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刘元明

作品数:28 被引量:89H指数:5
供职机构:武警总医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇免疫
  • 3篇血清
  • 3篇他克莫司
  • 3篇肿瘤
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇合酶
  • 3篇肝移植
  • 2篇血红
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇药敏
  • 2篇药物
  • 2篇药物浓度
  • 2篇医院感染
  • 2篇移植术
  • 2篇移植术后
  • 2篇移植物抗宿主
  • 2篇移植物抗宿主...

机构

  • 28篇武警总医院
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇武警辽宁总队...
  • 1篇武警8640...

作者

  • 28篇刘元明
  • 12篇杨晓莉
  • 10篇郝钦芳
  • 9篇张丽萍
  • 7篇王海燕
  • 5篇段萃娟
  • 5篇张丹浩
  • 4篇姚桂玲
  • 4篇梁慧
  • 4篇刘爱兵
  • 4篇宋娜
  • 3篇李晓晨
  • 3篇刘丽萍
  • 3篇荣冉
  • 3篇谭坤
  • 2篇韩彬
  • 2篇何湘
  • 2篇张薇
  • 2篇焦小杰
  • 2篇王贝晗

传媒

  • 6篇武警医学
  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇检验医学
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇肝脏
  • 1篇广东医学
  • 1篇解放军护理杂...
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酶增强免疫分析法与微粒子酶联免疫吸附法检测他克莫司药物浓度的结果对比研究被引量:4
2011年
目的对酶增强免疫分析法(EMIT)与微粒子酶联免疫吸附法(MEIA)进行比对实验,评估SYVAViva-E临床化学分析仪(简称SYVA Viva-E)和Abbott IMX分析仪(简称Abbott IMX)2种检测系统测定他克莫司(FK506)药物浓度的一致性。方法将Tac/Csa CONTROL质控品分别用SYVA Viva-E(EMIT)和Abbott IMX(MEIA)进行批内、批间精密度测定。FK506的靶值(检测范围):A1水平为4.3(2.1~6.5)ng/mL、A2水平为8.9(5.3~12.5)ng/mL、A3水平为18.0(14.0~22.0)ng/mL。将158份临床患者样本分为极低浓度(0.1~<2.0 ng/mL)、低浓度(2.0~<8.0 ng/mL)、中浓度(8.0~<14.0 ng/mL)、高浓度(14.0~<20.0 ng/mL)和极高浓度(20.0~24.0 ng/mL)5个组,用SYVA Viva-E和Abbott IMX平行测定FK506浓度,观察2种检测系统测定临床样本的相关性。结果当FK506浓度处于A1水平时,SYVA Viva-E的批内、批间精密度及检测结果均值均高于Abbott IMX(P<0.05);处于A2、A3水平时,2种检测系统批内、批间精密度及检测结果均值相近,差异无统计学意义(P>0.05)。Abbott IMX的检测精密度优于SYVA Viva-E。当临床样本浓度<8.0 ng/mL时,SYVAViva-E检测结果的均值比Abbott IMX约高1.0 ng/mL,二者比较差异有统计学意义(P<0.01),与测定质控品的结果一致;当样本浓度≥8.0 ng/mL时,SYVA Viva-E检测结果的均值与Abbott IMX相近,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。2种检测系统测定临床样本的总体相关性较好(r=0.977),但SYVA Viva-E检测结果均略高于Abbott IMX。结论应用EMIT检测FK506时,其检测结果略高于MEIA,尤其在低浓度范围更加明显。2种检测系统在检测FK506浓度时可能存在系统偏差。
张丽萍郝钦芳刘元明宋娜张丹浩李晓晨谭坤杨晓莉
关键词:他克莫司
HLA-B27基因及抗原检测在强直性脊柱炎诊断中的意义被引量:4
2014年
目的探讨HLA-B27基因及抗原与强直性脊柱炎关系。方法用血清学方法和核酸扩增荧光检测法[聚合酶链反应(PCR)染料法]对107例疑似强直性脊柱炎患者的HLA-B27抗原及基因进行检测,比较其结果的符合率;对其中55例有腰、骶部X光片患者的检测结果进行分析。结果血清学方法和PCR染料法的检测结果高度一致。强直性脊柱炎患者中HLA-B27阳性率为93.1%,但HLA-B27抗原表达强弱与强直性脊柱炎病程的发展程度并非完全一致。结论 HLA-B27抗原和基因检测都可以作为辅助强直性脊柱炎诊断的指标,但基因检测更优于抗原的检测。
段萃娟姚鼎铭郭晓今刘元明刘贤华荣冉杨晓莉
关键词:HLA-B27抗原基因聚合酶链反应
北京地区女性高危型人类乳头瘤病毒的感染现状分析被引量:2
2018年
目的调查北京地区女性高危型人类乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,hr-HPV)的感染现状。方法回顾2016年武警总医院11 845例女性HPV的PCR检测结果,根据就诊来源分为体检组、产科组和妇科组,并对其结果进行统计分析。结果 11 845例标本中检出阳性2 069例,总感染率17.47%,其中妇科组799例标本阳性181例,感染率22.65%;产科组9 996例标本阳性1 740例,感染率17.41%;体检组1 050例标本阳性148例,感染率14.09%,三组差异有统计学意义(χ~2=23.213,P<0.05)。妇科组感染率高于产科组(χ~2=13.921,P<0.05)和体检组(χ~2=22.719,P<0.05),产科组感染率高于体检组(χ~2=7.354,P<0.05)。HPV亚型感染率前三的是52,58,16型。结论 HPV的感染和生活环境、风俗习惯、文化程度以及性健康教育等密切相关;HPV疫苗并不能有效预防所有HPV亚型感染和宫颈癌,定期体检和常规宫颈癌筛查是必不可少的。
段萃娟刘元明宋娜谢建萍杨晓莉
关键词:疫苗
丙型肝炎病毒核酸定量和抗-HCV血清学分析的诊断价值被引量:7
2013年
目的探讨PCR-荧光探针法与抗-HCV检测在丙型肝炎(丙肝)诊断中的应用价值。方法回顾性分析265例疑似丙肝病毒感染者行HCV-RNA、抗-HCV及ALT检测的资料,统计不同年龄、性别分布情况,进行HCV-RNA与抗-HCV、ALT的相关性分析。结果 (1)男性抗-HCV与HCV-RNA的阳性率均高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05);年龄>40岁的患者抗-HCV与HCV-RNA的阳性率明显高于年龄≤40岁的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)ALT异常率随HCV-RNA阳性率的增高而增加,并与HCV-RNA含量成正相关(r=0.999,P<0.05)。但ALT的水平与HCV-RNA含量无相关性(r=0.800,P>0.05)。(3)HCV-RNA阳性多伴有抗-HCV阳性(r=0.320),二者有很好的相关性。结论 ELISA法检测抗-HCV在丙型肝炎诊断中仍旧为首选检测方法。联合应用HCV-RNA和抗-HCV及ALT检测,是诊断丙型肝炎最为可靠的方法。
刘贤华白晓东刘元明段萃娟荣冉刘维维
关键词:抗-HCV
自制他克莫司室内质控品的制备及临床应用研究被引量:2
2013年
目的完善他克莫司(FK506)室内质控品水平,弥补商用质控品监测盲区。方法观察1年内FK506检测结果,评估自制低值质控品用于临床的可行性;运用临床患者标本自制低值室内质控品(ZCON-L)和自制中值室内质控品(ZCON-M),检测其日内、日间相对标准差(RSD%),并与低值商用质控品(Level 1)、中值商用质控品(Level 2)比较,并绘制室内质控图;将ZCON-M和Level 2做统计学分析,评估自制质控品与商用质控品是否有差异;将ZCON-L、ZCON-M分别放于4、25和37℃环境内连续检测7 d,观察不同温度环境对其影响;经无菌分装后的自制质控品置于-30℃保存,每周取1支复融后随日常工作检测,检测完毕后置4℃保存,经10个月连续检测,观察其稳定性。结果 1年内9 975人次的FK506检测中,约有28.4%处于商用质控品监测盲区;ZCON-L、ZCON-M的日内RSD分别为4.5%、5.3%,日间RSD分别为7.06%、5.37%,符合ARCHITECT i1000全自动免疫分析仪的性能指标及《中国药典》生物标本分析方法 RSD<15%的要求;ZCON-L、ZCON-M与Level 1、Level 2的相关性较好(r2=0.835 2、0.818 5),并且在质控图中走势一致;ZCON-M与Level 2经t检验,二者之间差异无统计学意义(P>0.05);4、25和37℃环境温度在7 d内对自制质控品影响较小;经连续10个月观察,ZCON-L、ZCON-M总RSD分别为7.56%、4.97%。结论自制FK506室内质控品稳定性好,与商用质控品无差异,与商用质控品联合应用于临床,可弥补商用质控的监测盲区,完善室内质量控制水平。
张丽萍刘元明张金红宋娜郝钦芳杨晓莉
关键词:他克莫司
重复片段PCR检测葡萄球菌DNA指纹在医院感染中的分析被引量:5
2003年
目的 应用重复片段PCR ,对凝固酶阴性葡萄球菌 (CNS)进行基因分型 ,用于医院感染中分子流行病学研究。方法 选择REP1+REP2和ERIC1+ERIC2两对引物 ,对临床分离的 6 8株 (CNS)菌株进行重复片段PCR ,根据扩增产物的电泳模式编制菌株间的相似矩阵 ,并利用RAPD、PHYLIP及TREEVIEW等软件 ,绘制各株间的遗传聚类图。结果 两对引物的扩增带型均比较丰富 ,对于实验CNS菌株具有较好的分辨率 ,根据聚类结果 ,可以确定某些菌株之间的同源性 ,为感染源的确认等分子流行病学研究提供依据。结论 重复片段PCR分辨率高 ,根据聚类结果确定菌株的同源性 ,为医院感染确认感染源提供了分子流行病学的依据。
王海燕梁慧崔云龙张丽萍刘元明韩彬
关键词:医院感染凝固酶阴性葡萄球菌
自身免疫性肝病的实验室诊断被引量:6
2010年
张丽萍刘元明郝钦芳张丹浩李晓晨谭坤杨晓莉
关键词:自身免疫性肝病机体免疫系统发病机制细胞因子自身抗原遗传易感性
小鼠GP73敲低质粒的构建
2016年
目的:用p SUPER-NEO空载体构建可以敲低小鼠高尔基蛋白73(m GP73)表达的重组质粒p SUPER-m GP73-si RNA,并鉴定其功能。方法:合成靶向m GP73基因区的3条小干扰RNA(si RNA)m GP73-si RNA1、m GP73-si RNA2和m GP73-si RNA3,通过细胞实验挑选干扰效率大于60%的si RNA,用于合成能够敲低m GP73的重组质粒;重组载体经双酶切和测序鉴定正确后转染4T1细胞,检测转染质粒后细胞内m GP73的m RNA水平;将重组质粒p SUPER-m GP73-si RNA经尾部静脉注射小鼠体内,测定小鼠胃组织中m GP73的m RNA水平。结果:构建了p SUPER-m GP73-si RNA重组质粒;在转染该载体后,小鼠乳腺癌4T1细胞m GP73的m RNA表达下调43%;小鼠体内注射该载体后,胃组织中m GP73的m RNA表达受抑制率为33%。结论:构建了针对m GP73敲低的p SUPER-m GP73-si RNA质粒,可以较明显地下调鼠细胞系和小鼠胃组织m GP73的表达。
王翠罗莉刘丽萍刘元明郝钦芳郑子瑞何湘杨晓莉
关键词:小干扰RNA重组质粒肿瘤
PCR-SSP在HLA基因分型中的常见问题被引量:1
2011年
目的 通过对序列特异引物引导的聚合酶链反应(PCR-SSP)在人类白细胞抗原(HLA)基因分型中常见问题的分析和总结,提出解决措施,以提高HLA基因的分型质量和效率.方法 对武警总医院院内2007~2009年1 298例标本的HLA-A、HLA-B、HLA-DR、HLA-DQ基因分型中出现的问题进行总结分析.结果 1 298例标本中,1 236例可以直接判读结果,一次检出成功率为95.22%;62例标本无法直接判读出结果,在这62例出现问题的标本中无反应条带标本8例(12.90%)、阳性条带弱反应标本21例(33.87%)、漏检标本9例(14.52%)、假阳性及非特异性条带标本24例(38.71%).结论 HLA基因分型中的常见问题的主要原因:抗凝剂使用不当、蛋白质污染、DNA的浓度过高、Taq酶的含量、加样后扩增板的放置时间等.这些主要是人为因素造成的,是可以找到原因并且避免的.
段萃娟刘元明荣然杨晓莉
关键词:基因型聚合酶链反应HLA抗原
肝移植术后肠球菌感染情况调查及其体外药敏分析
2006年
目的调查肝移植患者术后肠球菌的感染状况并对其耐药性进行体外药敏检测,为肠球菌的治疗提供参考及指导。方法用法国梅里埃公司生产的VITEK32全自动细菌鉴定系统或常规生化法鉴定肠球菌到种,用K-B纸片法监测其耐药率。结果分离出的387株肠球菌中以屎肠球菌的分离率最高,为73.9%,粪肠球菌分离率21.4%,居第2位,检出氨基糖苷类高水平耐药肠球菌(HLAR)346株,占89.4%,仅检出1株万古霉素耐药肠球菌(VRE)。结论肝移植患者术后感染肠球菌以屎肠球菌为主,其耐药性明显高于粪肠球菌,提示临床医师在治疗肝移植患者术后感染肠球菌时应根据分离株种类、耐药特点及药敏试验合理选用抗菌药物。
刘静王海燕梁慧张薇姚桂玲于兰韩彬刘元明
关键词:肝移植肠球菌耐药性
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