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冯凯

作品数:20 被引量:88H指数:5
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 6篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇自身免疫
  • 4篇自身免疫性
  • 4篇综合征
  • 4篇免疫性
  • 3篇自身免疫性糖...
  • 3篇细胞
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  • 2篇隐匿性
  • 2篇双膦酸盐
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇酮酸
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  • 2篇烯醇
  • 2篇相关细胞
  • 2篇相关细胞因子

机构

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  • 1篇解放军第30...
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  • 1篇首都医科大学...
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作者

  • 20篇冯凯
  • 6篇孙琦
  • 5篇平凡
  • 5篇王鸥
  • 5篇李伟
  • 4篇肖新华
  • 4篇王姮
  • 4篇李玉秀
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  • 3篇许岭翎
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  • 2篇姜艳
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  • 2篇张文龙
  • 2篇向若兰

传媒

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  • 1篇中国药学杂志
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年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
8例原发性色素性结节状肾上腺皮质病的诊治并文献复习
李伟冯凯王鸥陆召麟胡明明岳欣毛全宗张学斌
起始应用胰岛素治疗对成人隐匿性自身免疫性糖尿病患者胰岛功能影响的回顾性分析被引量:6
2016年
目的探讨起始应用胰岛素治疗和口服药物治疗对成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)患者残存胰岛功能的影响。方法回顾1981年1月至2014年10月在北京协和医院住院治疗的59例和门诊治疗的11例LADA患者的临床资料,70例患者随诊2次以上,随诊间隔时间在6个月以上。根据起始早期使用胰岛素和口服药将其分为胰岛素组(34例)和口服药组(36例),比较两组年龄、BMI、病程、空腹和餐后2 hC肽、糖化血红蛋白水平等差异。结果诊断糖尿病时胰岛素组患者的年龄显著小于口服药组[(48.9±11.0)与(54.6±10.4)岁,t=2.049 ,P=0.045];口服药组患者合并其他自身免疫性疾病的比例更高[24%(8/34)与47%(17/36),χ^2=4.275,P=0.039];两组空腹和餐后2 hC肽水平在治疗0~12、13~36、37~60个月时比较差异无统计学意义;治疗时间〉60个月时,胰岛素组较口服药组空腹C肽、餐后2 hC肽水平高[空腹C肽:0.25(0.00~0.80)与0.00(0.00~0.60) μg/L,Z=3.498,P=0.030;餐后2 hC肽:0.42(0.02~1.20)与0.14(0.02~0.19) μg/L,Z=3.235,P=0.001]。住院患者中,10例复查谷氨酸脱羧酶抗体滴度2次以上,均无抗体转阴。胰岛素组与口服药组中住院患者的糖尿病视网膜病变检出率分别为4%(1/26)、28%(8/29),差异有统计学意义(χ^2=6.179 P=0.013)。结论病程超过60个月时,于诊断LADA时早期应用胰岛素治疗较应用口服药物治疗1年以上再换用胰岛素治疗患者的残存胰岛功能好,而且有可能降低糖尿病视网膜病变的发生率。
马燕冯凯李伟平凡赵冬李玉秀
关键词:糖尿病自身免疫性胰岛素糖尿病并发症
细胞因子信号传导抑制蛋白-1减轻细胞因子诱导胰岛β细胞促凋亡基因的表达被引量:3
2010年
目的构建稳定表达细胞因子信号传导抑制蛋白-1(SOCS-1)蛋白的细胞,探讨其在胰岛β细胞凋亡中的保护作用。方法克隆大鼠SOCS-1基因,构建表达载体pEGFP-C1-SOCS1并转染入大鼠胰岛细胞系RINm5F中,构建稳定表达SOCS-1蛋白的细胞。分别用细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ、IL-1β联合IFN-γ、IL-1β联合TNF-α及IFN-γ刺激24 h,RT-PCR与Western blot检测凋亡相关指标。结果成功构建了稳定表达SOCS-1蛋白的细胞。用IFN-γ、IL-1β联合IFN-γ、IL-1β联合TNF-α及IFN-γ刺激后,未转染SOCS-1质粒的细胞iNOS转录水平显著升高。在用所有细胞因子刺激后,未转染SOCS-1质粒的细胞caspase-3表达及活性均显著升高。结论 SOCS-1蛋白能减轻多种细胞因子诱导的胰岛β细胞促凋亡基因的表达。
孙琦向若兰杨燕丽冯凯张文龙杨国华宋爱玲
关键词:胰岛细胞细胞因子凋亡
13例ATP敏感性钾通道基因突变所致新生儿糖尿病的分子遗传学及临床特征分析被引量:3
2017年
目的 研究中国人群中由编码ATP敏感性钾通道(KATP)基因突变导致的新生儿糖尿病(NDM)患者的临床特点以及基因型-临床表型关系.方法 纳入2007年8月至2016年8月就诊于北京协和医院的可疑NDM患者23例,详细收集临床资料,运用Sanger测序技术对分别编码KATP通道Kir6.2亚单位和SUR1亚单位的KCNJ11和ABCC8基因进行测序,明确分子遗传学诊断;对明确由KCNJ11或ABCC8基因突变导致的NDM患者,尝试行口服格列本脲替代胰岛素转换治疗.结果 共遗传学确诊KATP-NDM患者13例:KCNJ11突变(KCNJ11-NDM)9例,ABCC8突变(ABCC8-NDM)4例.发现4个新的KATP基因致病位点,分别为KCNJ11 p.I182M和ABCC8 p.Q211R、p.I585F、p.R653W.在9例KCNJ11-NDM中,2例为暂时性NDM(TNDM),7例为永久性NDM(PNDM),其中3例合并神经、肌肉发育迟缓(iDEND综合征).4例ABCC8-NDM均为PNDM,其中2例合并iDEND综合征.共9例(69.2%)患者成功停用胰岛素,转换为格列本脲单药降糖治疗.即使在KATP基因同一位点、发生相同或不同氨基酸类型突变,所导致的NDM在临床轻重程度、对磺脲类药物的反应均存在较大差异.结论 深入研究NDM的基因型-临床表型关系有助于更好地理解糖尿病(特别是NDM)的发病机制与临床转归.尽早确诊KATP-NDM并起始磺脲类药物治疗对预防iDEND综合征患者的神经肌肉系统发育异常具有重要意义.
王彤于淼卢超霞张化冰平凡张茜许建萍冯凯李文慧郑佳王晓晶肖新华
关键词:新生儿糖尿病ATP敏感性钾通道磺脲类药物
2型糖尿病患者血尿酸和尿白蛋白排泄率的关系被引量:4
2007年
目的 评价2型糖尿病患者血尿酸和尿白蛋白排泄率(UAER)之间的相关性。方法 将356例2型糖尿病患者依据UAER进行分组:UAER〈20μg/min为无白蛋白尿组(182例),UAER20-199μg/min为微量白蛋白尿组(120例),UAER≥200μg/min为大量白蛋白尿组(54例),并对血尿酸、UAER及相关临床资料进行分析。结果 无白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组的平均血尿酸水平分别为(268±77)μmol/L、(298±90)μmol/L、(363±113)μmol/L(P〈0.05)。将血尿酸值从小到大排序,四分位后分别为(220±36)μmol/L(107-255μmol/L)、(287±24)μmol/L(256-315μmol/L)、(333±54)μmol/L(316-363μmol/L)、(416±65)μmol/L(364-613μmol/L),相应的白蛋白尿(包括微量白蛋白尿和大量白蛋白尿)的患病率分别为32.5%、46.2%、48.7%、59.2%(P〈0.01)。Pearson相关分析发现,UAER与血尿酸呈正相关(r=0.221,P〈0.05),另外还与体重指数、血甘油三酯呈正相关。调整年龄、性别、体重指数、高血压病史、胰岛素应用、吸烟、糖尿病病程、收缩压、舒张压、空腹血糖、血总胆固醇、血甘油三酯等因素后,血尿酸是白蛋白尿的独立危险因素(OR=1.56,P〈0.01)。结论 2型糖尿病患者血尿酸与UAER独立相关。
回园敕向红丁平凡李伟许岭翎冯凯胡明明
关键词:2型糖尿病尿酸尿白蛋白排泄率
胰岛素等对PEPCK启动子顺反式作用的研究
糖尿病的基因治疗已成为目前最有前景的治疗策略,但寻找理想的调控基因是这一研究的难点.为了研究磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)启动子片段在肝细胞内的转录调节作用,本课题主要进行了以下工作:首先,构建及鉴定荧光素酶报告质粒...
冯凯王姮孙琦萧新华
文献传递
8例原发性色素性结节状肾上腺皮质病的临床分析被引量:6
2010年
目的总结原发性色素性结节状肾上腺皮质病(PPNAD)临床特点。方法回顾分析北京协和医院2001年-2009年所诊治的PPNAD患者8例,采集患者临床资料。结果PPNAD好发于青少年,62.5%伴有Carney综合征(CNC)。在临床表现中,闭经及身高增长停滞或减慢较为明显,分别占100%和62.5%。血ACTH检测不到,血F节律消失,50%的患者地塞米松抑制实验为反常性升高。75%的患者双侧肾上腺未见明显异常或仅有可疑小结节样改变。肾上腺病理可见色素沉积的结节样改变。单侧肾上腺全切术可缓解症状,但血ACTH和血F节律难以恢复,可能复发。结论对于影像学检查未见肾上腺明显病变的ACTH非依赖性库欣综合征的患者,要警惕PPNAD,同时要注意筛查及随诊有无合并CNC。
李伟冯凯王鸥毛全宗胡明明岳欣陆召麟
关键词:库欣综合征手术
McCune-Albright综合征伴巨人症临床特点及长期随访研究被引量:2
2014年
目的探讨伴有巨人症的McCune-Albright综合征患者的临床特点、病程以及对治疗的反应。方法长期随访北京协和医院收治的2例伴有巨人症的McCune-Albright综合征患者的临床治疗及实验室检查情况。结果 2例患者均接受了神经导航下经蝶入路垂体瘤切除手术,术后生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)均明显下降,其中例2完全降至正常,随诊3年未见垂体瘤复发迹象;例1术后接受了溴隐亭和长效生长抑素的治疗,生长速度明显降低,GH和IGF-1下降。2例患者均接受了双膦酸盐治疗,骨骼病变进展均得到了有效控制。2例患者均在病程中出现了性腺功能减退。结论治疗是一个长期的过程,需要临床医生根据患者的特点决定,采用个体化的综合治疗措施。神经导航下经蝶入路垂体瘤切除手术、长效生长抑素和双膦酸盐是控制本病的重要措施。
许岭翎朱惠娟李梅王鸥姜艳张化冰柴晓峰冯凯李乃适茅江峰童安莉王林杰刘巍顾锋
关键词:生长抑素双膦酸盐
新生儿出生体重与成年期糖代谢异常关系的研究
目的了解出身体重(胎儿发育指标之一)对成年期糖代谢异常的影响。方法对在1921-1954年出身于北京协和医院的新生儿病例进行随访,此期间的产科记录完整详细,能够满足本研究所需信息的要求。随访时进行详细的健康问卷调查、体格...
肖新华张振馨王姮孙琦冯凯杨国华韩少梅温宏波
文献传递
粘液瘤综合征(Carney complex)1例
患者,女,46岁.因“原发闭经,泌乳26年,肥胖14年,心慌、气短2年”入院.现病史:患者至18岁时月经一直未来潮,20岁出现泌乳,我院诊断为垂体泌乳素瘤,给予溴隐停治疗.自32岁开始体重逐渐增加,肥胖以躯干部及面部明显...
刘国强冯凯曾正陪
文献传递
共2页<12>
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