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侯晋: 作品数：57 被引量：57H指数：4; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学艺术更多>>

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ptxA、ptxB基因对变异链球菌生物膜结构的影响: 目的：研究变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)磷酸转移酶系统中抗坏血酸家族ptxA、ptxB基因对细菌S.mutans生物膜结构的影响.方法：通过同源重组的方法构建ptxA、ptxB基...; 陈璇吴昕彧赵望泓侯晋梁悦娥; 关键词：变异链球菌生物膜

血管内皮祖细胞对3D牙髓干细胞的成牙本质向分化特性的影响: 目的：探讨血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对3D培养的牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)的成牙本质向分化的影响,为DPSCs运用于牙...; 陈婷侯晋陈明李心竹吴补领; 关键词：血管内皮祖细胞牙髓干细胞共培养

不同根管冲洗液残余药量抑制粪肠球菌生物膜形成的研究被引量：4: 2012年; 目的:研究不同根管冲洗液残余药量抗菌活性,为选择抑制粪肠球菌细菌生物膜形成的根管冲洗药物提供实参考依据。方法:制备牙本质片样本60个随机分成6组,分别浸泡于0.9%生理盐水(阴性对照组)、2.5%、5.25%次氯酸钠溶液、17%乙二胺四乙酸(EDTA)、10%柠檬酸溶液和2%氯己定溶液中,随后将样本置于400μl粪肠球菌细菌悬液厌氧培养24h后激光共聚焦显微镜观察细菌生物膜形成情况,Bioimage-L软件统计活菌体积并与阴性对照组相比计算每组冲洗液抑制细菌生物膜形成比率。结果:2%氯己定溶液组活菌数最少能抑制99.9%细菌生物膜形成,次氯酸钠溶液组活菌数多抑制细菌生物膜形成能力最差分别抑制13.3%、18.8%细菌生物膜形成,17%乙二胺四乙酸溶液与10%柠檬酸溶液抑制细菌生物膜形成能力次于2%氯已定溶液组分别能抑制43.8%与45.3%细菌生物膜形成。结论:五种根管冲洗液中2%氯己定抑制粪肠球菌细菌生物膜形成能力最强。; 杨柳青杨小军吴补领高杰侯晋; 关键词：粪肠球菌生物膜牙本质

3D培养牙周膜干细胞生物学特性的初步研究被引量：2: 2014年; 目的:研究悬滴法3D培养和2D贴壁培养的牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的差异。方法:改良酶消化组织块法分离培养PDLSCs,分别行2D贴壁培养及3D培养(3D培养按不同细胞接种数分为2.5×104,5×104及1×1053组),培养96 h后分别用Live/Dead染色法分析细胞活性;流式细胞术检测干细胞表面标记物;然后对2D、3D培养的PDLSCs进行矿化诱导,茜素红染色及荧光定量PCR检测矿化结节形成情况以及矿化相关基因ALP和OPN mRNA的表达水平。结果:3D培养的PDLSCs可形成致密的细胞聚合物,2.5×104组PDLSCs细胞聚合物中心未见坏死现象,5×104组和1×105组则有较为明显坏死现象;3D和2D培养的PDLSCs间充质干细胞表面标记物的阳性表达率均无显著差异(P>0.05);茜素红染色和荧光实时定量PCR结果显示,3D培养的PDLSCs形成矿化结节的数量及其矿化相关基因ALP OPN mRNA的表达水平均显著高于2D培养的细胞(P<0.05)。结论:3D悬滴培养法是一种理想的PDLSCs培养方法。; 罗傲翔吴补领侯晋吴靖漪胡娇李心竹; 关键词：牙周膜干细胞

TNF-α对人牙周膜细胞表达Asporin的影响被引量：2: 2014年; 目的:检测TNF-α对人牙周膜细胞Asporin表达的影响,初步探讨Asporin在牙周炎致病过程中扮演的角色,为牙周炎的发病机制研究提供线索。方法:改良酶消化法体外分离培养人牙周膜细胞,qRT-PCR检测在不同浓度TNF-α(0.5、1、2、5、10 ng/mL)作用下牙周膜细胞Asporin的表达及使用1 ng/mL的TNF-α作用于牙周膜细胞3、6、24和48 h后,牙周膜细胞中Asporin的表达;应用免疫细胞化学检测Asporin在牙周膜细胞中表达定位和在TNF-α作用下的表达变化,其结果用Image-Pro Plus(IPP)软件分析。结果:qRT-PCR结果显示,1ng/mL TNF-α能最大程度降低人牙周膜细胞中Asporin的表达(P<0.05),TNF-α作用后3 h开始,Asporin表达下降,作用24 h,48 h后,其表达降低最为明显(P<0.05)。免疫细胞化学的检测结果与qRT-PCR一致。结论:TNF-α能显著下调人牙周膜细胞Asporin的表达,推测Asporin可能参与了牙周炎的发生发展过程。; 胡娇侯晋罗傲翔李心竹陈婷吴补领; 关键词：TNFΑ 人牙周膜细胞

富血小板血浆对人牙髓干细胞/内皮祖细胞共培养物成血管的影响: 目的：富血小板血浆(PRP)也可以被称作为血小板浓缩物.激活后的富血小板血浆可以促进伤口处血管的新生以及增强伤口的愈合.在本实验中,我们用富血小板血浆替代血清来培养人牙髓干细胞(hDPSCs)和内皮祖细胞(EPCs),并...; 李心竹侯晋吴补领陈婷罗傲翔; 关键词：富血小板血浆人牙髓干细胞内皮祖细胞共培养血管再生

教学督导口腔医学“5+3”硕士研究生规培的临床考核: 我学院于2013年开始进行"5+3"口腔医学专业硕士研究生的培养,并制定了一整套的培养方案,考核由多个部分组成,按照国家统一制定的住院医师规范化培训,重视临床技能操作的培养,提高临床操作技能的水平。在口腔医学各个学科专业...; 李少萍吴补领张宇赵望泓侯晋陈婷张乐; 关键词：教学督导; 文献传递

富血小板血浆对人牙髓干细胞/内皮细胞共培养体外成牙本质分化的影响被引量：4: 2014年; 目的:探讨人牙髓干细胞(hDPSCs)与内皮祖细胞(EPCs)在体外成牙本质分化中的相互作用以及富血小板血浆(PRP)对其增殖和矿化的影响。方法:体外分离培养hDPSCs和EPCs,并将两者单独或共同接种于含PRP或FBS的DMEM中进行培养,分别于培养1、3、5、7、9 d,MTT法检测各组细胞的增殖活性;然后再按上述相同方法接种细胞并进行矿化诱导,分别于诱导后7 d和14 d,qRT-PCR检测各组细胞的碱性磷酸酶(ALP)、牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA的表达水平。结果:无论是单种细胞培养还是两种细胞共同培养,含PRP各组细胞的增殖活性均明显高于含FBS各组(P<0.05);ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达水平也均为含PRP组明显高于含FBS组(P<0.05);而且在相同培养条件下,两种细胞共同培养组的各基因表达水平均明显高于各细胞单独培养组(P<0.05)。结论:PRP有维持和促进hDPSCs、EPCs增殖的能力;并可促进hDPSCs向成牙本质分化,两细胞共同培养时其促进作用更明显。; 李心竹吴补领侯晋吴靖漪陈婷罗傲翔; 关键词：富血小板血浆牙髓干细胞内皮祖细胞共培养

牙髓干细胞和血管内皮祖细胞的3D共培养物促血管生成的实验研究: 目的：探讨牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)和血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)进行3D共培养后促血管生成的作用,为运用于牙髓再生中血...; 陈婷侯晋陈明李心竹吴补领; 关键词：牙髓干细胞血管内皮祖细胞血管生成