刘世和
- 作品数：65 被引量：274H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 获得性21三体髓系恶性血液病的生物学特征及预后意义被引量：3
- 2001年
- 目的 系统分析 2 1三体髓系恶性血液病临床特征及预后意义。方法 应用常规细胞遗传学技术对 5 36例急性髓系白血病 (AML)、145例骨髓增生异常综合征 (MDS)进行检测 ,随访疗效及生存状况。结果 18例 2 1三体患者在 AML 和 MDS的发病率分别为 1.6 8%和 6 .2 1%。作为孤立异常分别为0 .18%及 2 .74%。伴有结核病、银屑病及毒物接触史患者 (38.89% )比非 2 1三体患者 (8.45 % )显著增多(P<0 .0 1)。AML以 M2 a多见。MDS转白血病均为 M4a。 5 5 .5 6 % AML 获得完全缓解 ,中位生存期 10个月。5例 M2 a型中位生存期仅为 3个月 ,与染色体核型正常患者相比显著缩短 (P<0 .0 5 )。结论 原发或孤立出现的 2 1三体 AML 通常与 M2 a型相关 ,且多有其他疾病史或毒物接触史 ,预后极差。MDS转白类型常为 M4a。
- 刘世和薄丽津秦爽刘旭平李强钱林生
- 关键词：21三体急性髓系白血病骨髓增生异常综合征预后
- 原发性骨髓增生异常综合征患者染色体核型与IPSS危度分组:FAB与WHO分型比较被引量：13
- 2004年
- 目的 比较原发性骨髓增生异常综合征 (pMDS)患者WHO(2 0 0 1)分型和FAB分型的亚型与细胞遗传学异常及预后的相关性。方法 按FAB标准确诊并进行了染色体核型分析的 2 37例pMDS患者 ,重新进行血片和骨髓片分类计数并按WHO标准进行分型 ,对两种分型结果的染色体核型异常和国际预后积分系统 (IPSS)危度分组与各亚型的关系进行比较。结果 按FAB标准分型各亚型的染色体异常检出率及染色体异常危度分组无显著性差异 ,按WHO标准分型的难治性血细胞减少伴多系发育异常 (RCMD)患者与RA患者染色体核型异常检出率有显著性差异 (分别为 74 .4 %和 4 2 .5 % ,P <0 .0 0 1) ,IPSS预后好的染色体核型比例RA组 (6 5 .0 % )明显高于RCMD组 (2 4 .4 % )(P <0 .0 0 1) ,中等及差的染色体核型比例RCMD组 (分别为 4 8.9% ,2 6 .7% )明显高于RA组 (分别为 2 7.5 % ,7.5 % ) (P <0 .0 5 )。WHO分型与FAB分型一样 ,各亚型与IPSS危度分组有较好的相关性 ,WHO分型的RCMD低危组比例 (1.1% )较RA(10 .0 % )明显减低 (P <0 .0 5 ) ,RAEB Ⅱ高危组比例 (30 .5 % )较RAEB Ⅰ (0 )明显增高 (P <0 .0 0 1)。
- 于明华刘世和邵英起郝玉书肖志坚
- 关键词：原发性骨髓增生异常综合征染色体核型IPSSFABWHO分型细胞遗传学
- Inv（16）急性髓系白血病的临床及分子细胞遗传学分析与临床诊断
- ＜正＞ 背景Inv（16）（p13q22）或t（16;16）（p13q22）是急性髓系白血病（AML）特征性染色体异常,通常见于AML-M4Eo亚型,占总AML患者的5%。其分子特征为CBFB/MYH11融合基因形成。然...
- 薄丽津刘世和刘旭平秘营昌李承文秦爽代芸卞寿庚王建祥
- 文献传递
- 二例伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究
- 目的探讨伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARa和HER-2探针进行荧光原位杂交（FISH）检测...
- 肖继刚刘旭平李承文代芸秦爽贡金英徐方运黄琪王建祥刘世和
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病原位杂交荧光
- 文献传递
- 血汗症的临床及实验室研究——一例报告及文献复习被引量：16
- 2004年
- 目的 提高对血汗症的认识 ,探讨其发病机制。方法 报告 1例特发性血汗症的临床及实验室特征 ,同时取患者皮肤标本进行病理及透射电镜检查。结果 血汗症皮肤出血呈发作性 ,出血部位不固定 ,皮肤表面溢出物所含成分与外周血一致。除束臂试验阳性外 ,其他多种出凝血指标检查均阴性。病理及电镜检查可见皮内出血 ,表现和部分毛细血管闭塞 ,汗腺、毛囊和皮脂腺结构正常。结论 血汗症是一罕见的皮肤出血性疾病 ,可能是一种特殊表现的血管炎。
- 张凤奎郑亚丽刘津华陈辉树刘世和徐茂强聂能郝玉书
- 关键词：血汗症发病机制透射电镜病理特点
- 常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排被引量：2
- 2006年
- 目的比较常规细胞遗传学(CC),间期荧光原位杂交(FISH)技术及连续R显带后FISH检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的应用价值。方法应用常规细胞遗传学及间期FISH分析血液系统肿瘤患者43例。结果43例患者中14q32+/IgH+患者19例,14q32-/IgH+患者2例(4.7%),14q32+/IgH-患者3例(7.0%),14q32-/IgH-患者19例。部分病例CC与间期FISH方法检测14q32/IgH基因重排得到了不一致的结果。对5例患者进行连续R显带后FISH分析,对照核型和FISH图,能清楚地看到IgH基因易位涉及的染色体。结论间期FISH可以提高14q32/IgH重排检出率,R显带后FISH可以帮助识别与14q32易位的伙伴染色体。
- 代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
- 关键词：细胞遗传学荧光原位杂交免疫球蛋白重链基因重排
- 11q23异常成人急性白血病临床及实验室特征分析被引量：2
- 2008年
- 目的研究11q23异常成人急性白血病(AL)的实验室资料与其临床特征和预后的关系。方法对1992年8月至2003年11月中国协和医科大学血液学研究所收治的23例11q23异常的成人AL的临床和实验室资料进行回顾性分析。结果23例11q23异常的患者中14例为急性髓性白血病(AML),7例为急性淋巴细胞白血病(ALL),1例为急性杂合细胞白血病(HAL),1例为急性未分化白血病(AUL)。AML中以AML-M4及AML-M5为主,ALL中以前B-ALL为主。异常核型主要为11q23缺失(n=9)和t(4;11)(n=8)。23例AL的中位存活时间为175d,14例AML的中位存活时间为185d,7例ALL的中位存活时间为167d。结论11q23异常AL在成人主要见于AML-M4及AML-M5和前B-ALL,具有高白细胞、易于髓外浸润、化疗缓解率低、预后差等临床特点,为预后不良的细胞遗传学改变。
- 魏辉林冬秘营昌刘旭平刘世和卞寿庚王建祥
- 关键词：染色体畸变白血病免疫表型
- 常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排
- 目的比较常规细胞遗传学（conventionalcytogenetics,CC）,间期荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization,FISH）技术及连续R显带后FISH（sequentia...
- 代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
- 关键词：常规细胞遗传学荧光原位杂交IGH基因重排
- 文献传递
- 成人急性淋巴细胞白血病髓系抗原和CD_(34)表达研究被引量：38
- 1999年
- 目的分析成人急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）的髓系抗原、ＣＤ３４表达特点及与Ｐｈ染色体表达、预后的关系。方法采用间接免疫荧光法分析１０２例初治ＡＬＬ患者的免疫表型。结果①成人ＡＬＬ髓系抗原阳性率达２１．６％，其中ＣＤ３３阳性最常见（阳性率为１５．７％）。Ｔ系ＡＬＬ和Ｂ系ＡＬＬ髓系抗原表达差异无显著性。ＡＬＬＬ２中的阳性率高于Ｌ１（Ｐ＝０．０５）。在Ｂ系ＡＬＬ中随细胞分化成熟阳性率逐渐降低。②ＣＤ３４表达阳性率为５３．６％，ＢＡＬＬ阳性率高于ＴＡＬＬ（Ｐ＜０．０１）；ＢＡＬＬ中前Ｂ祖细胞型明显高于普通型、前Ｂ细胞型和成熟Ｂ细胞型，与髓系抗原的表达无关。③髓系抗原阳性病例完全缓解（ＣＲ）率明显低于阴性病例（Ｐ＜０．０２５）；ＣＤ３４表达和治疗缓解率无显著相关性。二者均与治疗达缓解的时间无关。④Ｐｈ染色体和（或）ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因阳性率为３５．９％，阳性病例ＣＲ率明显低于阴性病例（Ｐ＜０．０２５）。⑤髓系抗原和ＣＤ３４表达均与患者年龄、治疗前白细胞计数、肝脾肿大情况无关。结论成人ＡＬＬ髓系抗原表达和ＦＡＢ分型有关，与治疗缓解率呈负相关；ＣＤ３４表达与ＡＬＬ亚型、细胞分化程度有关，和治疗缓解率无显著关系。Ｐ?
- 秘营昌卞寿庚陈桂彬薛艳萍孟庆祥赵耀忠于明华肖志坚郭亚林钱林生沈德诚刘世和王玲
- 关键词：白血病ALL抗原CD34
- 骨髓形态学染色联合荧光原位杂交技术在急性白血病鉴别诊断中的应用
- 2009年
- 目的探讨联合骨髓形态学染色和荧光原位杂交（MGG—FISH）技术在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph^＋ALL）和慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病变（CML—LBC）鉴别诊断中的临床应用价值。方法应用BCR（绿色）和ABL（橘红色）双色双融合探针，通过MGG-FISH技术对4例Ph^＋ALL患者、4例CML-LBC患者、1例CML急性白血病变合并淋巴瘤、1例CML急性混合细胞自血病变患者的骨髓涂片标本进行检测，依据形态学分别检测10份标本红细胞系、粒细胞系和淋巴细胞系的BCR／ABL融合信号阳性细胞百分率。结果通过MGG-FISH方法分析，4份Ph^＋ALL骨髓标本红细胞系未累及，BCR／ABL融合信号阳性细胞百分率均为0％；粒细胞系阳性率分别为11％（1／9）、8％（1／12）、0％（0／8）、10％（1／10）；淋巴细胞系阳性率分别为97％（76／78）、98％（87／89）、98％（97／99）、97％（75／77）。4份CML—LBC骨髓标本红细胞系阳性率分别为100％（8／8）、91％（10／11）、82％（9／11）、88％（7／8）；粒细胞系阳性率分别为89％（8／9）、96％（94／98）、100％（47／47）、98％（40／41）；淋巴细胞系阳性率分别为96％（78／81）、93％（52／56）、96％（68／71）、95％（58／61）。其余2份标本阳性率均超过80％，且通过MGG—FISH分析鉴定了恶性克隆的来源。结论MGG—FISH技术可以准确、快速地对原发性Ph^＋ALL和CML-LBC进行鉴别，并可进行克隆源性分析。
- 李承文代芸薄丽津刘旭平秦爽于成龙刘世和王建祥
- 关键词：白血病骨髓检查原位杂交荧光
