公共文化服务平台

侯敏: 作品数：61 被引量：181H指数：8; 供职机构：新疆农业科学院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金自治区科技支疆项目计划新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

合作作者

一种复合促生菌剂及其在蔬菜生防中的应用: 本发明公开一种复合促生菌剂及其在蔬菜生防中的应用，将含有芽孢杆菌20‑40份，灰色链霉菌20‑50份，多脂鳞伞5‑15份，高山被孢霉5‑15份，柱状黄杆菌5‑15份,斯氏假单胞菌5‑15份,沼泽红假单胞菌20‑40份和唐...; 杨蓉龙宣杞侯敏詹发强崔卫东杨文琦张峥; 文献传递

一种深红紫链霉菌及其应用: 本发明公开了一种深红紫链霉菌（Streptomycesviolaceorubidus）JG-1CGMCCNo.7921及其应用。通过从吉尔吉斯斯坦贾拉拉巴州Kyzyl-Suu(N41°18’25.12E72...; 包慧芳侯敏王宁古丽尼莎沙依木王炜; 文献传递

一种贝莱斯芽孢杆菌及其在番茄枯萎病拮抗中的应用: 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)CGMCC No.4992及其作为番茄枯萎病拮抗菌中的应用。通过新疆阜康多年种植番茄的农田土壤样品进行拮抗菌的筛选，获得具有较强抑菌活性的的菌株，经...; 詹发强杨文琦侯新强侯敏杨蓉崔卫东龙宣杞张慧涛

一株番茄枯萎病生防菌的鉴定、定殖与盆栽防效研究被引量：16: 2013年; 【目的】从多年种植的大田土壤中分离出一株拮抗番茄枯萎病菌的细菌S-13,对其进行初步鉴定,并测定其定殖能力和防治效果。【方法】16S rDNA系统发育分析初步鉴定菌株种属,利用该菌株的耐受300μg/mL抗利福平的突变菌株,采用盆栽试验和DGGE(变性梯度凝胶电泳)分析方法,分别测定拮抗菌S-13突变菌株对番茄枯萎病的盆栽防治效果、定殖能力以及对其根际土壤菌群的影响。【结果】S-13菌株初步鉴定为芽孢杆菌属解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens GU323369.1)的近似种。盆栽试验表明:灌根组和喷施组在45 d内对番茄枯萎病的发生均具有较好的控制作用,对番茄枯萎病的防效达100%和93%。拮抗菌接种后7、25和45 d的分离培养表明:拮抗菌S-13能够在番茄根际土壤、根、茎、叶中定殖,土壤和根中的定殖数量较高,到第45 d达1.6×105cfu/g根际土壤和6.6×104cfu/g鲜根重,但在茎和叶中的定殖并不稳定,到45 d时只在灌根组的叶中检测到有生长为4×102cfu/g鲜叶重。同时DGGE分析表明S-13在分离土壤是优势菌之一,在接种的第25 d土壤中细菌多样性降低,但在45 d检测时对土壤中细菌的影响逐渐减小,逐步形成一个具有拮抗细菌存在的、稳定的细菌群落结构。【结论】番茄枯萎病菌拮抗菌S-13能够在番茄根际土壤、根、茎、叶中定殖,土壤和根中的定殖数量较高,能够抑制番茄枯萎病的发生及扩散,具有较高的实际应用价值,为进一步的应用奠定了基础,也为番茄枯萎病的生物防治提供了新的选择。; 詹发强侯敏杨蓉龙宣杞; 关键词：番茄枯萎病拮抗菌定殖

黑曲霉拮抗菌Xenorhabdus bovienii 445筛选、鉴定及发酵优化被引量：2: 2022年; 【目的】从现有共生细菌资源中筛选对黑曲霉具有高拮抗作用的菌株,为寻求安全高效的生物保鲜材料提供更多选择。【方法】采用平板对峙法和琼脂扩散法,分别对现有昆虫病原线虫共生菌进行初筛和复筛,对筛选出的高效拮抗共生细菌进行生理生化以及16S rRNA序列进化分析鉴定,通过单因素试验和响应面分析法优化菌株培养条件,利用损伤接种法在红地球葡萄上验证对黑曲霉防治效果。【结果】分离筛选共获得20株拮抗共生菌,复筛得到1株抑菌效果显著的共生细菌(445),经生理生化及分子生物学分析为伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii,GeneBank ID:OK560680,与菌株Xenorhabdus bovienii strain Xb139(MG995576.1)聚于同一分支,相似性达99.79%。获得445菌株抑菌活性的最优培养条件为接种量3.06%、pH 7.0、装液量100.15 mL/250 mL,抑菌圈直径为(29.67±0.28)mm,抑菌效价为10.59 cm/mL,比优化前提高39.16%。Xenorhabdus bovienii 445发酵液对黑曲霉具有较好防治效果,3 d后防效为63.50%。【结论】筛选得到1株高效拮抗黑曲霉的昆虫病原线虫共生细菌,其发酵液对黑曲霉有良好的抑制效果,具有较好的生防潜能。; 高宇洁詹发强詹发强包慧芳包慧芳杨蓉王宁侯新强侯敏史应武; 关键词：昆虫病原线虫共生细菌黑曲霉发酵优化

一种降解游离棉酚产朊假丝酵母菌及在棉杆饲料中的应用: 本发明公开了产朊假丝酵母（Candida utilis）QC‑1 CGMCC No.9165及其在降解棉杆中游离棉酚中的应用。通过从新疆五家渠青贮饲料中取样，分离、筛选、生理生化鉴定，确定该菌...; 侯敏詹发强崔卫东包慧芳王宁杨蓉张慧涛侯新强龙宣杞; 文献传递

益生菌剂对棉籽壳发酵饲料脱毒效果研究: [目的]针对新疆牧草及蛋白质饲料紧缺的现状，充分利用新疆丰富的棉籽壳资源，通过微生物发酵技术降低其毒性、提高其品质，为棉籽壳饲料在本地区规模生产和综合利用提供实验数据和理论依据。[方法]以醋酸棉酚为唯一碳源，配置不同浓度...; 侯敏詹发强包慧芳王宁杨文琦侯新强杨蓉龙宣杞崔卫东

产朊假丝酵母增殖发酵培养基的优化研究被引量：4: 2014年; 【目的】对产朊假丝酵母培养基进行优化,以提高其产率。【方法】通过单因素试验,研究不同碳源、氮源、无机盐对产阮假丝酵母产量的影响,对产朊假丝酵母发酵培养基成分进行筛选和优化研究,在此基础上,利用响应曲面法对主要影响因素进行回归分析。【结果】获得最优的增值发酵培养基组成为蛋白胨36.32g/L,蔗糖76.17 g/L,磷酸二氢钾1.98 g/L,硫酸镁1.5 g/L,硫酸铵1 g/L。【结论】产朊假丝酵母在优化后的培养基下OD值可达0.916,菌体干重可达11.15 g/L,比对照组提高了2.08倍。; 齐宏亮崔卫东包慧芳詹发强王宁侯敏王炜; 关键词：产朊假丝酵母培养基优化单因素实验响应曲面法

菌酶共降解棉秸秆的工艺研究被引量：3: 2016年; 【目的】研究菌酶共降解棉秸秆工艺,为菌酶混合棉秸秆固体发酵的研究提供相应的工艺参数和理论依据。【方法】根据羧甲基纤维素酶活和滤纸酶活确定最佳混菌组,采用正交试验,研究不同混菌组、酶制剂、含水量对NDF含量、ADF含量、纤维素含量、纤维素降解率的影响,并且通过感官评价、p H值及干物质含量确定发酵棉秆品质。【结果】发酵最优条件为A1B2C2,即混菌组为Lp+∶TH14∶295∶BS-2=1∶1∶1∶1,酶活为15 000 U/g,加水量为50%。最优发酵条件下,NDF含量降低4.61%,ADF含量降低8.01%,纤维素含量降低10.74%,纤维素降解率达25.62%,p H值为4.21,干物质含量为54.2%,棉秆品质为优等。【结论】菌酶混合发酵棉秸秆提高棉秆品质的最佳条件。; 侯敏包慧芳王宁詹发强杨蓉龙宣杞崔卫东; 关键词：棉秆混菌固体发酵

光杆菌(NLK-1)Txp40毒蛋白基因克隆表达及预测: 2018年; 【背景】光杆菌存在于嗜菌异小杆线虫肠道内,并与其互惠共生,其能够产生多种高效、广谱的杀虫蛋白及毒素,是近年来继苏云金芽胞杆菌(Bt)之后挖掘新型杀虫蛋白及杀虫基因的热点研究对象。【目的】克隆Photorhabdus luminescens(NLK-1)Txp40毒蛋白基因,分析其与已知其他同属共生菌相似毒蛋白在基因序列、蛋白组成、理化性质及构象的区别,构建原核表达载体并转化大肠杆菌进行诱导表达,初步测定其杀虫活性。【方法】采用侵染的大蜡螟幼虫血腔直接分离初生型共生细菌,根据已报道的序列经比对分析设计引物,扩增目的基因,连接克隆质粒p MD19-T后测序,利用Expasy在线Prot Param tool预测其基本理化特性参数,NPS@-Network Protein Sequence Analysis在线工具进行二级结构预测。通过克隆、酶切、连接目的基因在p ET28a原核表达载体上,转化大肠杆菌BL21中,利用蓝白斑筛选阳性克隆,测序验证后进行IPTG诱导表达;菌体超声破碎离心,以毒蛋白含量较高的上清溶液对大蜡螟幼虫进行饲喂和血腔注射毒性测定。【结果】Photorhabdus luminescens(NLK-1)Txp40毒蛋白基因全长为1 008 bp,与已知相关基因的序列相似性为94%,与已知40 k D相关蛋白的氨基酸相似性达到99%,分子量37.9 k D,p I 8.37,二级结构预测表明其主要由α螺旋35.71%,无规卷曲54.46%,延伸链9.52%组成,跨膜区域与已知蛋白基本相似,克隆构建了原核表达载体p ET28a-(NLK-1)Txp40,SDS-PAGE分析其在38 k D处有特异条带,蛋白分子量与预测值基本一致,且表达相对单一,表达量较高。Photorhabdus luminescens(NLK-1)Txp40蛋白对大蜡螟幼虫具有较高的血腔毒性,大蜡螟幼虫注射5μL蛋白粗提液剂量下48 h内致死率达100%,未发现胃毒活性。【结论】获得Photorhabdus luminescens(NLK-1)Txp40毒蛋白基因,比对、分析了与已知基因在序列组成、蛋白基本理化性质和二级结构的异同,构建�; 詹发强侯敏杨蓉杨文琦侯新强孙建龙宣杞; 关键词：共生细菌克隆表达

侯敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

侯敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈