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余少平

作品数:3 被引量:24H指数:2
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇孤儿G蛋白偶...
  • 2篇克隆
  • 2篇分子
  • 2篇分子克隆
  • 1篇新药
  • 1篇新药研发
  • 1篇药物靶标
  • 1篇人源
  • 1篇受体
  • 1篇配基
  • 1篇基因
  • 1篇基因数据
  • 1篇基因数据库
  • 1篇孤儿受体
  • 1篇靶标
  • 1篇靶点

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇四川农业大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 3篇余少平
  • 2篇刘永学
  • 2篇袁广胜
  • 1篇潘光堂

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇第八届海内外...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人源孤儿G蛋白偶联受体hGPCRc的分子克隆及其初步鉴定被引量:8
2005年
孤儿G蛋白偶联受体 (orphanGprotein coupledreceptors ,oGPCRs)是最重要的潜在药物靶点 ,对于创新药物研究意义重大 .根据已有文献及相关基因数据库提供的信息 ,利用RT PCR从人结肠组织获得oGPCR某一成员的氨基酸编码序列 ,大小为 10 14bp ,而且与GenBank已登录序列(AB0 835 98)完全一致 ,称之为hGPCRc ;又用相同的引物以健康志愿者血液基因组DNA作为模板进行PCR扩增 ,亦得到同样大小的DNA序列 ,测序显示二者个别碱基不一致 ,但所对应氨基酸序列并无差异 .另外 ,RT PCR对人源部分组织及细胞系的检测结果显示 :hGPCRc在人脑组织表达最高 ,结肠次之 ,其它组织或细胞系如胃、血液、肝、肺、上皮未检测到该基因的表达 .利用相关软件对hGPCRc分别结果显示 :hGPCRc定位于人染色体 13q32 3,与小鼠、大鼠的对应物序列同源性高达85 % ,但与人源其他已知基因的同源性较低 ,对应的氨基酸序列组成了 7个跨膜区段的结构域 .因此 ,hGPCRc符合GPCR的结构特点 ,应为人类oGPCRs的新成员 .
袁广胜余少平潘光堂刘永学
关键词:孤儿G蛋白偶联受体靶点
孤儿G蛋白偶联受体及其作为新药靶点的重要意义被引量:18
2003年
作为膜受体最大的一个家族,G蛋白偶联受体(GPCRs)参与了广泛的生理与病理过程,因而一直是新药发现及研究的最重要靶点。孤儿GPCRs(oGPCRs)是一类内源性配基未定、功能未知的GPCRs,作为创新药物的靶点具有重要的地位和意义。
刘永学余少平
关键词:孤儿G蛋白偶联受体配基
孤儿受体hGPCRc的分子克隆及其初步分析
孤儿G蛋白偶联受体(orphan G protein-coupled receptors,oGPCRs)是最重要的潜在药物靶点,对于创新药物研究意义重大.根据已有文献及相关基因数据库提供的信息,我们首先利用RT-PCR从...
袁广胜余少平刘永学
关键词:孤儿G蛋白偶联受体基因数据库药物靶标新药研发
文献传递
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