任亮
- 作品数:7 被引量:38H指数:4
- 供职机构:北京大学第一医院更多>>
- 发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 聚集素在前列腺正常、增生、癌组织中的表达及意义被引量:14
- 2003年
- 目的 通过检测聚集素 (Clusterin)在前列腺正常、增生、癌变组织中的表达 ,探讨其与前列腺疾病发生发展的关系。 方法 采用免疫组织化学染色法检测 12例正常前列腺组织、15例良性前列腺增生组织 (BPH)、5 6例前列腺癌标本中Clusterin的表达水平。 结果 3种组织中Clusterin的阳性及弱阳性表达率为 81% (67/83 ) ,其中前列腺正常、增生、癌组织中阳性及弱阳性表达率分别为17% (2 /12 )、73 % (11/15 )、96% (5 4/5 6)。前列腺癌组织中Clusterin表达水平明显高于前列腺正常 (t=8 82 ,P <0 0 1)及增生 (t =7 63 ,P <0 0 1)组织 ,且在癌组织中与肿瘤病理分级 (r =0 64 9,P <0 0 1)、临床分期 (r=0 60 9,P <0 0 1)呈正相关。
- 周利群杨学贞曾荔梁丽莉杨新宇任亮李钟张志文那彦群顾方六郭应禄
- 关键词:前列腺肿瘤脱噬作用CLUSTERIN
- 46,XX男性性别逆转综合征(附一例报告)被引量:7
- 2002年
- 目的 探讨男性性别逆转综合征的表现及遗传学基础。 方法 对 1例 4 6 ,XX男性患者进行系统检查 ,包括血清性激素及促性腺激素和染色体检查 ,并选用Y染色体特异性序列标签位点 (STS)sY14引物行PCR检测男性性别决定基因SRY。 结果 患者表现男性第一、二性征 ,性腺发育不良伴性腺功能低下 ,染色体核型为 4 6 ,XX ,但带有SRY基因。 结论 SRY基因转位可引起 4 6 ,XX男性性别逆转综合征 ,但因缺乏Y染色体SRY以外的其他部分而表现为性腺发育不良及性腺功能低下。SRY基因在性别决定过程中起重要作用。
- 任亮金杰山刚志那彦群郭应禄
- 关键词:基因诊断病例报告
- 精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失的筛查及意义被引量:7
- 2004年
- 目的 探讨精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失情况及意义。 方法 选取 6个Y染色体特异性序列标签位点 (STS) ,用PCR技术检测 2 7例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。 结果 2 7例中AZF区微缺失 2例 ,表现为无精症。缺失均在AZFc区 ,1例为DAZ(sY2 5 4、sY2 5 5 )缺失 ,另 1例为DAZ加sY15 7缺失。 结论 与其他人种一样 ,Y染色体AZF区微缺失也可能是中国人精子发生障碍的原因之一 ,因而精子发生障碍患者在行辅助生育技术前进行AZF区微缺失的筛查是必要的。
- 金杰任亮杨学贞郭应禄
- 关键词:精子发生障碍微缺失不育症无精症辅助生育技术PCR
- 无精症因子及其遗传的研究进展被引量:7
- 2003年
- 任亮金杰那彦群郭应禄
- 关键词:无精症因子不育症无精症
- 性别决定相关基因研究进展被引量:3
- 2004年
- 任亮郭应禄金杰
- 关键词:性别分化泌尿外科遗传学
- 国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库的构建及意义
- 2004年
- 目的 研究精子发生相关基因的结构与功能 ,构建中国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库。 方法 提取国人正常睾丸组织mRNA ,逆转录合成cDNA ,SalI/NotI酶切后基因重组法定向克隆于质粒表达载体pSPORT1中 ,转化细菌后扩增。 结果 文库大小为 7× 10 5,SalI/NotI酶切鉴定 ,插入的cDNA片段多为 0 .5~ 2 .0kb。 结论 国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库构建成功 ,质量较好 ,可进行包括低丰度mRNA在内的所有丰度mRNA的cDNA克隆筛选 ,为进一步研究精子发生相关基因的结构与功能提供了实验依据。
- 金杰任亮何凌峰杨学贞那彦群郭应禄
- 关键词:睾丸组织CDNA文库精子发生
- 血氧水平依赖功能磁共振成像(BOLD-MRI)对乳腺癌新辅助化疗的评价
- 范兵王霄英徐华香刘建清田鹏杨运红石桥方艳龙春琴杨杰刘伟任亮
- 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,近年来发病率呈逐年上升的趋势。新辅助化疗(Neoadjuvant Chemotherapy, NAC)是指在手术治疗前进行的全身性、系统性的细胞毒性药物治疗,已成为进展期乳腺癌的标准治疗方式。...
- 关键词:
- 关键词:乳腺癌磁共振成像药物治疗