刘春燕
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：河北农业大学植物保护学院河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划河北省自然科学基金河北省教育厅高等学校自然科学研究项目更多>>
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- 黑麦基因组特异SCAR标记检测抗叶锈相关黑麦染色质向小麦的转移
- 2013年
- 利用黑麦基因组特异SCAR标记对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr45和其背景材料Thatcher进行PCR扩增,在TcLr45中获得了单一条带,而在Thatcher中则扩增出2条与其大小不同的条带。进一步利用49个小麦抗叶锈近等基因系进行扩增,经5%聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,该片段为TcLr45特有片段。经TcLr45×Thatcher F2分离群体验证,该标记与Lr45基因连锁距离较远。对该片段进行克隆测序,片段长度为650 bp,与该引物在黑麦中的扩增序列有差异(643 bp),进一步经BLAST2对这2个序列分析,相似性为97%,表明该片段为由黑麦向小麦转移的外源片段。100个小麦品种检测中有16个品种扩增出与TcLr45相同的条带。
- 刘春燕郭楠闫红飞刘大群
- 关键词：黑麦抗叶锈基因SCAR标记
- 黑麦重复序列在检测小麦品种中外源染色体的应用被引量：4
- 2011年
- 本研究根据RAPD引物OPH20在黑麦中扩增出的特异序列pSc20H.2设计一对PCR引物pSc20ht-23/24,以来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr45及感病对照Thatcher为亲本进行PCR扩增。并对42个小麦抗叶锈近等基因系及103个小麦品种材料进行检测。引物pSc20ht23/24在TcLr45中扩增出一条约750bp的条带,而在Thatcher中无扩增条带。对该特异片段回收、克隆测序为734bp。42个小麦抗叶锈近等基因系检测在TcLr26中扩增出与TcLr45相同的条带,而在同样来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系TcLr25中未扩增出该条带;中国春-Imperial黑麦附加系1R-7R中除5R外均扩增出该条带;13个1B/1R易位系小麦品种也扩增出该条带;90个地方小麦品种中有16个扩增出该条带,6个品种经系谱分析具有黑麦遗传背景,表明该标记可用于检测小麦中含有的除黑麦5R染色体之外的外源染色质。
- 刘春燕闫红飞杨文香孟庆芳刘大群
- 关键词：黑麦SCAR标记
- 小麦抗叶锈近等基因系TcLr45分子标记开发与凝集素类受体蛋白激酶基因的克隆
- 由小麦叶锈菌(Puccinia triticina Eriks.)引起的小麦叶锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一,也是影响我国小麦生产的重要因素。抗叶锈病基因的应用成为防治该病害最经济、有效的方法。小麦抗叶锈病基因...
- 刘春燕
- 关键词：小麦抗叶锈病基因黑麦分子标记
- 文献传递
- 小麦抗叶锈基因Lr45的SCAR标记被引量：8
- 2009年
- 【目的】建立小麦抗叶锈基因Lr45SCAR(sequenced characterized amplified region序列特征扩增区域)标记。【方法】以小麦抗叶锈病基因材料TcLr45和感病材料Thatcher为亲本,利用黑麦基因组特异的RAPD标记引物OPH20进行PCR扩增,对获得的与预期大小相同的1.5kb的特异片段进行克隆测序,并根据该序列设计一对特异PCR引物LRYR和LRYF,对TcLr45×Thatcher F2代单株构建的分离群体进行扩增,验证该标记与Lr45的连锁关系,Mapmaker3.0软件绘制遗传连锁图。【结果】该标记在TcLr45中扩增出单一条带,片段大小为1272bp(命名为Ypsc20H1272),而在感病亲本中则无扩增条带。F2代分离群体进行连锁分析,遗传距离为8.2cM,该标记为与Lr45连锁的SCAR标记。【结论】将Lr45的RAPD标记转化成SCAR标记。
- 闫红飞刘春燕高士刚杨文香刘大群
- 关键词：黑麦SCAR标记
- 小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的SRAP-SSR(eSSR)分析被引量：2
- 2015年
- 小麦抗叶锈基因Lr38在我国高抗叶锈病,直到目前该基因的分子标记开发较少,开发其分子标记对于该基因的研究与利用具有重要意义。利用594对SRAP-SSR(eSSR)引物组合对以Thatcher为背景小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr38和Thatcher进行PCR扩增。引物组合ARBI8-Xcwem8R和ARBI2-Xgwm497F在TcLr38中分别扩增出300和400bp多态性条带。利用47个小麦抗叶锈近等基因系进一步检测,引物ARBI8-Xcwem8R仅在TcLr38中扩增出特异条带。经TcLr38×Thatcher F2代分离群体验证,该标记与Lr38遗传距离较远。对该片段克隆测序,片段长度为277bp,BLAST比对与GenBank中所收录序列无相似性,该片段为与Lr38相关的新的序列。
- 闫红飞李令蕊康健刘春燕王向东刘大群
- 关键词：小麦抗叶锈基因LR38
- TcLr45凝集素类受体蛋白激酶基因克隆与序列分析被引量：2
- 2013年
- 在小麦抗叶锈近等基因系TcLr45中,扩增出一条凝集素类受体蛋白激酶基因片段。以该序列为靶序列,进行3'和5'RCAE-PCR,获得该基因cDNA全长片段为2347 bp,该序列具有完整的开放阅读框,共编码730个氨基酸,命名为LecRK-LR45。经软件分析,LecRK-LR45具有典型的凝集素类受体蛋白激酶结构,属于L类型。聚类分析结果表明,LecRK-LR45与山羊草和小麦抗叶锈近等基因系TcLr34中的凝集素类受体蛋白激酶基因具有较近的亲缘关系,与玉米、拟南芥的亲缘关系较远。该基因的克隆为研究小麦中凝集素类受体蛋白激酶的功能奠定了基础。
- 刘春燕魏学军张娜郭楠杨文香闫红飞刘大群
- 关键词：小麦RACE
- 小麦抗叶锈近等基因系TcLr分子标记开发与凝集素类受体蛋白激酶基因的克隆
- 由小麦叶锈菌(Puccinia triticina Eriks.)引起的小麦叶锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一,也是影响我国小麦生产的重要因素。抗叶锈病基因的应用成为防治该病害最经济、有效的方法。小麦抗叶锈病基因...
- 刘春燕
- 关键词：小麦叶锈菌小麦叶锈病
- 文献传递
