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亢子佳

作品数:12 被引量:43H指数:4
供职机构:北京市理化分析测试中心更多>>
发文基金:国家创新方法工作专项北京市科学技术研究院萌芽计划更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇生物传感
  • 6篇生物传感器
  • 6篇感器
  • 6篇传感
  • 6篇传感器
  • 4篇毒素
  • 3篇曲霉
  • 3篇曲霉毒素
  • 3篇免疫层析
  • 3篇免疫生物传感...
  • 2篇致病
  • 2篇致病菌
  • 2篇生物检验
  • 2篇试剂
  • 2篇肽键
  • 2篇微生物检验
  • 2篇腺苷
  • 2篇免疫层析技术
  • 2篇抗体
  • 2篇黄曲霉

机构

  • 12篇北京市理化分...
  • 3篇大连大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 12篇亢子佳
  • 11篇武会娟
  • 7篇魏玲
  • 5篇张小莉
  • 5篇伦永志
  • 4篇李宝明
  • 4篇赵龙
  • 4篇管笛
  • 3篇刘清珺
  • 3篇钱嘉林
  • 3篇贾迪
  • 2篇高丽娟
  • 2篇李越
  • 1篇乐加昌
  • 1篇刘萍
  • 1篇王成彬
  • 1篇刘晓婷
  • 1篇王佳娣
  • 1篇王策
  • 1篇张帆

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇现代仪器
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种免疫生物传感器对单核细胞增生李斯特菌快速检测方法的初步研究被引量:11
2010年
应用F0F1-ATP酶旋转分子马达和免疫技术相结合,建立免疫生物传感器快速检测技术。首先pH变化敏感荧光物质F1300标记到色素体(chrom atophore)的内表面,然后在F0F1-ATP酶上连接β亚基抗体-生物素-链亲和素-生物素-单核细胞增生李斯特菌多抗复合体,得到可以捕获单核细胞增生李斯特菌的免疫生物传感器。传感器上负载菌量不同,酶活性不同,酶活变化以pH敏感的荧光探针来感应,最后通过荧光扫描仪检测不同菌量负载下的荧光信号。结果表明,该方法对单核细胞增生李斯特菌标准菌株(ATCC 15313)的检测时间为4.5 h,检出浓度为100 CFU/孔。
武会娟魏玲伦永志亢子佳赵龙
关键词:单核细胞增生李斯特菌免疫生物传感器
快速高效检测致病菌的方法、生物敏传感器及其制备方法
本发明提供了一种快速高效检测致病菌的方法、生物传感器及其制备方法,其中,所述生物传感器包括具有信号转化功能的色素体和具有分子识别功能的捕获体系;所述快速高效检测致病菌的方法包括:生物敏传感器的制备,用生物敏传感器捕获样品...
武会娟刘清珺魏玲伦永志亢子佳
文献传递
一种检测黄曲霉毒素B1的磁性免疫层析试剂盒及制备方法
本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1的磁性免疫层析试剂盒,包括至少一个试纸条和一个超顺磁性复合粒子标记AFB1抗体溶液;所述试纸条由反应垫、样品垫1、样品垫2、吸水垫依次相互交错粘在底板上并覆盖透明塑料膜组装而成;其中反应垫...
武会娟管笛亢子佳贾迪
文献传递
F_0F_1-ATPase生物传感器检测肠出血性大肠埃希菌O157:H7被引量:4
2013年
目的研究F0F1-ATPase纳米生物传感器在肠出血性大肠埃希菌O157:H7检测中的应用,开发高灵敏、特异性强的快速检测技术。方法利用免疫技术构建信号识别元件,根据F0F1-ATPase酶学机制建信号转化系统,建立免疫生物传感器,最后通过荧光扫描仪进行信号检测。本研究以食品中常见的大肠埃希菌(Escherichiacoli)和沙门菌(Salmonellatyphi)为干扰菌株进行了该方法的特异性研究。结果检测时间为4.5h,102~104cfu呈现良好的梯度性和线性,R2=0.9818。空白对照组和102cfu/孔均与104cfu/孔组存在极显著性差异,P值分均为P=0.00<0.01。结论 F0F1-ATPase纳米生物传感器对O157:H7检测快速、灵敏、特异性好,有良好的应用前景。
魏玲李越李宝明伦永志张小莉亢子佳武会娟
关键词:O157:H7免疫生物传感器
一种检测赭曲霉毒素A的磁性免疫层析试剂盒及制备方法
本发明涉及一种检测赭曲霉毒素A的磁性免疫层析试剂盒,包括至少一个试纸条和一个超顺磁性复合粒子标记赭曲霉毒素A抗体溶液;所述试纸条由反应垫、样品垫1、样品垫2、吸水垫依次相互交错粘在底板上并覆盖透明塑料膜组装而成;其中反应...
武会娟管笛亢子佳贾迪
文献传递
定量检测人黄体生成素的超顺磁性免疫层析法的初步建立被引量:1
2015年
目的应用超顺磁性磁珠标记的免疫层析技术建立用于黄体生成素(LH)快速定量检测的方法。方法采用NHS/EDC修饰磁珠,以1株LH单克隆抗体与磁珠偶联,另1株LH抗体包被于硝酸纤维素膜,建立双抗体夹心法与免疫层析相结合的定量检测方法,通过线性范围、精密度、准确度、特异性、稳定性等对所建方法进行性能评价。收集常规检测LH可信度较高的化学发光法(CLIA)检测后标本,再用所建方法重复检测,验证方法的可靠性。结果磁珠偶联LH抗体与LH结合后,与硝酸纤维素膜包被LH抗体反应磁信号检测最佳时间为20min;所建方法低值、中值、高值变异系数(Cv)为8%-12%;偏倚〈10%;回收率为90%~120%,灵敏度为0.63mlU/ml,与人绒毛膜促性腺激素(hCG)、促甲状腺激素(TSH)、促卵泡激素(FSH)无明显交叉反应,与CLIA比对检测结果,相关性良好(R2=0.96,P〈0.05)。结论超顺磁性磁珠标记免疫层析法检测血清LH简便快速、灵敏度高,有望成为即时检验(POCT)方法定量检测生物样品中微量成分发展的方向。
王策梁臻龙管笛武会娟刘晓婷亢子佳张帆陈运霞刘萍杨梦回刘雨桐王成彬
关键词:促黄体激素免疫层析法
生物传感器及其在食品和环境检测中的应用被引量:1
2010年
生物传感器技术是一种全新的微量分析技术,目前已广泛应用于食品、环境等领域的高通量快速检测。本文依据分子识别元件将生物传感器分为7类,简要介绍各种生物传感器的原理和应用情况,对于生物传感器在食品安全、环境监测和基础分析等领域的推广应用具有重要意义。
张小莉武会娟魏玲钱嘉林赵龙亢子佳王佳娣
关键词:酶生物传感器
用免疫生物传感器快速检测金黄色葡萄球菌的初步研究被引量:8
2010年
目的研究快速、经济、高灵敏的金黄色葡萄球菌新型检测技术。方法本研究应用F0F1-ATP酶旋转分子马达和免疫技术相结合,建立金黄色葡萄球菌的免疫生物传感器快速检测技术。首先pH变化敏感的荧光物质F1300标记到F0F1-ATP酶的载体色素体的内表面,然后在F0F1-ATP酶上连接β亚基抗体-生物素-链亲和素-生物素-金葡菌抗体复合体,得到可以捕获金黄色葡萄球菌的免疫生物传感器。传感器上负载菌量不同,引起的酶活性变化不同,酶活性变化又引起色素体内pH变化,最后通过F1300的荧光强度变化来检测菌量。结果该方法对金黄色葡萄球菌标准菌株(CMCC26003)的检测时间为4.5h,102~104CFU/孔呈现良好的梯度关系。结论该技术耗时短、操作简单、成本低、灵敏度高,符合食品安全检测技术发展要求。
魏玲武会娟伦永志李宝明高丽娟张小莉亢子佳
关键词:金黄色葡萄球菌免疫生物传感器
2010-2011上半年我国部分地区饲料原料及产品中真菌毒素污染状况调查
饲料中的生物毒素的污染一直是食品安全的关注热点。饲料中生物毒素首先引起动物中毒,通过食物链对人体产生危害,同时使得饲料的饲用价值降低。造成巨大的经济损失。生物毒素中最为常见的有黄曲霉毒素(anatoxjnAFB),伏马毒...
钱嘉林张小莉亢子佳李越赵龙李宝明
关键词:饲料原料真菌毒素毒素含量安全监督
磁性酶联免疫吸附法检测玉米中黄曲霉毒素B_1被引量:9
2016年
本研究将磁微粒替代酶标板作为固定相,用于酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测玉米中的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)。我们进行了两类比较:第一类是以单克隆抗体为基础的间接竞争法,2.8μm磁微粒的引入,使检测限较常规方法低近5倍,为0.028 ng/m L;第二类是以单克隆抗体为基础的直接竞争法,分别利用200 nm、2.8μm粒径的羧基磁微粒与抗体偶联,经测定,2.8μm磁微粒较常规ELISA法检测限低4.3倍,为0.012 ng/m L。玉米样品中AFB1回收率范围在84.2%~125.9%之间,相对标准偏差小于12.3%。
管笛亢子佳贾迪武会娟
关键词:黄曲霉毒素酶联免疫吸附法玉米
共2页<12>
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