刘帅帅
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划广州市科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 泰拉霉素注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究被引量：7
- 2011年
- 【目的】研究并比较新型大环内酯类抗生素泰拉霉素注射液和瑞可新注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】30头健康猪,随机分为3组,进行单次给药剂量(2.5mg·kg-1)静注、肌注泰拉霉素注射液和肌注瑞可新注射液,前腔静脉采血,HPLC-ESI-MS/MS法检测猪血浆中泰拉霉素的浓度,罗红霉素做内标。采用药动学软件WinnonlinTM的非房室模型分析方法,计算出有关药物动力学参数。【结果】猪静注给药的药时数据符合非房室模型,静脉注射给药后,血浆清除率为158.3mL·kg-1·h-1,稳态表观分布容积为14.9L·kg-1,消除半衰期为65.8h。肌注泰拉霉素注射液(河南惠中)和肌注瑞可新注射液(美国辉瑞)后,吸收迅速,注射给药后15min,血药浓度达峰值,Cmax分别为839.22ng·mL-1、746.31ng·mL-1。血浆中平均消除半衰期分别为70.3h和65.1h;采用统计分析软件Excel 2003和SPSS 16.0分析各项药动学参数,均没有显著性差异(P>0.05),表明两者药动学特征相似。与瑞可新注射液(美国辉瑞)相比,国产的泰拉霉素注射液,相对生物利用度为117%,绝对生物利用度为112%,说明肌注给药吸收较完全,消除缓慢,生物利用度高。【结论】泰拉霉素肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较慢,与肌注瑞可新注射液(辉瑞)药动学特征相似。
- 赵永达刘帅帅焦晓军倪姮佳于慧敏贺湘仁王斯帆曾振灵黄显会
- 关键词：药物代谢动力学生物利用度生物等效性
- 复方清开灵注射液的安全性试验研究
- 中药注射剂是在中医药制剂基础上发展起来的一种新剂型,其疗效好、起效快,作用强,在医疗实践中发挥了巨大的作用。然而,近年来随着中药注射剂临床应用范围的不断扩大,其带来的安全性问题已经引起了社会的普遍关注,因此中药注射剂的安...
- 刘锋亢继俊刘帅帅倪姮佳黄显会孙永学
- 关键词：急性毒性过敏性刺激性溶血性安全性
- 文献传递
- 催奶灵注射液对哺乳母猪的临床安全性试验
- 2010年
- 为了研究催奶灵注射液对哺乳母猪的临床安全性,将24头哺乳母猪分为空白对照组、催奶灵注射液组、催奶灵3倍浓缩注射液组和催奶灵5倍浓缩注射液组,分别在给药前及第2次给药后1、7和15 d测量母猪体温,称量其仔猪窝质量,并对母猪进行颈静脉采血,检测其血常规和血生化指标,同时每天观察母猪及仔猪的一般临床表现,试验结束后对催奶灵5倍浓缩注射液组1头母猪的主要组织器官进行组织病理学检查.结果表明,试验期间,各组母猪及其仔猪临床表现正常,各给药组母猪给药后均出现体温升高的现象,但随后逐渐恢复至正常体温;各给药组仔猪的体增质量情况与空白组仔猪相比无显著差异(P>0.05);除了给药组的血糖有所降低外,各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比差异性不大(P>0.05);对催奶灵5倍浓缩注射液组1头母猪的主要组织器官进行了组织病理学检查,未发现异常变化.本试验结果说明催奶灵注射液对哺乳母猪及仔猪没有明显的毒副作用.
- 宋敏赵永达刘帅帅倪姮佳黄显会张云付美琴唐国洋
- 关键词：安全性病理变化哺乳母猪
- 重组毕赤酵母高密度发酵表达猪表皮生长因子及其纯化鉴定被引量：2
- 2011年
- 采用高密度发酵法在5.5 L发酵罐中对pPIC9-pEGF/GS115重组毕赤酵母Pichia pastoris菌株进行发酵,在培养至酵母菌体密度(D600 nm)约150时,以甲醇诱导目的蛋白表达,48 h后菌体密度达315,目的蛋白表达产量约300 mg/L.发酵上清液经0.45μm和截留相对分子质量30 000的超滤膜、亲和层析、透析后目的产物的纯度达90%以上.鉴定结果表明:纯化的表达产物pEGF对BALB/c 3T3细胞具有显著的增殖作用.
- 焦晓军黄显会刘帅帅谭清甜
- 关键词：猪表皮生长因子毕赤酵母高密度发酵纯化
- 氟苯尼考颗粒与氟苯尼考粉在猪体内的药物动力学比较被引量：5
- 2012年
- 健康猪14头随机分为A、B2组,分别单剂量胃管灌服氟苯尼考粉和颗粒,按体质量给药剂量均为30 mg/kg,进行比较药动学研究.高效液相色谱法(HPLC)测定其血药浓度.采用药动学分析软件WinNonlin 5.2.1的非房室模型处理血药浓度-时间数据.氟苯尼考粉灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(10.22±0.18)h,ke=(0.07±0.01)h-1,tmax=(1.67±0.48)h,Cmax=(24.68±1.13)μg·mL-1,AUC=(190.97±16.60)μg·mL-1·h,MRT=(8.33±0.42)h,tcp=(17.66±1.52)h.氟苯尼考颗粒灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(16.36±4.14)h,ke=(0.05±0.01)h-1,tmax=(5.71±0.47)h,Cmax=(12.23±0.78)μg·mL-1,AUC=(155.44±6.59)μg·mL-1·h,MRT=(14.96±0.35)h,tcp=(23.03±0.49)h.试验结果表明,与氟苯尼考粉相比,氟苯尼考颗粒的消除半衰期更长,有效血药浓度维持时间也较长.
- 刘帅帅杨刚赵永达方秋华黄显会
- 关键词：氟苯尼考粉剂药物动力学
- 泰拉霉素注射液对猪的安全性研究被引量：4
- 2011年
- 旨在为泰拉霉素注射液在养猪生产中的安全使用提供试验依据与使用参考.选用健康猪24头,随机分为4组,一组为空白对照组,其余为给药组.给药组于第1天和第4天2次给药,按照猪体质量2.5、7.5和12.5 mg/kg剂量颈部肌注泰拉霉素注射液.在给药前及第1次给药后1 d,第2次给药后的1、3、6、10、15 d对猪体温、体质量、血常规和血液生化指标分析比较,并每天观察给药后动物临床表现.猪颈部肌肉注射泰拉霉素后,在2.5～12.5mg/kg剂量范围内临床表现正常,高剂量组注射部位给药后皮肤发红,但随后消失,其余剂量组无观察到任何不良反应.泰拉霉素各给药组对猪血液常规指标无明显影响(P>0.05),对某些生理生化指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)在给药后与空白对照组相比存在显著性差异(P<0.05),但大多数在试验后期恢复至正常水平.本试验结果表明泰拉霉素注射液对靶动物猪的血液常规指标和生理生化指标无明显影响,在兽医临床上可安全使用.
- 赵永达焦晓军刘帅帅倪姮佳贺湘仁王斯帆曾振灵黄显会
- 关键词：生理指标生化指标安全评价
- 盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗试验被引量：19
- 2010年
- 采用自然感染猪喘气病的病猪,评价盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗。将150头诊断为猪喘气病的病猪随机分为5组,进行药效学试验,结果显示:盐酸多西环素长效注射液高、中、低剂量组与恩诺沙星注射液对照组对猪喘气病的治疗有效率分别为93.3%、86.7%、66.7%、73.3%。盐酸多西环素长效注射液高剂量组的治疗效果优于恩诺沙星注射液对照组,差异显著(P<0.05);中剂量组优于恩诺沙星注射液对照组,但差异不显著;低剂量组较恩诺沙星注射液对照组差,但差异不显著。本试验结果表明,盐酸多西环素长效注射液给药后能有效治疗猪喘气病,效果显著。临床上治疗猪喘气病可按10 mg/kg体重进行肌肉注射,每2 d给药1次,连续给药2～3次,效果最佳。
- 王斯帆贺湘仁赵永达刘帅帅方炳虎曾振灵黄显会
- 关键词：盐酸多西环素猪喘气病
- 复方清开灵注射液的安全性研究被引量：1
- 2010年
- 为了评价复方清开灵注射液的安全性,试验对小白鼠、豚鼠、大鼠和家兔分别进行了急性毒性试验、全身主动过敏性试验(ASA)、皮肤被动过敏性试验(PCA)、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和溶血性试验。结果表明:复方清开灵注射液对小白鼠无明显的急性毒性,对豚鼠无全身过敏性,对大鼠无明显的皮肤过敏性;对家兔耳缘静脉注射给药无明显局部刺激性,对家兔肌肉注射给药无明显肌肉刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性。说明复方清开灵注射液安全、可靠,临床使用安全。
- 刘锋亢继俊刘帅帅黄显会付美琴唐国洋邓玉婷
- 关键词：急性毒性过敏性刺激性溶血性安全性
