冯兆池
- 作品数：151 被引量：149H指数：6
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程电子电信更多>>
- 深紫外激光拉曼光谱仪研制被引量：6
- 2011年
- 1科学背景
激光拉曼光谱是一项重要的现代分子光谱技术，是研究物质分子结构的强有力工具。已应用于物理、化学、材料、生物、环境和能源等领域中。常规的拉曼光谱仪是由可见激光（〉400nm）作为激发光源。
- 李灿冯兆池曹凝
- 基于闭环控制的多路激光自动化控制系统被引量：2
- 2021年
- 为了实现激光拉曼光谱仪光路的自动化控制,本文建立了基于MC9S12XEP100核心控制器的光路自动化控制系统。针对开环电机控制出现的精度低、易“丢步”、“堵转”等问题,本文设计了一种基于压力传感器的闭环控制算法,极大地提升了控制精度和系统稳定性,有效避免了电机堵转问题。实验结果表明:该控制系统可以实现多路光的任意调节、光路的接入与复位、闭环自检和上位机通信等功能。该系统所控制的位移误差精度在0.1 mm范围内,基本满足光路控制系统稳定可靠、高精度、抗干扰能力强等要求。
- 张淑芳刘江吴健俊张涛冯兆池
- 关键词：步进电机
- Pt／TiO2光催化分解甲酸制氢反应的原位红外光谱研究被引量：16
- 2008年
- 用原位红外光谱研究了无氧条件下Pt/TiO2光催化甲酸制氢反应机理.结果表明,物理吸附的甲酸物种在光催化反应过程中向甲酸根离子转化,而甲酸根离子则逐渐向碳酸盐物种转化.水蒸气的添加显著促进了甲酸在Pt/TiO2上光催化反应的进行,并提高了产氢效率.提出了该光催化反应的可能机理.
- 陈涛吴国鹏冯兆池胡庚申苏伟光应品良李灿
- 关键词：甲酸光催化红外光谱
- 脯氨酸手性结构变化的手性拉曼光谱和DFT方法研究
- 邱石李冠娜冯兆池李灿
- 关键词：DFT氨基酸
- G-四股螺旋DNA和卟啉相互作用的研究
- 近年来,端粒G-四股螺旋DNA已经成为抗癌药物作用的新的靶分子。许多方法已经被用来研究不同药物和G-四股螺旋DNA的相互作用,以期为进一步合理的抗癌药物设计和作用机理提供实验和理论基础[1,2]。本文利用激光共聚焦共振R...
- 魏春英贾国卿冯兆池李灿
- 文献传递
- Cu/SiO2及Cu-NaCl/SiO2催化剂的紫外激光诱导发光光谱研究
- 铜的氧化物是一种重要的催化剂,它被广泛应用到CO、烃类以及醇类的完全氧化反应中。此外,也是消除NOx的分解反应很有效的催化剂。但是对于这些催化反应,Cu元素处于何种价态,同时加入的催化剂助剂对活性组分产生什么样的影响是人...
- 陈钧鲁继青冯兆池石建英应品良李灿
- 文献传递
- 一种短波长激光手性拉曼光谱仪
- 一种短波长激光手性拉曼光谱仪，由波长位于325nm到532nm之间的激光激发光源、线偏振光均匀系统、圆偏振光转换器、样品池、圆偏振光分离器、双光束分叉光纤、瑞利线滤波器、成像光谱仪、电荷耦合器件短波长宽范围灵敏的CCD、...
- 李灿冯兆池王鹏张莹唐宇轩
- 文献传递
- 一种制备碳化物催化剂的新方法:碳热氢还原
- 过渡金属碳化物对氨合成与分解、加氢精制、选择加氢以及异构化等反应具有独特的反应性能.本文探讨了采用碳热氢还原的方法制备单组元和双组元碳化物的方法.
- 梁长海冯兆池应品良李灿
- 关键词：催化剂
- 文献传递
- 紫外拉曼光谱研究FAU到CHA和MFI分子筛的转晶过程（英文）被引量：3
- 2019年
- 分子筛是一类广泛运用于工业催化的多孔无机微晶材料,尽管其制备方式和晶化机理的报道很多,但是大多局限于无机凝胶合成体系.近年来,分子筛间的转晶生长引起了广泛关注,尤其是以高硅铝比的FAU分子筛作为原料进行转晶,因其结构中含有大量有序连接的双六元环(D6R)单元,前述研究多认为D6R结构在分子筛间的转晶过程中起着重要作用,但是这种作用并未得到详尽描述.一直以来,紫外拉曼光谱都被认为是表征分子筛结构单元的有力手段,它可用以鉴定分子筛骨架或半骨架结构的特征振动.因此,本文运用紫外拉曼光谱技术监测由FAU分子筛转晶成CHA和MFI的晶化过程,并采用DFT计算进行辅助证明,观察了D6R结构的转晶行为.紫外拉曼光谱结果表明,FAU结构中的D6R物种在分子筛间的转晶过程中对目标分子筛的形成起着关键作用.在FAU转晶成CHA的晶化过程中,紫外拉曼光谱表明FAU和CHA上均出现300 cm-1的振动峰,该峰可归属于D6R结构的弯曲振动.在转化过程中,FAU和CHA的结晶度分别呈现出明显的降低和增长的趋势,而D6R振动峰的强度在实验误差允许范围内基本保持不变,表明尽管体系中存在着FAU溶解和CHA生成的动态平衡,但是D6R结构却始终保持相对稳定,这种现象可归因于二者都含有相同的结构单元D6R,这种结构相似性使得D6R物种更易于保持结构完整性从而进行直接转化.然而,在FAU转晶成MFI的晶化过程中,紫外拉曼光谱表明FAU的300 cm-1振动峰的强度随着晶化时间的延长而不断减弱,与此同时,MFI归属于单六元环(S6R)的289 cm^-1振动峰的强度在短时间内迅速增大到最大值,而归属于四元环(4R)和五元环(5R)的433,475和377 cm^-1振动峰的强度均与MFI结晶度的增长呈现相同趋势.这表明转化过程中FAU结构的D6R物种将更倾向于被分解成两个S6R而非三个4R,4R和5R只能在MFI骨架结构形成后被观察到,
- 张娟褚月英刘小龙徐好冯兆池孟祥举肖丰收
- 关键词：紫外拉曼光谱密度泛函理论计算
- 锐钛矿/金红石TiO_2相结界面电荷分离的时间分辨发光光谱研究（英文）被引量：2
- 2016年
- “结”的构筑,被证实是提高电荷分离效率的重要策略,在太阳电池、光催化等领域有广泛应用.跟踪研究异质结、异相结处的电荷转移动力学,可深入认识结的作用,进一步指导新材料、新结构的设计合成.锐钛矿/金红石TiO2异相结,可大大提高TiO2光催化重整生物质制氢的产氢性能.锐钛矿/金红石异相结处的电荷分离、复合等动力学行为还亟需进一步深入研究,我们使用时间分辨发光光谱技术,重点研究了锐钛矿和金红石界面处的电荷转移过程及其对电荷复合过程的影响机制.我们制备了一系列具有不同晶相组成的TiO2催化剂,使用XRD和表面灵敏的紫外拉曼光谱表征确定了样品的表面和体相组成,研究其光致发光性质并与其晶相组成相关联.发现,TiO2的发光行为与其晶相结构直接相关,特别是与其表面晶相结构存在密切关系.其中,500 nm的可见发光带与锐钛矿晶相相关,而835 nm的近红外发光带与金红石晶相相关.分析可见发光带强度随TiO2晶相组成的变化,发现TiO2粒子中存在少量金红石成分时,可见发光带强度不仅未猝灭,反而有一个明显的增强效应,同时,近红外发光峰的出现也存在一定的延后现象.这些结果表明锐钛矿/金红石异相结处存在金红石向锐钛矿的电荷转移过程.进一步,使用时间分辨发光光谱研究可见发光带和近红外发光带的衰减动力学,从而分析揭示锐钛矿/金红石相结对锐钛矿和金红石的载流子动力学的影响机制.对于可见发光带来说,锐钛矿/金红石异相结的存在使可见发光带的衰减速率在微秒时间尺度减慢,而在毫秒时间尺度反而衰减变快.在金红石为主要晶相的混相氧化钛中（如TiO2-800）,还观测到了一个新的约0.43ms的快衰减成分,表明锐钛矿向金红石的载流子转移过程.对于近红外发光带来说,与可见发光带类似,在微秒时间尺度的衰减也明显变慢,寿�
- 王秀丽沈帅冯兆池李灿
- 关键词：电荷分离
