- 厚朴酚改善LPS诱导的小鼠抑郁行为和大脑细胞因子的研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究厚朴酚对脂多糖(LPS)诱导的小鼠抑郁行为及其大脑细胞因子表达的影响。方法:厚朴酚(10,20mg·kg^(-1))和阳性药盐酸氟西汀(15mg·kg^(-1))连续灌胃给药7天后,腹腔注射LPS0.83mg·kg^(-1),采用糖水实验观察厚朴酚对糖水偏好值的影响,采用强迫游泳实验观察厚朴酚对不动时间的影响,并采用RT-PCR检测厚朴酚对大脑白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达的影响。结果:行为学实验表明LPS显著降低小鼠糖水偏好值,增加小鼠不动时间;分子生物学实验表明LPS显著增加大脑IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达量。厚朴酚(10,20mg·kg^(-1))和盐酸氟西汀(15mg·kg^(-1))给药7天后,显著改善上述异常。结论:厚朴酚对大脑促炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的抑制作用可能是厚朴酚抗抑郁作用机制之一。
- 高厚明刘志承石巧玲冯四林
- 关键词：厚朴酚抗抑郁促炎性细胞因子
- 苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎36例被引量：4
- 2011年
- 目的观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周。结果治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异。治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗。
- 冯四林江霞徐文军高厚明
- 关键词：苦参碱注射液慢性乙型肝炎肝功能肝纤维化临床疗效
- 212份中药注射剂不良反应报告多因素分析
- 目的：统计分析我院中药注射剂不良反应(ADR)发生原因,促进临床合理用药.
方法:通过医院HIS的Excel数据库病例回顾跟踪随访的方式对我院212例ADR在患者、药物、处方及护理等单因素和Logistic回归...
- 冯四林高厚明李建明肖永平
- 关键词：中药注射剂临床药理药物不良反应合理用药
- 固本祛风颗粒的急性毒性与长期毒性研究
- 2015年
- 目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90 d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD>120.0 g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。
- 高厚明冯四林刘志承刘纪清肖永平
- 关键词：毒性
- 美国等五国西洋参人参药材中重金属残留量分析被引量：6
- 2012年
- 目的建立原子吸收分光光度法测定五国四种人参药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法采用原子吸收法在324.8nm波长检测铜含量,在283.3nm波长检测铅含量,在228.8nm波长检测镉含量,另外采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 24批五国四种人参药材中的重金属残留量西洋参为10.581～12.025mg/kg;红参(高丽参)为12.719～14.002mg/kg。结论五国四种西洋参人参药材样品中重金属残留量均符合2005年版《中国药典》(一部)及香港特区《中成药注册申请手册》的有关重金属标准规定。
- 邱连建曾斌冯四林李建明
- 关键词：原子吸收分光光度法原子荧光光度法
- 三黄泻心汤中西医结合根除幽门螺杆菌感染的体内外实验研究被引量：10
- 2011年
- 目的评价三黄泻心汤与莫西沙星对55株幽门螺杆菌体外联合抗菌效应和临床根除率。方法采用二倍稀释法、棋盘格法和Vitek-32型全自动细菌鉴定仪测定三黄泻心汤与莫西沙星单用或联用对55株幽门螺杆菌的最低抑菌浓度(MIC),计算其联合药敏指数(FIC),绘制药物质量浓度-累积抑菌率曲线;对比观察中西医结合与埃索美拉唑三联方根除幽门螺杆菌感染的疗效。结果试验组与对照组中西药联用对幽门螺杆菌的MIC值均较单用显著降低;试验组FIC不大于0.50,有协同作用,对照组FIC为0.50～0.75,有相加作用;两组药物质量浓度-累积抑菌率曲线向低浓度方向移动联用均较单用明显;观察组和对照组的溃疡愈合率分别为90.91%和78.18%,幽门螺杆菌根除率分别为89.09%和81.82%,两组比较,P<0.01或P<0.05。结论三黄泻心汤中西医结合根除幽门螺杆菌感染的疗效确切,可作为二线治疗方案。
- 肖永平冯四林邱连建李建明郭彬
- 关键词：三黄泻心汤中西医结合幽门螺杆菌根除率溃疡愈合率
- 气相色谱测定世界主产国西洋参人参中农药残留被引量：2
- 2012年
- 目的检测世界主产国西洋参人参中六六六和滴滴涕7种异构体残留量。方法应用样品底物固相分散法,采用程序升温,进样温度250℃,检测器温度280℃,电子捕获检测器测定。结果西洋参人参中7种有机氯农药能有效分离,相关系数r在0.9 730~0.9 991,在3个添加水平的回收率均大于80%,相对标准偏差小于5%（n=6）,检测限为0.5ng（S/N=3）。美国、加拿大、南北韩及我国各产地的西洋参人参中有机氯农药残留量很低,西洋参中的BHC为0.046~0.050μg.g-1、DDT为0.032~0.042μg.g-1;人参中的BHC为0.045~0.048μg.g-1、DDT为0.029~0.032μg.g-1。均低于标准BHC≤0.1mg.kg-1和DDT≤0.1mg.kg-1。结论世界主产国西洋参人参药材中有机氯农药残留量均符合2005年《中国药典》和中国药用植物及制剂进出口绿色行业标准规定。
- 李建明曾斌冯四林高厚明
- 关键词：人参西洋参有机氯农药气相色谱
- 肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或美能片治疗慢性乙型肝炎的疗效评价被引量：6
- 2011年
- 目的观察评价肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或联合美能片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗Ⅰ组55例、治疗Ⅱ组55例、对照组50例。治疗Ⅰ组口服肝苏颗粒并静脉滴注还原型谷胱甘肽,治疗Ⅱ组口服肝苏颗粒和美能片,对照组采用常规保肝治疗,疗程均为3个月。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组肝功能指标、乙型肝炎病毒血清标志物改善情况优于对照组(P<0.01),症状改善和临床有效率均优于对照组(P<0.05),但治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较则无明显差异(P>0.05)。结论肝苏颗粒与还原型谷胱甘肽或与美能片联用治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、促进肝功能恢复以及改善临床症状方面都有满意疗效。
- 李建明冯四林邱连建肖永平郭彬
- 关键词：肝苏颗粒还原型谷胱甘肽美能片慢性乙型肝炎疗效
- 复方丹参联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭66例被引量：3
- 2011年
- 目的观察复方丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的患者66例,采用复方丹参滴丸联合依那普利治疗,疗程15周,治疗前后分别用超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、E/A比值、左室舒张末期内径(LVEDD),6 min步行耐量试验(6MWT)以及24 h动态血压检测等指标。结果 66例患者治疗后,心功能和运动耐量、动态血压实验检测均有明显改善,治疗前后血脂指标各参数间比较差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论该中西结合方案在治疗老年冠心病心力衰竭上能显著改善心功能、提高患者生活质量,适合老年患者应用。
- 邱连建肖永平冯四林李建明郭彬
- 关键词：复方丹参滴丸依那普利老年冠心病心力衰竭
- 固本祛风颗粒的毒理学实验研究
- 2015年
- 目的研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性.方法：急性毒性实验采用小鼠最大耐受量（MTD）实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量（相当于推荐剂量的100 倍、20 倍、10 倍量）的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行-般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察.结果：急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD〉120.0g（生药）/Kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异.结论：固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用,临床使用是安全的.
- 冯四林高厚明肖永平李建明
- 关键词：毒理学实验安全性
