目的分析广东省2005~2014年疑似预防接种异常反应（Adverse Events Following Immunization,AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况和预防接种安全性。方法通过广东省免疫信息管理系统和中国AEFI信息管理系统,收集2005~2014年广东省报告的AEFI个案信息和疫苗接种信息,采用描述性流行病学方法分析。结果广东省2005~2014年共报告36 776例AEFI个案,年增长率为39.53%,广东省126个县区均有AEFI报告,94.36%的个案在48h内报告,98.51%的个案在48h内完成调查。AEFI报告数珠三角地区和非珠三角地区之比为2.10∶1;男女性别比为1.51∶1;≤1岁占50.36%,AEFI发生在接种后≤1d内占85.49%。2005~2014年各年AEFI报告发生率为15.77/100万~183.10/100万;异常反应发生率为5.54/100万~41.83/100万。一般反应以发热和局部红肿为主,异常反应以过敏性皮疹、无菌性脓肿为主,严重异常反应发生少见。结论广东省AEFI监测系统敏感性逐步提高,达到了全国监测方案标准。AEFI发生主要集中在小年龄组,多数AEFI发生在接种后1d内,异常反应发生率在预期范围内。
目的分析婴幼儿预防接种后发生死亡的病例,评价预防接种的安全性。方法收集2010~2013年湛江市疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization,AEFI）监测系统报告的监测数据及接种后死亡病例调查资料,采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断,对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较。结果报告的10例婴幼儿预防接种后死亡病例中,4例为偶合症,其死因与预防接种无关;3例为预防接种后＂过敏性休克＂,属于预防接种异常反应;3例死因不明。结论偶合症是婴幼儿预防接种后死亡常见的类型,寒冷季节是预防接种后发生死亡的好发季节,婴儿接种首剂疫苗后应密切观察其身体状况,为便于观察小孩提醒家长不要把小孩背在后背,防止意外发生。
目的分析广东省甲型H1N1流行性感冒(甲流)疫苗大规模应用后的安全性,评价疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)监测系统的运转情况。方法通过全国AEFI信息管理系统,收集广东省2009年10月～2010年8月,接种甲流疫苗后报告的AEFI个案,采用描述性方法分析相关信息。结果广东省共接种411万剂次甲流疫苗,报告1116例AEFI,发生率271.29/100万剂。报告一般反应808例,发生率196.41/100万剂。其中发热/红肿542例,发生率131.75/100万剂。异常反应119例,发生率28.93/100万剂。其中过敏性皮疹89例,发生率21.63/100万剂;血管性水肿5例,发生率1.22/100万剂;喉头水肿4例,发生率0.97/100万剂;过敏性紫癜4例,发生率0.97/100万剂;血小板减少性紫癜2例,发生率0.49/100万剂;急性播散性脑脊髓炎2例,发生率0.49/100万剂;局部过敏坏死反应2例,发生率0.49/100万剂,过敏性休克1例,发生率0.24/100万剂。86.38%的个案发生在接种后≤1d,个案在发现后≤1d报告率86.83%,在报告后≤1d调查率98.12%。结论接种甲流疫苗后以一般反应为主,异常反应发生率低,甲流疫苗安全性良好;广东省AEFI监测系统运转良好。
目的分析广东省2013年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)监测数据,评价AEFI信息管理系统(AEFI Immunization Information Management System,AEFIIMS)运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFIIMS,收集截至2014年3月15日报告的2013年的AEFI个案数据,通过广东省疫苗月报系统收集全省疫苗接种数据,采用描述流行病学方法对AEFI发生特性进行流行病学分析。结果 2013年广东省AEFIIMS共报告7354例AEFI个案(报告发生率12.41/10万剂次),比2012年增加了27.56%。报告县覆盖率100.00%;48h内报告率98.14%;48h内调查率99.76%。AEFI报告数前5位的市占总报告发病数的69.21%;男、女性别比为1.53∶1;≤1岁组占69.30%。2013年AEFI报告发生率为12.41/10万剂,预防接种异常反应2.73/10万剂,严重预防接种异常反应0.22/10万剂。在不良反应中,一般反应以单纯发热(占43.30%)、单纯红肿(占19.68%)为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹(占84.57%)、血管性水肿(占2.84%)和卡介苗淋巴结炎(占2.72%)为主。不良反应主要发生在接种后2 d内(占88.41%),所有AEFI转归以治愈和好转为主(占98.47%)。结论广东省AEFIIMS敏感度较高,AEFI常发生在小年龄组和接种后当天或第2天内;预防接种异常反应报告发生率均在预期范围内,预后良好。
