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刘梦圆

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:天津市环湖医院更多>>
发文基金:天津市科技计划天津市卫生局科技攻关项目天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇遗传学
  • 2篇颞叶
  • 2篇基因
  • 2篇额颞
  • 2篇额颞叶
  • 2篇额颞叶变性
  • 1篇蛋白
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇端粒
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇性腺甾类激素
  • 1篇血性
  • 1篇血脂
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学特点
  • 1篇预后

机构

  • 6篇天津市环湖医...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 6篇刘梦圆
  • 5篇纪勇
  • 4篇刘淑玲
  • 4篇石志鸿
  • 3篇刘帅
  • 1篇张莹
  • 1篇韩彤
  • 1篇王金环
  • 1篇相蕾
  • 1篇张雅静
  • 1篇管雅琳
  • 1篇张慧娟
  • 1篇岳伟
  • 1篇王晓丹
  • 1篇卢昊

传媒

  • 2篇中国现代神经...
  • 1篇国际生殖健康...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中国微循环学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
额颞叶变性临床及遗传学特点分析
目的 额颞叶变性(Frontotemporal lobar degeneration,FTLD)是以局限性的额、颞叶变性为特征的第二常见的早发性痴呆,临床上表现为进展性行为改变和额叶执行功能障碍和/或选择性语言功能障碍,...
石志鸿刘帅刘梦圆刘淑玲纪勇
天津地区汉族人群COMT基因多态性与脑梗死相关性研究被引量:1
2013年
研究背景儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)是儿茶酚胺的主要代谢酶,催化儿茶酚胺第3位羟基甲基化,降解儿茶酚胺,同时亦是雌激素的主要代谢酶。COMT基因在rs4680位点存在鸟嘌呤腺嘌呤(G-A)点突变,使其编码的第108和(或)158位氨基酸由缬氨酸(Val)变为蛋氨酸(Met),导致儿茶酚胺氧位甲基转移酶活性降低。已知COMT基因多态性与精神疾病、酒精依赖、药物不良反应等有关,而与脑梗死之间的关系尚不明确,本研究旨在探讨COMT基因多态性与脑梗死之间的关系。方法通过聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性方法检测181例天津地区汉族脑梗死患者COMT Val及Met基因型,以及不同基因型脑梗死患者血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇,以及载脂蛋白A和B水平。结果脑梗死组Val等位基因频率(78.45%)及Val/Val纯合子基因型(61.33%)均高于正常对照组(68.24%和45.95%),差异具有统计学意义(P<0.05);进一步分析显示男性Val等位基因频率(82.52%)与正常对照组(66.67%)之间差异亦存在统计学意义(P<0.01),而女性患者组间差异(69.83%对69.07%)无统计学意义(P>0.05)。脑梗死组Val/Val型与Val/Met+Met/Met型比较,血糖、血脂水平及高血压患病率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 COMT Val等位基因频率和Val/Val纯合子基因型是男性脑梗死患者的遗传学危险因素,COMT对脑梗死的影响与血糖、血脂及血压无明显相关性。
石志鸿刘梦圆刘淑玲张莹相蕾王金环纪勇
关键词:多态现象儿茶酚O-甲基转移酶脑梗死汉族
额颞叶变性临床及遗传学特点分析
<正>目的探讨额颞叶变性的临床及遗传学特点。方法对我院2011-2014年初诊,经随访临床诊断的40例额颞叶变性的患者进行临床、神经心理量表及影像特点进行分析,常见基因VCP、MAPT、GRN、TARDNA、FUS及早发...
石志鸿刘帅刘梦圆刘淑玲纪勇
文献传递
卵巢衰老被引量:4
2014年
女性卵巢衰老的发生远远提前于其身体其他器官的衰老,且现代社会越来越多的女性推迟生育年龄,使卵巢衰老问题受到广泛的关注。首先介绍卵巢衰老的主要表现:即卵子数量的减少、卵子质量的下降以及卵巢相关激素水平的变化。而后概述近年来卵巢衰老内在机制的研究,包括:活性代谢产物[活性氧簇(ROS)、活性碳簇(RCS)]的积累、基因组DNA和线粒体DNA的突变、端粒长度缩短和端粒酶活性的下降。近年来,关于延缓卵巢衰老的研究发现,抗氧化剂和热量限制可以延缓卵巢衰老甚至延长动物寿命。
刘梦圆张慧娟
关键词:卵巢衰老性腺甾类激素卵泡卵子端粒
急性缺血性卒中ApoEε4等位基因与血脂和预后相关性研究
2015年
目的探讨急性缺血性卒中患者载脂蛋白E(Apo E)ε4等位基因与血脂水平及预后的关系。方法据Apo E基因分型和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,将786例急性缺血性卒中患者分为携带Apo Eε4等位基因组和不携带Apo Eε4等位基因组,以及预后良好组(NIHSS评分≤10分)和预后不良组(NIHSS评分>10分),分别采用单因素和前进法多因素Logistic回归分析筛查影响携带Apo Eε4等位基因急性缺血性卒中患者预后的不良因素。结果携带Apo Eε4等位基因组患者血清低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B表达水平高于不携带Apo Eε4等位基因组[(3.25±0.85)mmol/L对(3.00±0.83)mmol/L,P=0.008;(1.20±0.30)mmol/L对(1.09±0.25)mmol/L,P=0.000]。前进法多因素Logistic回归分析仅入院时NIHSS评分和出院时改良Rankin量表评分是影响急性缺血性卒中患者预后的主要危险因素(均P=0.000),而Apo Eε4等位基因并非其影响因素(P=0.343)。结论携带Apo Eε4等位基因的急性缺血性卒中患者血清低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B表达水平升高,但Apo Eε4等位基因并非预后不良的预测指标。
张雅静石志鸿岳伟刘淑玲王晓丹刘梦圆管雅琳纪勇
关键词:脑缺血载脂蛋白E类等位基因预后
路易体痴呆与阿尔茨海默病的影像学特点分析比较
卢昊刘帅刘梦圆韩彤纪勇
共1页<1>
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