何瑞
- 作品数：90 被引量：355H指数：11
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 青天葵中一个分枝发育相关基因的研究
- 葵[Herba Nervilia Plicatae]为兰科芋兰属植物毛唇芋兰[Nervilia fordii(Hance) Schltr.]的块茎或全草,为岭南道地药材,对小儿呼吸到疾病疗效显著.近年来由于过度采挖以及自...
- 陈秀珍梁凌玲李俊仁汤小婷詹若挺何瑞
- 关键词：药用作物青天葵基因表达
- 青天葵HMGR基因片段的鉴定和生物信息学分析被引量：1
- 2015年
- 采用生物信息学对青天葵转录组测序获取的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶编码基因片段Nf HMGR及其编码蛋白进行功能鉴定和表达分析。结果表明,Nf HMGR基因片段序列长度为1 563 bp,与其他植物HMGR基因的同源性最高可达88%;编码含有521个氨基酸、分子量约为55.34 ku的亲水性不稳定蛋白。Nf HMGR蛋白具有3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶Ⅰ类酶功能域,归属于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶超级家族,包含3处跨膜结构域,不含任何信号肽、转运肽,二级结构表现为混合型结构蛋白质。在青天葵不同组织中,Nf HMGR基因在球茎中的表达量高于在叶片中的表达量。
- 黄琼林何瑞詹若挺
- 关键词：青天葵生物信息学
- 岗梅种苗质量分级标准研究被引量：15
- 2016年
- 目的：研究岗梅种苗质量分级标准。方法：测量1年生岗梅种子实生苗的株高、株径、根长等参数,通过多种方法进行分级获得分级标准,以不同级别存活苗分布情况来评价3种质量分级方法。结果：确定以种苗参数K-聚类法进行质量分级,将岗梅种苗分为三级,其中一级种苗株高≥59cm,根长≥22cm,株径≥6.96mm;二级种苗株高43～59cm,根长18～22cm,株径4.88～6.96mm;三级种苗株高15.5～43cm,根长10～18cm,株径2.18～4.88mm。结论：建立了适用于生产实践的岗梅种苗质量分级标准。
- 李俊仁陈秀珍梁凌玲张振山邢建永詹若挺何瑞
- 关键词：岗梅种苗聚类分析
- 穿心莲种子发芽试验标准化研究被引量：22
- 2011年
- 通过发芽试验来探讨温度、光照及发芽床等因素对穿心莲（Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees）种子萌发的影响。设25.0、27.5、30.0、32.5、35.0℃共5种恒温温度处理,设纸上（TP）和砂上（TS）2种发芽床处理,光照设0（全黑暗）和500 lx 2个处理。试验结果表明：穿心莲种子发芽最适温度为25~30℃,发芽床可选择纸上（TP）法,对光照敏感,初次计数时间为发芽后第2天,末次计数时间为发芽后第7天。幼苗生长发育类型为子叶出土的双子叶农作物种子,幼苗鉴定只考虑初生根的发育状况。
- 童家赟张晓丽何瑞詹若挺
- 关键词：穿心莲种子发芽
- 青天葵及其混伪品的rbcL基因序列鉴定研究(英文)被引量：6
- 2012年
- 本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502 bp,3个类型的青天葵序列完全一致,它们与毛叶芋兰之间存在5处差异;青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离;NJ聚类树显示,各物种均表现出单系性,并与其它物种相互区别。表明rbcL基因可用于鉴别青天葵及其混伪品。
- 黄琼林梁凌玲何瑞詹若挺陈蔚文
- 关键词：青天葵RBCL基因混伪品分子鉴别
- 青天葵EBP1基因原核表达载体的构建被引量：2
- 2012年
- [目的]构建青天葵器官大小调控基因——Erb3结合蛋白(Erb3-binding protein,EBP1)编码基因的原核表达载体,以期为通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定基础。[方法]将引入酶切位点的NfEBP1基因的PCR产物及表达载体pET-28、pET-16b分别进行双酶切,之后连接相应的酶切产物,热击转化到E.coli Top10细胞,通过菌落PCR、测序和酶切筛选阳性重组子。将确认的阳性重组子质粒转化至E.coli BL21表达宿主菌,并对其进行双酶切验证。[结果]构建了重组表达质粒pET-28-NfEBP1-1188和pET-16-NfEBP1-1188,其转化E.coli BL21表达宿主细胞后,分别获得含有2个载体的工程菌。[结论]该研究成功构建了青天葵EBP1基因的原核表达载体,为后续通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定了基础。
- 黄琼林何瑞詹若挺陈蔚文
- 关键词：青天葵原核表达载体
- 青天葵实时荧光定量PCR内参基因的选择被引量：7
- 2013年
- 目的筛选合适的内参基因用于青天葵实时荧光定量PCR分析的校正。方法以毛唇芋兰3个组织(叶片、叶柄和球茎)为材料,利用实时荧光定量PCR技术探讨18S rRNA、actin、ubiquitin、EF-1α和β-tubulin 5个常用内参基因在毛唇芋兰不同组织中表达差异。利用GeNorm和NormFinder软件比较各内参基因的Ct值,以分析他们在青天葵3个组织的表达稳定性。结果 5个内参基因的表达稳定性各异,GeNorm软件分析结果表明,稳定性β-tubulin=EF-1α>ubiquitin>actin>18S rRNA;NormFinder软件结果显示β-tubulin稳定性最好,EF-1α次之,18S rRNA则最差。两个不同软件分析结果一致。结论β-tubulin可作为毛唇芋兰不同组织中基因表达差异分析的校正内参基因。
- 黄琼林梁凌玲何瑞詹若挺陈蔚文
- 关键词：青天葵荧光定量PCR内参基因CT值基因表达
- 青天葵甲羟戊酸激酶基因的编码蛋白预测和表达分析被引量：3
- 2015年
- 甲羟戊酸途径(mevalonic acid,MVA)是植物三萜类化合物生物合成的主要途径,而甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MVK)是MVA途径中的关键限速酶之一。根据前期获得的青天葵[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]转录组数据,采用生物信息学方法对青天葵MVK基因编码蛋白的理化特性、功能结构域、二级结构、信号肽、跨膜结构域等进行预测,并采用RPKM法分析该基因在青天葵球茎和叶片的表达量。结果表明,Nf MVK基因编码含有383个氨基酸的稳定型亲水性、酸性蛋白质,与其他植物MVK蛋白同源性可达70%。Nf MVK蛋白分子量为41.29 ku,含有甲羟戊酸激酶功能域,归属于GHMP_Kinase超级家族。该蛋白没有任何信号肽、转运肽和跨膜结构域,二级结构为混合型结构的蛋白质。Nf MVK基因在青天葵中的表达趋势为:球茎>叶片。该结果可为后续利用MVK基因调控青天葵三萜类活性成分的合成提供理论依据。
- 黄琼林何瑞詹若挺
- 关键词：青天葵生物信息学表达量
- 基于26S rDNA D1-D3区和mat K基因序列分析的阳春砂分子鉴别被引量：7
- 2010年
- 【目的】建立阳春砂不同栽培品种的DNA分子鉴别方法,为阳春砂的优良品种选育提供依据。【方法】以阳春砂栽培种长果、圆果、"春选"及海南砂为材料,用相应引物对26S rDNA D1-D3区和matK基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增和测序,对测序结果进行分析,寻找差异位点,并根据序列构建系统发生树。【结果】测序得到的26S rDNA D1-D3序列为739 bp,阳春砂与海南砂在该区域存在4个碱基位点的差异。长果阳春砂与圆果阳春砂序列相同,但它们与"春选"阳春砂存在1个碱基位点的差异,根据26S rDNAD1-D3序列建立的系统发生树揭示了"春选"阳春砂与另外2个栽培品种间的区别。测序得到的matK序列为824 bp,阳春砂3个栽培品种的matK序列相同,与海南砂存在1个碱基位点差异。【结论】从分子水平上可鉴别阳春砂的3个栽培品种,"春选"品种比长果(或圆果)品种与海南砂有着更近的亲缘关系。
- 黄琼林杨锦芬段中岗何瑞詹若挺徐鸿华徐晖陈蔚文
- 关键词：阳春砂基因序列分析
- 乐昌产南方红豆杉中紫杉醇的含量被引量：2
- 1999年
- 近年来,红豆杉属植物因含有抗癌活性成分紫杉醇而备受关注。广东省北部山区分布有野生的南方红豆杉,我们从广东乐昌采集了南方红豆杉的小枝,应用HPLC法测定了紫杉醇的含量。1 试药与仪器 对照品:紫杉醇对照品由中国医学科学研究院药物研究所提供。
- 何瑞陈佃
- 关键词：红豆杉紫杉醇
