俸家富
- 作品数：98 被引量：539H指数：12
- 供职机构：绵阳市中心医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划四川省科技厅科技支撑计划项目四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 血清ADA联合GLB、CREA、β2-MG、HGB在初诊多发性骨髓瘤中的临床意义
- 2024年
- 目的:研究血清腺苷脱氨酶(ADA)联合球蛋白(GLB)、肌酐(CREA)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(HGB)对多发性骨髓瘤(MM)的初筛作用,减少MM的漏诊及误诊。方法:回顾性分析2018年4月至2021年12月成都医学院第一附属医院血液科收治的62例初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者的资料,并以33例良性血液病患者和30例健康体检者作为对照组。用TCGA和GTEx数据库分析ADA在泛癌中的表达。收集受试者的一般资料及实验室检测指标,比较各组ADA活性及其他实验室指标水平的差异。分析血清ADA活性与NDMM患者临床资料的关系。比较NDMM患者化疗前后ADA活性的变化以及不同DS、ISS分期NDMM患者中ADA活性的差异。多因素Logistic回归分析NDMM发生的危险因素。采用ROC曲线评价ADA及其联合其他实验室指标对MM的诊断效能。生物信息学分析ADA的共表达网络和富集途径。结果:TCGA数据库中有14种癌组织中ADA水平显著上调,TCGA联合GTEx数据库中ADA在11种癌症中高表达。NDMM组外周血清ADA、GLB、UA、CysC、β2-MG水平明显高于良性血液病组及健康对照组(P<0.05),ALB、A∶G明显低于良性血液病组及健康对照组(P<0.001)。不同ADA活性水平的NDMM患者的DS分期(P=0.036)、ISS分期(P=0.019)、CREA(P=0.036)、UA(P=0.034)、β2-MG(P=0.019)水平具有统计学差异。NDMM患者初次化疗后ADA活性及β2-MG浓度有所下降(P<0.01)。不同DS分期和ISS分期患者比较结果显示,DS I+II期患者ADA活性明显低于Ⅲ期患者(P<0.05),ISS I+II期患者ADA活性也明显低于Ⅲ期患者(P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,GLB增高、ADA活性增加、CREA增高、β2-MG增高、HGB降低是NDMM的独立危险因素。ADA诊断MM的曲线下面积为0.847,其联合GLB、CREA、β2-MG、HGB诊断MM的曲线下面积为0.940。共表达网络和富集途径分析结果显示,ADA与20种蛋白质结合,并与嘌呤代谢、嘧啶代谢、烟酸和烟酰胺代谢通路显�
- 钱晗袁鸿玲张婷杨渝伟俸家富
- 关键词：多发性骨髓瘤腺苷脱氨酶
- 感染HBV或HCV的肝病患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的改变被引量：29
- 2006年
- 目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CystatinC)在感染HBV或HCV肝病患者中的临床应用。方法测定了207例HBV或者HCV感染的肝病患者和32名健康对照组(H组)中CystatinC和金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)浓度。肝病患者被分成肝硬化组(A组,67例)、慢性乙肝组(B组,73例)、慢性丙肝组(C组,39例)和肝癌组(D组,28例)。结果受试者CystatinC、TIMP-1和TIMP-2在各组间差异均有统计学意义(F值分别为28.234、128.091、196.549,P值均<0.001)。CystatinC与TIMPs在各肝病组中的变化一致肝病组均显著高于健康对照组,A组和D组均显著高于B组与C组,A组与D组、B组与C组间均差异无统计学意义。Pearson相关分析显示CystatinC与TIMP-1在各肝病组中均呈明显正相关,且有显著性差异;但CystatinC与TIMP-2的相关性仅A组(r=0.269,P<0.05)和D组(r=0.398,P<0.05)呈正相关,有显著性差异,而B组(r=-0.102,P<0.05)和C组(r=-0.107,P<0.05)则呈负相关,且差异无统计学意义。结论血清胱抑素C可能是监测肝脏功能的有用指标。
- 俸家富陈婷梅涂植光
- 关键词：西司他汀类金属蛋白酶类组织抑制剂病毒性
- 慢性肾脏病早期筛查的临床应用评价被引量：4
- 2018年
- 目的分析常用肾功能指标在不同年龄段受试者中对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的筛查性能,探索中国人群CKD筛查方案。方法 2016年5月—2017年10月,将于四川省骨科医院或绵阳市中心医院就诊的成人受试者2 131例按年龄段分成3组:18～39岁(A组,n=278)、40～64岁(B组,n=1 167)、≥65岁(C组,n=686)。测定其血清肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素和胱抑素C(cystatin C,CysC),计算估计肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR),测定尿液白蛋白、总蛋白和肌酐,并计算得出尿白蛋白/肌酐比(albumin to creatinine ratio,ACR)和总蛋白/肌酐比(protein to creatinine ratio,PCR)。按改善全球肾脏病预后组织(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,KDIGO)指南(2012年版)诊断CKD。然后用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析各观察指标对CKD的诊断性能。结果 A组、B组和C组患者CKD的患病率分别为10.8%(30/278)、16.4%(191/1 167)和45.8%(314/686),差异有统计学意义(χ2=233.525,P<0.001)。各年龄组中,6个肾功能指标水平在CKD和非CKD受试者间的差异均有统计学意义(P<0.05)。经ROC曲线分析,除在A组eGFR、CysC、尿素和SCr诊断性能相当外,各指标对CKD的诊断性能:ACR或PCR>eGFR或CysC>尿素或SCr(P<0.05)。3个KDIGO推荐指标中,ACR和PCR在各年龄段组的诊断性能:B组(0.915、0.914)>A组(0.885、0.890)>C组(0.841、0.846);而eGFR在各年龄段组的诊断性能:C组(0.807)>B组(0.728)>A组(0.696)。其最佳判断界值,ACR和PCR低于而eGFR高于KDIGO推荐的医学决定水平。结论肾功能指标肌酐正常情况下,ACR是筛查CKD的首选指标,eGFR可进一步提高诊断率,尤其是65岁以上受试者。
- 黄玉霞杨渝伟唐敏刘小莉桑阳徐艺筝郭莉俸家富
- 关键词：慢性肾病尿白蛋白肌酐比
- 代谢组学技术在肾脏疾病诊疗中的发展被引量：1
- 2018年
- 肾病（KD）是全球公共卫生领域的一大挑战。传统的肾功能检测标志物（如血清肌酐和尿素）没有足够的敏感性和特异性，不仅其影响因素多，而且只有在严重KD时才出现明显增高。因此，探索评价KD更加敏感的标志物很有必要。代谢组学技术是一种极具发展前景的鉴定复杂样本，如生物体液、组织浸液等非靶向和全局小分子代谢物谱的工具。近年来，代谢组学在KD研究上的应用发展迅速，很多可用于鉴别KD的生物标志物通过代谢组学技术被筛选出来。特别是代谢组学方法对KD的诊断潜能较传统方法有更高的准确度。代谢组学技术在KD方面的研究已从实验研究进入临床应用。（中华检验医学杂志，2018, 41：246－250）
- 俸家富
- 关键词：肾脏疾病生物标志物代谢组学
- 无机元素碘与人体健康
- 文中概述了无机元素碘的生理作用，并对尿碘检测在临床中的应用进行介绍，最后对补碘与人类健康的关系进行探讨。
- 俸家富
- 关键词：碘元素生理作用尿碘检测
- 一种TAS测定试剂、TAS测定试剂的制备方法及TAS测定方法
- 本发明涉及医疗检测技术领域，具体提供了一种TAS测定试剂的制备方法、TAS测定试剂及TAS测定方法，所述TAS测定试剂包括R1试剂、R2试剂以及Trolox标准品，其中，所述R1试剂为0.1mmol/L柠檬酸盐缓冲液，P...
- 杨渝伟俸家富张彬代春梅陈曦
- APOE研究进展
- 1997年
- 载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）是一种多态蛋白质，有三种常见的等位基因，并编码三种不同的异构体，此多态性在人群中又存在六种不同的表现型，ａｐｏＥ多态性是患心血管疾病，老年痴呆等疾病风险性的重要决定因子，ａｐｏＥ基因型是其血浆浓度的决定因素，因此，检测ａｐｏＥ基因型，表现型及血浆中浓度均有极为重要的生物学意义和临床实用性，但检测方法的选择还有待标准化。
- 俸家富熊健
- 关键词：基因载脂蛋白E心血管疾病早老性痴呆
- 肝功能相关的血清酶学研究进展被引量：35
- 2007年
- 肝病是一种常见疾病,肝病的种类较多,但鉴别诊断常常较难。血清酶常用于肝病的诊断或鉴别诊断、疗效观察和预后评估,本文罗列了目前用于反映肝脏损害的酶类,较为全面的综述了血清酶在评价肝功能方面的临床应用。
- 俸家富涂植光
- 关键词：肝疾病血清肝功能实验
- 尿硒研究进展被引量：2
- 1996年
- 尿硒研究进展俸家富，张洁综述安乙敏审校硒（Ｓｅ）是参与机体物质能量代谢和人体生长发育所必需的微量元素之一，是人体谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分，作为氧自由基清除剂，同合硫氨基酸和维生素Ｅ在机体抗氧化过程中起着相互重选而又各自独立的作用。硒的摄人和排泄受...
- 俸家富张洁
- 关键词：硒生理
- 人胱抑素C的原核表达纯化鉴定及抗血清的制备被引量：3
- 2007年
- 目的构建人胱抑素C(cystatin C,Cys C)的原核表达载体,并用纯化的Cys C重组蛋白免疫家兔,制备CysC抗血清。方法从HL-60细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增Cys C基因,将测序正确的目的基因克隆至pET32(a)表达载体中,并诱导其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;所获得的包涵体蛋白经亲和层析纯化、透析复性、Western blot鉴定后,免疫家兔制备抗血清,抗体效价和特异性分别采用ELISA、Western blot进行检测。结果测序证实克隆的基因序列与GeneBank中的Cys C序列相符;SDS-PAGE、Western blot结果证实获得相对分子质量为35×103的Cys C融合蛋白,其表达形式为不溶性包涵体;此包涵体蛋白经Ni2+亲和层析能有效纯化,以该蛋白免疫家兔制备抗血清,抗体效价为1∶8000,Western blot检测证实该抗体能与目的蛋白发生特异性结合。结论获得了Cys C重组蛋白及特异性多克隆抗体。
- 陈婷梅俸家富曹炬文阳安涂植光
- 关键词：胱抑素C原核表达系统蛋白纯化抗血清
