任淑清
- 作品数：12 被引量：67H指数：5
- 供职机构：佳木斯大学化学与药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理文化科学更多>>
- 药物毒理学教学中增强学生学习主动性的思考与实践被引量：8
- 2010年
- 刘立新张羽男张楠楠任淑清
- 关键词：药物毒理学教学学习主动性
- 姜黄与片姜黄挥发油色谱指纹图谱的比较被引量：6
- 2006年
- 为了解姜黄及片姜黄挥发油色谱指纹图谱中的化学成分的异同,应用改进窗口目标检验因子分析法对指纹图谱的色谱-光谱数据进行了比较分析。经比较,至少有10种化学成分在姜黄挥发油的色谱指纹图谱中存在而在片姜黄图谱中未被检出,至少有9种化学成分在片姜黄中存在而在姜黄中未见,姜黄与片姜黄挥发油指纹图谱中共有的化学成分有9种。
- 方洪壮任淑清沈德凤
- 关键词：片姜黄挥发油指纹图谱
- 正交投影鉴别决明子色谱指纹图谱峰纯度被引量：2
- 2006年
- 应用正交投影法对色谱指纹图谱的峰进行鉴别。用对照组分光谱与目标色谱峰前后的零浓度区光谱构建正交投影阵,对目标色谱峰的光谱进行投影,以投影前后光谱的夹角余弦作为判据来鉴别目标色谱峰的峰纯度。对决明子药材色谱指纹图谱的峰纯度鉴别,识别出大黄素、大黄素甲醚及大黄酚三个纯色谱峰。正交投影鉴别色谱指纹图谱峰的纯度方法结果可靠,背景的干扰可消除。
- 方洪壮沈德凤任淑清
- 关键词：正交投影色谱指纹图谱决明子
- 桂郁金与桂莪术挥发油的色谱指纹图谱比较被引量：4
- 2006年
- 应用化学计量学方法对中药桂郁金与桂莪术挥发油的色谱指纹图谱进行了比较分析。对样品特征峰数据进行奇异值分解,提取第一主成分抽象光谱后,以固定色谱窗口尺寸的另一样品数据构造正交投影阵,用提取的抽象光谱进行投影,移动窗口获取投影残差长度,判定两样品中有无相同的化学成分。经比较,桂郁金和桂莪术的指纹图谱中分别有11和7种化学成分单独存在,两者共有的化学成分有27种。
- 方洪壮沈德凤任淑清
- 关键词：化学计量学指纹图谱桂郁金挥发油
- 佳木斯市医药连锁经营现状调研与建议被引量：2
- 2008年
- 目的:为规范医药连锁企业经营行为,促进医药连锁行业健康发展寻找切入点。方法:通过对佳木斯市10家医药连锁企业进行实地调研,分析本地医药连锁企业存在的问题,并提出相关建议。结果:目前医药加盟连锁企业素质欠佳,管理混乱,严重影响医药市场的健康发展。结论:医药连锁经营不能一哄而上搞盲目扩张,企业应注重经营质量,强化管理。政府部门应严格审批,加强监督检查,防止和清理不规范的连锁行为。
- 任淑清周鑫程婧
- 关键词：医药连锁加盟
- 关于区域性麻醉药品批发企业规范化管理的探讨被引量：1
- 2008年
- 市场经济下,某些区域性批发企业在麻醉药品经营中因疏于管理存在安全隐患。本文针对区域性批发企业提出一套具体的经营管理办法及主要环节的操作流程,以供参考。
- 任淑清程婧周鑫
- 关键词：麻醉药品
- 化学计量学用于决明子色谱指纹图谱峰纯度的鉴别被引量：4
- 2005年
- 应用化学计量学方法鉴别色谱指纹图谱的峰纯度。对背景进行扣除后,用对照组分光谱构建正交投影矩阵对目标色谱峰的光谱进行投影,以目标色谱峰投影后的残余光谱与投影前的原始光谱的夹角余弦为判据鉴别目标色谱峰的峰纯度。用该方法对决明子药材色谱指纹图谱的峰纯度进行识别,鉴别出大黄素、大黄酚和大黄素甲醚三个纯色谱峰。此方法用于色谱指纹图谱峰纯度的鉴别,结果可靠。
- 方洪壮任淑清沈德凤
- 关键词：化学计量学色谱指纹图谱决明子化学计量学方法指纹图谱纯度大黄素甲醚
- 紫苏叶挥发油GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析被引量：7
- 2008年
- 目的:定性分析紫苏叶的挥发油。方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定,同时用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据,获取组分的色谱曲线和MS。再根据组分的MS和保留时间进行库相似性检索以实现定性。结果:共分离解析出76种组分,其中19种组分在紫苏的相关GC-MS分析中未见报道。结论:GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析紫苏叶挥发油成分可提供更多的信息。
- 任淑清孙长海方洪壮赵晨曦
- 关键词：紫苏叶挥发油直观推导式演进特征投影法
- 高校医药营销专业分段式实习模式的探索被引量：14
- 2008年
- 以企业需求为导向,以学生为主体,结合教学内容设定分段式实习模式并付诸实践。分段式实习模式通过"学习—实践—再学习—再实践"的循环过程,有效地提高了教学效果,增强了学生的应用能力。
- 任淑清张宇侯巍刘立新
- 关键词：医药营销专业教学模式
- HPLC测定人体血浆中替硝唑浓度被引量：1
- 2005年
- 目的:建立替硝唑血药浓度测定方法,用于复方替硝唑片血药浓度研究。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为12%乙腈水溶液(pH7.0),检测波长318nm。结果:样品组分在0.2～20μg.ml-1线性良好(r=0.9998),最低血浆药物检测浓度为0.02μg.ml-1。回收率为94.4%～98.3%,日内及日间RSD<5%。结论:本法简便、迅速、灵敏、准确,适合于临床药学研究需要。
- 吴刚孙长海任淑清
- 关键词：替硝唑HPLC法血药浓度
