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党裔武: 作品数：114 被引量：385H指数：10; 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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诱捕受体3在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义被引量：2: 2014年; 本研究旨在探讨诱捕受体3（DcR3）在膀胱尿路上皮癌（BUC）发生和演变过程中的作用,现报道如下. 一、材料与方法1．一般资料：选取我院2004年1月至2006年10月收治的BUC患者154例，尸体解剖收集正常膀胱46例，构建组织芯片，均经病理检查确诊。BUC中男131例、女23例；年龄27～96岁，平均61．5岁。病理分级低级别95例、高级别59例；非肌层浸润60例、肌层浸润94例；无淋巴结转移146例、淋巴结转移8例；73例采用电话进行随访6～40个月，其中死亡11例，复发54例。; 蒋一强钟腾飞党裔武陈罡; 关键词：膀胱尿路上皮癌无淋巴结转移肌层浸润尸体解剖组织芯片病理分级

宫颈癌组织中FOXP3的表达及其意义被引量：1: 2011年; 目的研究FOXP3在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法检测70例宫颈鳞癌、30例宫颈腺癌及25例宫颈炎组织中FOXP3的表达情况。结果 FOXP3表达于淋巴细胞,定位于细胞核。每高倍视野下宫颈鳞癌及宫颈腺癌的FOXP3+淋巴细胞数分别为(60.03±28.72)及(27.17±14.08),均明显高于宫颈炎的FOXP3+淋巴细胞数(4.64±4.62,P<0.05);宫颈鳞癌的FOXP3+淋巴细胞数亦高于宫颈腺癌(P<0.05)。结论 FOXP3在宫颈癌组织中的表达增高,且在癌组织学分型上也存在明显差异。; 魏薇罗殿中党裔武; 关键词：宫颈肿瘤 FOXP3

介导EGFR siRNA转染肝癌HepG2细胞的试剂筛选及条件优化被引量：1: 2011年; 目的筛选介导表皮生长因子受体(EGFR)小干扰RNA(siRNA)转染肝癌HepG2细胞的试剂,并优化转染条件。方法设计靶向EGFR的特异性siRNA,分别用Lipofectamine 2000、siPORT Amine、ICAFectin 442、N-TER nanoparticle、X-tremeGENE、polyMagnetofection、combiMAGnetofection介导转染肝癌HepG2细胞48、72 h。实时定量RT-PCR检测HepG2细胞的EGFR mRNA,计算敲除EGFR mRNA率,据此筛选出最佳转染试剂,继续进行不同试剂用量、不同siRNA浓度、正反向转染的对比。测算转染后细胞存活率及转染率。结果 Lipofectamine2000、siPORTAmine及combiMAGnetofection介导转染72 h后,HepG2细胞的EGFR mRNA敲除率均超过65%。2μl的combiMAGnetofection及200 nM的EGFR siRNA组合、72 h时HepG2细胞的EGFR mRNA沉默效率最高(90%±1%),其细胞存活率为94%±8%,转染率超过95%。结论介导EGFR siRNA转染HepG2细胞的最佳试剂是combiMAGnetofection,优化转染条件为2μl的combiMAGnetofection、200 nM的EGFR siRNA、转染72 h。; 陈罡党裔武罗殿中; 关键词：表皮生长因子受体小干扰RNA 肝癌细胞

非小细胞肺癌进展和预后相关的非编码RNA临床与基础研究: 陈罡杨丽桦何融泉党裔武曾江辉甘廷庆应燕; 世界范围肺癌的发病率和死亡率居高不下，其中非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC)约占85%，近年来随着精准医学的发展，非小细胞肺癌的诊疗研究取得了相当的进展，然而离攻克非小细胞肺...; 关键词：; 关键词：肺癌实验生物学

改进多媒体教学增强基础医学教学效果被引量：9: 2009年; 多媒体教学是一种新发展起来的教学模式。只有正确认识并合理利用多媒体技术,因材施教,提高教师素质,改善硬件环境,才能将其在基础医学教学中的优势展示出来。; 党裔武李萍陈罡罗殿中; 关键词：多媒体教学传统教学

HOXA9 mRNA在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：1: 2015年; 目的研究HOXA9 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法收集125例NSCLC标本,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测NSCLC组织及相应癌旁组织中HOXA9 mRNA的表达情况。采用受试者工作特性曲线(ROC)分析HOXA9 mRNA对NSCLC诊断及疾病进展的预测价值,并分析HOXA9的临床病理意义。结果 HOXA9 mRNA在NSCLC表达量为1.059±0.591,明显低于相应的癌旁肺组织(P<0.01)。NSCLC中HOXA9 mRNA表达量与临床TNM分期、淋巴结转移和EGFR蛋白表达均呈负相关(P<0.01);而与患者吸烟状况呈正相关(P<0.05)。结论 HOXA9低表达可能与NSCLC的发生、发展相关,HOXA9 mRNA可能成为判断NSCLC进展潜在的评估指标。; 张秀玲何融泉何钎铖党裔武陈罡; 关键词：HOXA9 非小细胞肺癌实时荧光定量RT-PCR

早期反应基因3在恶性肿瘤中的研究新进展: 2021年; 恶性肿瘤是危害人体健康的“杀手”之一,给来自世界各地的大量患者造成了沉重的负担[1]。最新数据显示,2018年全球肿瘤新增1810万例,其中死亡人数高达960万人[2]。而我国的肿瘤发患者数居全球第一,每天大约有一万多人被确诊肿瘤;同时,我国的肿瘤病死率远远高于全球平均水平,肿瘤已经发展成为全国居民死亡的主要原因之一[3]。随着时代的发展,恶性肿瘤发病率仍然呈现逐渐上升趋势,通过分析发现恶性肿瘤有以下特点:发病年轻化、发病区域分布近于相同、主要见于老年男性、城乡发病率差距逐渐缩小、治愈率低、病死率高等[4]。预计未来恶性肿瘤仍将持续上升发展,癌症患者的临床管理形势依然十分严峻。因此,加大恶性肿瘤的研究力度、聚焦其发生和进展的复杂机制研究尤其重要。; 党裔武陆会平李建棣李靖霄雷莹崔晨曦; 关键词：恶性肿瘤老年男性数据显示癌症患者年轻化

分子病理学实验课教学模式探索被引量：2: 2020年; 分子病理学不仅可以精准指导疾病的诊疗及预后,同时也给医学教育和医学科研开拓新领域,提供新思维及新方法。该科室依托其分子病理实验室的分子病理检测平台,通过不断优化课程体系、授课方式以及第二课堂个体化提升等方面对分子病理学实验课带教模式进行探索和实践,以期提升分子病理学实验课教学主体(学生与教师)的专业技能和科研素养,促进分子病理学“产学研”模式的实现。; 陆会平李佳陈罡黄志广唐邓莫伟嘉冯振博党裔武; 关键词：分子病理学实验教学教学模式

基于miRNA及mRNA调控网络探讨氯化两面针碱干预肝细胞癌的作用机制被引量：2: 2021年; 目的:探讨氯化两面针碱(NC)通过调控miRNA及mRNA表达抑制肝细胞癌(HCC)进展的潜在分子机制。方法:建立HCC裸鼠移植瘤模型,连续给药15d取瘤体提取总RNA,通过高通量测序技术检测NC处理前后miRNA及mRNA表达水平,对差异mRNA进行GO功能注释及KEGG通路分析,构建NC抗HCC的miRNA及mRNA调控网络;并以miR-300为例,验证miRNA在HCC中发挥的关键调控作用。结果:NC处理后25个miRNA显著下调;60个mRNA在NC处理后显著上调,137个mRNA显著下调;差异mRNA参与了多条与肿瘤相关的代谢通路;并与miRNA构成了NC抗HCC的miRNA及mRNA调控网络。结论:miRNA及mRNA调控网络是NC发挥抗HCC作用的分子机制之一。; 杨霞赖泽锋刘丽敏阳洁熊丹丹党裔武何融泉吴华裕黄志广庞玉艳陈罡; 关键词：氯化两面针碱肝细胞癌 MIRNA MRNA

自噬相关SLC24A1 mRNA在胰腺癌的表达及其潜在临床价值: 2023年; 目的探究溶质载体24号家族1号成员(solute carrier family 24 member 1,SLC24A1)在胰腺癌中的表达是否具有潜在临床应用价值。方法经体外人胰腺癌细胞实验促进或抑制自噬,分别检测两组胰腺癌细胞株及对照组中SLC24A1的表达值,并绘制自噬促进或抑制组与对照组SLC24A1表达值的散点对比图;通过高通量基因表达数据库(gene expression omnibus data base,GEO)、癌症基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)及基因型及基因表达量关联数据库(genotype-tissue expression,GTEx)联合分析SLC24A1信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)在胰腺癌组织及正常胰腺组织中的表达情况,分析SLC24A1在胰腺癌的差异性表达。结果SLC24A1 mRNA在胰腺癌细胞自噬促进后相对高表达,在胰腺癌细胞自噬受抑制后相对低表达。SLC24A1 mRNA在胰腺腺癌中显著高表达,SMD=0.276[0.002,0.549],差异有统计学意义(P<0.05),且SLC24A1 mRNA在胰腺癌中有较好的区分能力(曲线下面积=0.69[0.65,0.73],敏感度=73%[54%,87%],特异度=56%[37%,73%])。结论SLC24A1可能是诊断胰腺癌的潜在生物标志物,可作为胰腺癌治疗的潜在生物靶点。; 何樟东李建棣党裔武陈罡危丹明; 关键词：胰腺癌自噬标志物

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