<0.05)。病例亚组Glu/Asp基因型(35.00%)高于对照亚组(10.87%),差异有显著性意义(χ2=7.43,P<0.01)。病例组298Asp等位基因频率高于对照组,差异无显著性意义(P>0.05)。
- 占伊扬狄群程蕴琳丁小建
- 老年人群血管内皮型一氧化氮和酶基因Glu298Asp多态性与原发性高血压病的关系(英文)
- 2003年
- 目的:了解中国老年人群血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因Glu298Asp多态性的分布,探讨其与原发性高血压病的关系。方法:随机选择门诊及住院病例中确诊的原发性高血压病患者95例为研究组,同时选择性别、年龄与研究组相匹配的体检正常者95例作为对照组,分别测定他们的空腹血脂、身高、体重及坐位血压,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性分析(RELP)检测eNOS基因Glu298Asp多态性,并进行两组间的比较。结果:研究组Glu298Asp基因型构成比为26.3％,对照组为12.6％,两组eNOS基因Glu298Asp构成间差别有显著性意义(Z2=5.67,P<0.05)。298Asp等位基因频率研究组为13.2％,对照组为6.3％,两组等位基因频率间差别亦有显著性意义(Z2=5.06,P<0.05)。结论:eNOS基因Glu298Asp变量可能是中国人原发性高血压病的一种遗传易感指针。
- 占伊扬狄群程蕴琳丁小建
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- 10例孕妇血浆中胎儿游离DNA-STR位点检测分析被引量：3
- 2008年
- 目的:探索短串连重复序列(STR)多位点检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性。方法:改进QIAamp离心柱型DNA提取方法提取10例孕中期孕妇血浆中总游离DNA,进行D3S1358、D13S317、CSF1PO、D12S391、D6S477、VWA6个STR位点扩增,并以孕妇与胎儿羊水细胞基因组DNA为对照,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析胎儿游离DNA提取效果及检测效率。结果:10例孕中期孕妇血浆样本共检测位点60个,检出有结果位点44个,除去母体与胎儿DNA基因型完全一致的14个位点,剩余的30个位点中,18个位点成功检出胎儿DNA基因型,检出率30%。检出率最高的位点是D13S317和D12S391。结论:STR多位点的扩增可以检测得出胎儿特异性DNA序列,有望应用于无创伤性产前遗传性疾病的诊断和法医学亲子鉴定中。
- 高慧双苏恩本陈子庆居晓斌丁小建周惠英陈奇周容夏新辉
- 关键词：胎儿游离DNASTR产前诊断
- 老年人群血管内皮型一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性与原发性高血压病的关系被引量：11
- 2002年
- 目的 了解中国老年人群血管内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因Glu2 98Asp多态性的分布 ,探讨其与原发性高血压病的关系。方法 随机选择门诊及住院病例中确诊的原发性高血压病患者 95例为研究组 ,同时选择性别、年龄与研究组相匹配的体检正常者 95例作为对照组 ,分别测定他们的空腹血脂、身高、体重及坐位血压 ,应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片断长度多态性分析 (RFLP)检测eNOS基因Glu2 98Asp多态性 ,并进行两组间的比较。结果 研究组Glu Asp基因型构成比为 2 6 3 % ,对照组为 1 2 6 % ,两组eNOS基因Glu2 98Asp构成间差别有显著性意义 (χ2 =5 67,P <0 0 5)。 2 98Asp等位基因频率研究组为 1 3 2 % ,对照组为 6 3 % ,两组等位基因频率间差别亦有显著性意义 (χ2 =5 0 6 ,P <0 0 5)。结论 eNOS基因Glu2
- 狄群占伊扬程蕴琳丁小建
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- 白血病P27（Kip1）表达及其临床意义
- ＜正＞ 目的通过细胞周期依赖性激酶特异性抑制蛋白P27（Kip1）的检测,观察其在常见白血病患者,包括急性非淋巴细胞白血病（ANLL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性髓细胞白血病（CML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL...
- 卢瑞南盛瑞兰李建勇苏恩本丁小建朱兰兰
- 文献传递
- 改良QIAamp法检测孕妇外周血中胎儿游离DNA-STR多态性被引量：2
- 2008年
- 1997年研究者在一孕男胎孕妇血浆中成功地扩增出Y染色体特异性序列，从而证实了孕妇血浆中胎儿游离DNA的存在，这一发现提出了孕妇血浆中的游离胎儿DNA在产前诊断中应用的可能性。随后，许多学者在这一方向进行了研究和探讨，但大多都围绕着孕男胎孕妇血浆DNA中Y染色体的研究。
- 苏恩本高慧双陈子庆居晓斌丁小建周惠英洪美夏新辉
- 关键词：胎儿游离DNASTR亲子鉴定产前诊断
- 急慢性白血病P27(Kip1)表达及其临床意义被引量：5
- 2004年
- 为观察P2 7(Kip1)蛋白在常见白血病患者中的表达 ,探讨其与白血病类别、染色体异常、临床疗效和预后的关系 ,用蛋白印迹法加化学发光法对 82例初诊或复发白血病患者的骨髓或外周血进行P2 7(Kip1)蛋白的检测。结果显示 ,P2 7(Kip1)在急性淋巴细胞白血病 (ALL)中表达高于在急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) (P =0 .0 33)和慢性粒细胞白血病 (CML) (P =0 .0 0 8)中表达。P2 7(Kip1)在慢性淋巴细胞白血病 (CLL)中表达高于在CML中表达 (P =0 .0 17)。P2 7(Kip1) >0 .6 5 5组首次化疗有效率 (CR和PR)高于P2 7(Kip1)≤ 0 .6 5 5组 ,两者有显著差异(P =0 .0 4 1)。急性白血病患者中 ,P2 7(Kip1) >0 .6 5 5组生存期长于P2 7(Kip1)≤ 0 .6 5 5组 ,P =0 .0 0 6 5 ;而且在ANLL(P =0 .0 2 71)、ALL(P =0 .0 2 6 6 )组中均有显著差异 ,P2 7(Kip1)表达高的 ,生存时间长 ,P2 7(Kip1)表达低的 ,生存时间短。P2 7(Kip1)表达低似乎与ALL患者多种染色体异常相关 (r =- 0 .775 ,P =0 0 4 )。而P2 7(Kip1)表达与白血病患者的性别、年龄、外周血白细胞数、原始细胞数、血LDH以及血尿酸水平无明显相关性。结论 :P2 7(Kip1)表达的高低与急性白血病的首次化疗效果、生存时间密切相关 ,低表达预示着不良预后。
- 卢瑞南盛瑞兰李建勇朱广荣丁小建朱兰兰苏恩本
- 关键词：白血病急性非淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病
- 血管内皮型一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性与老年心肌梗死的关系被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨老年人血管内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因Glu2 98Asp多态性的分布及其与老年人心肌梗死的关系。 方法 测定 37例老年心肌梗死患者和 172例性别、年龄相匹配对照者的身高、体重、空腹血脂等指标 ,采用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片断长度多态性 (RFLP)检测eNOS基因Glu2 98Asp多态性。 结果 患病组Glu/Asp基因型高于对照组 (32 4 %和 18 0 % ) ,两组eNOS基因Glu2 98Asp多态性构成差异有显著性 (χ2 =3 87,P <0 0 5 )。无高血压患病亚组Glu/Asp基因型高于无高血压对照亚组 (35 0 %和 10 9% ) ,两亚组Glu2 98Asp多态性构成差异亦有显著性 (χ2 =7 4 3,P <0 0 1)。患病组 2 98Asp等位基因频率高于对照组 (16 2 %和 9 0 % ,P >0 0 5 ) ;无高血压患病亚组 2 98Asp等位基因频率亦高于无高血压对照亚组 (17 5 %和 5 4 % ) ,两组比较差异有显著性 (χ2 =6 82 ,P <0 0 1)。 结论 eNOS基因Glu2 98Asp多态性在中国老年人群中存在 ,Glu/Asp基因型和 2 98Asp等位基因可能是中国老年人心肌梗死的遗传易感指标。
- 占伊扬狄群程蕴琳丁小建
- 关键词：心肌梗死一氧化氮合酶基因多态性
