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任圣俊

作品数:8 被引量:48H指数:2
供职机构:上海市肿瘤研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇细胞
  • 3篇脱氨酶
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转录
  • 3篇逆转录病毒
  • 3篇转录
  • 3篇克隆
  • 3篇胞嘧啶
  • 3篇胞嘧啶脱氨酶
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重组表达载体
  • 2篇基因治疗
  • 2篇包装细胞
  • 2篇病毒载体
  • 1篇凋亡
  • 1篇抑制物
  • 1篇诱导肝癌
  • 1篇原核表达

机构

  • 8篇上海市肿瘤研...
  • 1篇山东医科大学

作者

  • 8篇任圣俊
  • 8篇顾健人
  • 4篇许秀兰
  • 3篇任常春
  • 3篇田培坤
  • 3篇滕青山
  • 2篇蒋惠秋
  • 2篇曲淑敏
  • 2篇顾峻
  • 1篇姚明

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇上海医科大学...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 5篇1997
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物诱导肝癌细胞凋亡被引量:9
1997年
细胞凋亡(Apoptosis)是一个主动的、与生俱来的程序性细胞死亡,具有典型形态学和生化特征。在胚胎发育,T,B细胞成熟和内分泌相关的组织萎缩等生命过程中发生的细胞死亡,就是一种生理性细胞凋亡,以此控制体内细胞数量。细胞凋亡是一个与细胞分裂相对立的过程,两者达成一定的平衡,当平衡打破细胞分裂速率远大于细胞死亡速率时,即可能导致肿瘤。细胞凋亡受到多种分子水平的因子控制,而细胞分裂则受细胞周期引擎控制。多细胞生物的正常发育需要精确的增殖和分化调节,一系列调节基因组成了一个复杂的网络,调控着细胞何时分裂,何时分化。细胞周期素依赖的蛋白激酶CDK(Cyclin dependent kinase)处在此网络的中心位置,不同的CDK活化分别促进细胞周期的不同时相转变。细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物CKI(CDK Inhibitor)可特异地与CDK结合而抑制其活性。目前发现的CKI基因可分为两个家族:其一为双重特异性家族,包括p21,p27,p57,可与几乎所有G_1期cyclin/CDK复合物结合而使细胞周期停止在G_1期,其二为锚蛋白(Ankyrin)家族,包括p15,p16,p18,p19,可特异性结合CDK4与CDK6,使细胞周期停止在G_1期或进入G_0期。停止在G_1期的损伤细胞修复后可继续进入S期,或者经一定的途径进入凋亡。
任常春田培坤曲淑敏蒋惠秋郑亚海任圣俊顾健人滕青山
关键词:细胞凋亡细胞周期素肝癌细胞
与生长因子受体结合的多肽所构建的基因转移载体
一种与生长因子受体结合的多肽所构建的基因转移载体,它是多肽/多聚阳离子/助剂/外源DNA四元复合物载体或多肽/多聚阳离子/外源DNA三元复合体载体。筛选出与生长因子受体IGF-ⅡR、TGFR、EGFR、VEGFR、CSF...
顾健人滕青山任圣俊任常春田培坤
文献传递
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因及含该基因的新实体
克隆出CD基因,经酶活性分析筛选到高表达活性克隆。将CD基因、嵌合CD基因、同时将CD基因和HSV-TK基因组装入逆转录病毒或腺病毒载体,得到重组表达载体。以包有上述不同重组表达载体的感染性“假型”逆转录病毒、腺病毒或能...
顾健人任圣俊许秀兰
文献传递
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因及含该基因的新实体
克隆出CD基因,经酶活性分析筛选到高表达活性克隆。将CD基因、嵌合CD基因、同时将CD基因和HSV-TK基因组装入逆转录病毒或腺病毒载体,得到重组表达载体。以包有上述不同重组表达载体的感染性“假型”逆转录病毒、腺病毒或能...
顾健人任圣俊许秀兰
文献传递
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因克隆及其原核表达载体构建、表达被引量:1
1997年
通过 PCR方法克隆出大肠杆菌株H-30的胞嘧啶脱氨酶(CD,cytosine deami-nase, EC 3.5.4.1)基因,并将其起始密码子 GTG突变为 ATG,构建了 CD基因的原核重组表达载体pBV220-CD,通过测定胞嘧啶脱氨酶活性筛选出CD高表达活性克隆H-30-CD-11,5-氟胞嘧啶(5-FC,5-fluorocytosine)对CD活性克隆有杀灭毒性.DNA序列分析显示 CD高表达活性克隆H-30-CD-11较基因文库中所报道的CD基因存在16个位点碱基改变,引起肽链中氨基酸改变的位点有5个.
任圣俊蒋惠秋顾健人
关键词:胞嘧啶脱氨酶基因原核表达基因治疗
一种新的以细胞表面受体为靶向的基因导入系统被引量:42
1998年
鉴于胰岛素样生长因子Ⅰ号及Ⅱ号的受体 (IGFⅠR ,IGFⅡR)在人原发性肝癌中过量表达 ,以及表皮细胞生长因子受体 (EGFR)在多种人恶性肿瘤过量表达 ,设计和合成了针对IGFⅠR及IGFⅡR的 1 4肽E5和针对EGFR的 1 6肽GE7,以及流感病毒血凝素功能域 2 0肽HA2 0作为内吞小体释放寡肽 (Endosomereleasingoligopeptide,EOP) ,将它们分别与多聚阳离子多肽 (Polycationic polypeptide ,PCP)———多聚赖氨酸 (Polylysine ,PL)或鱼精蛋白 (Protamine,PA)共价连接 ,藉静电效应与DNA形成一个复合体 (E5 PCP/DNA/PCP HA2 0 ,GE7 PCP/DNA/PCP HA2 0 ) ,即构建的新的受体介导的靶向性非病毒型基因导入系统 .体内。
田培坤任圣俊任常春滕青山曲淑敏姚明顾健人
关键词:基因导入系统受体介导恶性肿瘤基因治疗
5-FC对经基因修饰而表达胞嘧啶脱氨酶的哺乳类细胞杀伤作用
1997年
为获得5┐氟胞嘧啶(5┐fluorocytosine,5┐FC)对含CD基因哺乳类细胞的“诱导”杀伤表型数据。方法小鼠成纤维细胞NIH/3T3、大鼠神经胶质瘤细胞C6和包装细胞PA317,经基因修饰而表达非哺乳类酶-胞嘧啶脱氨酶(cy┐tosinedeaminase,CD)。结果体外,CD基因的表达几乎不影响细胞的生长速率。薄层层析分析(TLC)表明,被含有重组逆转录病毒载体pLCDSN的假型病毒感染的哺乳类细胞及包装细胞的抽提液可将胞嘧啶代谢成脲嘧啶。5┐FC对有CD活性的细胞产生致死性细胞毒性。结论本实验支持了在5┐FC参与下,于肿瘤细胞内选择性表达CD的基因治疗方案。
任圣俊许秀兰顾峻顾健人
关键词:5-FC杀伤作用肿瘤细胞
含大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的假型逆转录病毒的构建及包装
1997年
研究将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因应用于基因治疗。构建、包装含CD基因的假型逆转录病毒。构建含CD基因的逆转录病毒重组表达载体pLCDSN基础上,以重组表达载体pLCDSN转染包装细胞PA317,pLCDSN整合入PA317染色体中。结果:CD基因获得表达且包装出具有感染能力的假型逆转录病毒。以该假型逆转录病毒感染NIH/3T3细胞,逆转录病毒重组表达载体pLCDSN整合入NIH/3T3细胞染色体中,CD基因获得表达。5-FC对有CD基因表达的包装细胞PA317(pLCDSN)和NIH/3T3(pLCDSN)产生杀伤毒性。结论:我们已成功地构建、包装了含重组逆转录病毒载体pLCDSN且具有感染能力的假型逆转录病毒。该工作为以逆转录病毒介导的CD基因应用于肿瘤基因治疗奠定了基础。
任圣俊许秀兰顾峻顾健人
关键词:大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因载体逆转录病毒
共1页<1>
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