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严志强: 作品数：147 被引量：224H指数：10; 供职机构：上海交通大学生命科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

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肿瘤抑制因子PTEN蛋白在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的表达与分布被引量：4: 2002年; 目的　观察肿瘤抑制因子PTEN蛋白在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的表达和分布。　方法　免疫组织化学ABC法显示大鼠脊髓和背根神经节中PTEN阳性免疫反应产物。　结果　背根节神经元及穿越背根节神经纤维轴突有阳性免疫反应产物存在 ;PTEN阳性免疫反应产物在脊髓主要位于灰质神经元。　结论　PTEN在成年大鼠腰段脊髓和背根节神经元及神经纤维轴突中表达。; 严志强张沛云王晓冬徐邦生衣昕; 关键词：肿瘤抑制因子腰段脊髓成年大鼠免疫组织化学ABC法背根节

大鼠选择性神经损伤实验模型的建立被引量：5: 2004年; 目的 :选择性切断脊神经前根和后根 ,建立单纯运动神经和感觉神经损伤的动物模型。方法 :选用成年SD大鼠 ,切断一侧L4 ～L6 脊神经前根、后根或坐骨神经 ,观察大鼠行为学变化 ,测定萎缩肌肉湿重 ,并作出综合评价。结果 :2、4、10周三时段内各组行为学变化结果比较 ,失神经支配骨骼肌萎缩程度以坐骨神经切断组最为明显 ,前根切断组次之 ,后根切断组再次。结论 :选择性切断大鼠前根或后根完全能模拟单纯运动神经或者感觉神经的损伤效应。; 赵磊严志强吕广明; 关键词：动物模型周围神经损伤

MicroRNA-21、Smad7信号通路在周期性张应变诱导血管平滑肌细胞外基质表达中的作用: ＜正＞目的:血管承受的周向张应变（应力）升高诱导了细胞外基质（extracellular matrix,ECM）成分异常表达是高血压血管重建主要特征之一。近年发现,microRNA-21（miR-21）在心血管系统发挥重...; 沈宝荣吴广亮姚庆苹齐颖新高立志严志强姜宗来

人脊髓前角运动神经元190KD蛋白的初步研究: 1998年; 本研究采用ＳＤＳ凝胶电泳方法从人脊神经前根中分离出人脊髓前角运动神经元特有的蛋白—１９０ＫＤ。将该蛋白作为抗原，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，经杂交瘤技术，获得了抗１９０ＫＤ蛋白的单克隆抗体。免疫细胞化学检测表明，１９０ＫＤ单抗与脊髓灰质前角神经元、前根及肌支发生阳性反应。实验结果提示，１９０ＫＤ蛋白分布在脊髓运动神经元胞体及脊神经的前根和肌支纤维中。; 张沛云顾晓松张爱国曹铮严志强谭湘陵; 关键词：运动神经元脊髓前角单克隆抗体

内皮细胞对血管平滑肌细胞整合素β_1表达的影响被引量：1: 2009年; 目的:探讨内皮细胞(endothelialcells,ECs)对血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecells,VSMCs)整合素β1(β1-integrin)表达的影响,为研究血管壁细胞功能提供理论依据。方法:应用血管ECsVSMCs联合培养系统,以WesternBlot和细胞免疫荧光技术,检测与ECs联合培养12h后VSMCs的β1-integrin表达和分布变化。结果:与ECs的联合培养,能明显增强VSMCs的β1-integrin蛋白表达,同时诱导VSMCs表面β1-integrin的激活。结论:ECs可能通过调节VSMCs的β1-integrin表达,从而影响VSMCs的功能。; 王汉琴曲明娟严志强姜宗来; 关键词：血管平滑肌细胞内皮细胞整合素Β1

高选择性神经损伤模型骨骼肌MyoD和myogenin mRNA的表达被引量：2: 2008年; 为观察成肌调节因子MyoD和myogenin mRNA在单纯运动神经或/和单纯感觉神经损伤后萎缩骨骼肌中的表达,探讨其在失神经骨骼肌萎缩发生发展中的可能作用,我们分别切断大鼠左侧L4～L6脊神经腹根、背根或坐骨神经制备选择性神经损伤模型,并将动物分成腹根切断组(VRT),背根切断组(DRT)和坐骨神经切断组(SNT)。于术后2、4周应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),分别检测和观察腹根、背根及坐骨神经切断组大鼠腓肠肌中MyoD和myogenin mRNA表达的变化。结果显示:与相同时间点正常对照侧相比较,各组大鼠腓肠肌MyoD和myogenin mRNA的表达均增加。4周时不同损伤类型间比较,myogenin mRNA表达差异具有显著性(P<0.05)。以上结果提示,MyoD和myogenin可能参与了神经损伤后骨骼肌的再生修复过程,但两者作用于成肌分化的不同阶段,且作用不同。; 赵磊姜东林孙钧铭严志强吕广明; 关键词：RT-PCR MYOD

牵张应变对小肠Cajal间质细胞起搏电流的作用被引量：2: 2008年; 目的研究牵张应变刺激对体外培养的小肠Cajal间质细胞(ICC)起搏电流的影响。方法利用II型胶原酶消化并在含有干细胞因子的SmGM培养基中培养ICC,72h后采用免疫荧光细胞化学方法鉴定培养的ICC。利用传统全细胞记录模式膜片钳技术记录正常小肠ICC起搏电流,然后采用对细胞直接施加正压和灌流低渗溶液的两种方法给细胞膜施加张应变刺激,以观察牵张应变对小肠ICC起搏电流的影响。结果培养72h后的ICC在光镜下,胞体呈三角形或梭形,且自胞体发出2￣4条长突起,并与邻近ICC突起相互连接成网络状;荧光显微镜下观察ICC胞体和突起酪氨酸激酶受体c-kit表达呈阳性;在膜电位钳制在-60mV的条件下,可以记录到自发而节律性内向电流,即起搏电流;在传统全细胞记录模式下,两种张应变刺激均可以激活一种内向电流同时明显增加起搏电流的振幅及频率。结论牵张应变对胃肠壁的刺激可能作用于胃肠平滑肌节律性运动的起搏细胞ICC并改变其电生理特性,从而调节胃肠平滑肌运动的基础张力和频率。; 韩燕飞赵鹏黄旭王佐妤陆红丽严志强许文燮; 关键词：CAJAL间质细胞起搏电流离子通道

内皮细胞源性类胰岛素生长因子-1在低切应力诱导血管平滑肌细胞增殖中的作用: 血管重建(remodeling)是动脉粥样硬化等心血管疾病共同的发病基础和基本的病理过程。低切应力(low shear stress,LowSS)在血管重建过程中起重要作用。内皮细胞(endothelial cells,...; 王璐韩悦高立志沈宝荣严志强齐颖新姜宗来