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刘劲松

作品数:106 被引量:635H指数:13
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 96篇期刊文章
  • 10篇专利

领域

  • 89篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 28篇学成
  • 28篇化学成分
  • 21篇化学成分研究
  • 17篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 15篇马兰
  • 14篇液相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 10篇化合物
  • 10篇黄酮
  • 9篇紫藤
  • 9篇教学
  • 8篇活性
  • 7篇中药
  • 7篇教学改革
  • 5篇三萜

机构

  • 55篇安徽中医药大...
  • 51篇安徽中医学院
  • 7篇中国科学院
  • 2篇安徽新华学院
  • 2篇河南农业大学
  • 2篇中国科学院华...
  • 2篇合肥市第二人...
  • 2篇皖西卫生职业...
  • 2篇安徽省合肥市...
  • 1篇合肥学院
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽省立儿童...
  • 1篇安徽省工程技...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇安徽济人药业...
  • 1篇安徽省针灸医...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽省商检局

作者

  • 106篇刘劲松
  • 52篇王刚
  • 51篇王国凯
  • 18篇王举涛
  • 17篇吴德玲
  • 14篇郁阳
  • 13篇许凤清
  • 12篇张伟
  • 12篇刘金旗
  • 11篇金传山
  • 10篇吴培云
  • 10篇王诤
  • 9篇孙云鹏
  • 7篇吴德林
  • 7篇刘吉开
  • 7篇汪路明
  • 6篇钟文武
  • 6篇陈爱民
  • 5篇彭代银
  • 5篇刘丛彬

传媒

  • 15篇安徽中医学院...
  • 11篇中药材
  • 11篇安徽医药
  • 10篇广州化工
  • 10篇安徽中医药大...
  • 9篇中成药
  • 5篇天然产物研究...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇广西植物
  • 3篇中草药
  • 2篇中国中医药科...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇职业卫生与应...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国处方药

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 11篇2017
  • 8篇2016
  • 10篇2015
  • 7篇2014
  • 10篇2013
  • 13篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大别山红天麻饮片多指标质量标志物研究被引量:3
2021年
目的:对大别山红天麻饮片质量标志物进行研究,多指标成分评价测定其中9种质量标志物,推进红天麻质量标志物的相关研究进展。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以天麻素为内参物(ZS),建立该成分与腺苷、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的相对校正因子,采用相对校正因子计算各成分的质量分数,建立大别山产红天麻饮片的质量标准。结果:红天麻饮片质量标志物的9种成分均达到基线分离,线性关系均良好(r≥0.9995);平均加样回收率为96.86%~102.21%。相对校正因子的RSD均小于2%。并指认出其指纹图谱中10种化学成分,建立大别山红天麻特征图谱。结论:一测多评(QAMS)简便、准确、专属性强,选择的质量标志物科学合理,可用于大别山红天麻饮片多指标质量标志物的同步测定,建立的含量测定方法可为红天麻的质量评价及控制提供参考。
耿文洁汪聪聪刘劲松桂双英彭代银王举涛
关键词:一测多评
牡丹皮中丹皮总苷的提取工艺研究被引量:8
2012年
目的优选牡丹皮中丹皮总苷的最佳提取工艺。方法以干膏得率和芍药苷的转移率为评价指标,采用正交试验法对提取过程中的溶媒用量、提取时间、提取次数进行考察。结果最佳的提取工艺为:加8倍水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取方法适合牡丹皮中丹皮总苷的提取。
王艳华吴德玲刘劲松王桐生方成武
关键词:牡丹皮芍药苷正交试验
HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量被引量:12
2007年
目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为347 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为20.2-181.8 mg·L^-1(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.71%,RSD=0.32%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。
陈进王国凯刘劲松
关键词:高效液相色谱法盐酸小檗碱炎可宁片
桂附利水方加减联合西医治疗心源性胸腔积液的临床研究被引量:1
2023年
目的观察桂附利水方加减对心源性胸腔积液患者的疗效。方法选取于六安市中医院心病一科2020年9月~2021年9月收治的心源性胸腔积液患者60例,分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组进行西医常规治疗方案治疗,观察组在对照组方案基础之上予以桂附利水方加减口服,疗程为2周,观察两组治疗前后总有效率,两组治疗前后心功能评估(包括治疗前后两组患者左室射血分数,左室舒张末期内径,BNP水平,6 min步行距离)以及CA125水平。结果观察组有效率(86.67%)高于对照组(60.00%)(χ^(2)=5.455,P<0.05),观察组心功能评估包括左室射血分数,左室舒张末期内径,BNP水平,6 min步行距离等改善较对照组更明显。CA125的下降亦较对照组更明显。结论与单纯西医常规治疗相比,西医常规治疗联合桂附利水方对于心源性胸腔积液具有更好的疗效,能促进心功能改善,降低CA125水平。
杨佳帅刘劲松周文付
关键词:心源性胸腔积液中西医结合治疗
灵芪胶囊中黄芪甲甙的含量测定被引量:1
1997年
采用碱水处理样品,再用薄层扫描法测定灵芪胶囊中黄芪甲甙的含量,本法薄层色谱斑点清晰,操作简单,结果准确,可作为该制剂质量控制的定量方法。
徐文龙刘金旗刘劲松朱满洲李教琪
关键词:黄芪甲甙薄层扫描灵芪胶囊
响应面法优化马兰多糖提取工艺研究被引量:29
2015年
目的通过响应面法研究和优化马兰多糖的提取工艺。方法在单因素试验结果的基础上,运用响应面法的设计,对马兰多糖的提取工艺各因素进行优化。结果最佳优化提取工艺是料液比为25∶1,提取时间为1.55 h,提取次数为4次。在该优化条件下,马兰多糖的实际平均提取率为8.17%。结论该优化工艺稳定可靠,实验值与建立的模型预测值基本一致。
俞娟刘劲松王刚王诤蔡百祥王国凯
关键词:马兰多糖响应面法
一种安徽产野生铁皮石斛内生真菌的分离鉴定及其组织分布被引量:3
2016年
目的分离鉴定安徽地区野生铁皮石斛内生真菌,旨在丰富其内生真菌资源种类。方法通过组织块法对内生真菌进行分离,运用形态学和分子生物学方法进行鉴定。结果从中分离得到11株内生真菌,鉴定为5属11种。结论铁皮石斛内生真菌种类资源广泛分布,为研究其与宿主石斛共生关系提供理论依据。
郁阳梁益敏麻兵继王国凯刘劲松李守婷王刚
关键词:铁皮石斛内生真菌
HPLC测定不同干燥方法亳菊中5种成分的含量被引量:2
2016年
通过高效液相色谱法建立测定不同干燥方法亳菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、木犀草苷和金合欢素的含量的方法。采用菲罗门C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0m L·min^(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。绿原酸41.50~0.83×103μg·m L^(-1)木犀草苷2.45~122.50μg·m L^(-1)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸15.78~1.58×103μg·m L^(-1)、木犀草素327.33~1.96×103μg·m L^(-1)、金合欢素7.62~762μg·m L^(-1)浓度范围内呈良好线性关系,回归方程分别为y=3.3257x-10.6227(r=1.0000)、y=0.9865x+0.1356(r=1.0000)、y=3.6681x-27.6275(r=0.9999)、y=1.2538x-4.3563(r=1.0000)和y=3.6216x-1.2515(r=1.0000)。加样回收率分别为97.97%、97.49%、97.79%、98.27%、98.90%,RSD均小于5%。该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定亳菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、木犀草苷和金合欢素的含量。
郑娟王国凯刘劲松张伟
关键词:木犀草素木犀草苷金合欢素
HPLC同时测定山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚含量被引量:2
2012年
目的:建立同时测定山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(79∶21)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长286 nm,柱温25℃。结果:山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚的线性范围分别为4.12~25.7μg·mL-1和1.01~13.4μg·mL-1,平均加样回收率(n=6)分别为98.8%和98.0%。结论:该方法准确可靠、结果稳定、重复性好,为评价山核桃外蒲壳的质量提供依据。
吴德玲陈仕云金传山刘劲松彭代银
关键词:大黄酚高效液相色谱法
《天然药物化学》课程教学改革的探讨被引量:13
2009年
王举涛刘金旗汪路明王刚刘劲松吴德玲许凤清
关键词:《天然药物化学》药学教学方法教学改革
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