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亓燕红

作品数：2 被引量：13H指数：2
供职机构：山东农业大学农学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达系统
  • 1篇原核
  • 1篇植物
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植物
  • 1篇花青素
  • 1篇花青素合成
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因植物
  • 1篇共表达
  • 1篇合成基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇山东农业大学
  • 1篇云南师范大学
  • 1篇云南省农业科...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇亓燕红
  • 1篇张春义
  • 1篇邹竹荣
  • 1篇范云六
  • 1篇邹华英

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
彩色玉米籽粒中参与花青素合成基因的表达分析
花青素（anthocyanin）是一类存在于植物中的水溶性色素，属于类黄酮化合物，是植物主要的显色物质之一。近年来，花青素抗氧化、清除体内自由基的功能倍受人们青睐。目前，人们对于花青素的合成、调控等方面做了大量的研究，而...
亓燕红
关键词：花青素合成基因转基因植物
SUMO基因的内在原核启动子活性及其在大肠杆菌蛋白表达系统中的应用被引量：4
2011年
SUMO融合系统已成为目前大肠杆菌重组蛋白生产的重要手段,但在载体构建效率和蛋白可溶性等方面仍有待改进。本研究在PCR克隆酿酒酵母SUMO基因Smt3(Sm)时意外发现Sm具有组成型原核启动子活性;而且经软莓BPROM程序预测发现大多数物种SUMO基因编码区都具有依赖σ70的原核启动子。进一步通过整合Sm启动子和Sm 3′末端StuⅠ位点特性以及引入His标签和超酸增溶标签,构建了基于Sm’-LacZα融合基因的一系列通用克隆表达载体,并通过蓝白斑筛选和SDS-PAGE分析进行了多个靶蛋白基因的克隆和表达,结果表明实现了基因表达载体的快速构建、蛋白高可溶性表达和关联蛋白的共表达等目标。因此,集成诸多特性而改良的SUMO融合技术可以成为大肠杆菌蛋白表达系统的有力工具,建立的共表达载体系统还可以用作研究细胞内蛋白间的相互作用。
亓燕红邹竹荣邹华英范云六张春义
关键词：共表达大肠杆菌
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