刘爱军 作品数:40 被引量:83 H指数:5 供职机构: 首都医科大学附属北京朝阳医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 “首都临床特色应用研究”专项 北京市科技新星计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
RVD方案对新诊断多发性骨髓瘤患者缓解深度的研究 被引量:14 2019年 目的:分析来那度胺、硼替佐米及地塞米松(lenalidomide,bortezomib and dexamethasone,RVD)方案治疗新诊断多发性骨髓瘤(newly diagnosed multiple myeloma,NDMM)患者的疗效和安全性.方法:回顾性分析2015年1月至2019年5月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的48例NDMM患者,统计其临床特征及治疗疗效.结果:48例患者的中位年龄为59(34~79)岁,Durie-Salmon分期Ⅲ期患者44例;ISS分期Ⅱ期患者15例,Ⅲ期患者19例,12例伴浆细胞瘤,细胞遗传学高危患者占32.5%.全部患者接受RVD方案化疗,中位4(1~9)个周期,总有效率97.9%,完全缓解(complete response,CR)率为35.4%,4个周期较2个周期化疗后非常好的部分缓解(very good partial response,VGPR)以上疗效提高为(84.6% vs. 64.1%);平均采集CD34+细胞数4.2(±2.6)×106/kg;诱导治疗后下一代流式微小残留病变(minimal residual disease,MRD)阴性率为20.6%,其中2例移植前MRD阳性者在移植后MRD转阴.治疗过程中2例发生3~4级血液学毒性,未发生3级以上非血液学不良事件.结论:采用RVD方案治疗NDMM患者4个疗程,缓解率高,不良反应可耐受,且不影响干细胞采集.RVD诱导联合自体造血干细胞移植可进一步提高MRD阴性率. 贾静 刘爱军 陈文明 吴垠 李燕郴 冷芸 高文关键词:多发性骨髓瘤 来那度胺 硼替佐米 微小残留病变 多发性骨髓瘤药物治疗的新进展 多发性骨髓瘤(MM)是常见的血液系统肿瘤,但用传统和大剂量化疗仍不能治愈。近年来研制了许多新药或发现了许多药物的新用途,如沙利度胺(Thalidomide)及其衍生物,蛋白酶体抑制剂,砷剂等,与传统的 MP、VAD 方案... 刘爱军 陈文明 李利红文献传递 多发性骨髓瘤伴不明原因发热(两例报道) 2005年 刘爱军 李利红 陈文明关键词:多发性骨髓瘤 发热 去甲万古霉素对44例化疗后中性粒细胞减少的疗效分析 被引量:1 2000年 目的 旨在研究大剂量 化疗后发生中性粒细胞减少(ANC)时用去甲万古霉素加1-2种其他抗生素治疗的疗效及安全性。方法 将74例ANC病人随机分成两组:去甲万古霉素0.8gBid加1-2种其他抗生素,疗程3-13天;单一泰能/三代头孢或联合喹诺酮类、氨基糖甙类3-10天作为对照。结果 两组的临床有效率分别为82.5%、60.0%,痊愈率为45.0%、23.3%。去甲万古霉素组副作用较小。统计学分析表明两组间疗效有显著性差异。结论 去甲万古霉素加1-2种其他抗生素在化疗后粒细胞减少时可作为一线的经验用药,且安全性较高。 刘爱军 陈士伦关键词:肿瘤 药物疗法 中性粒细胞减少 去甲万古霉素 骨代谢标志物在多发性骨髓瘤的研究进展 被引量:2 2008年 刘爱军 陈文明多发性骨髓瘤药物治疗的新进展 多发性骨髓瘤(MM)是常见的血液系统肿瘤,但用传统和大剂量化疗仍不能治愈,近年来研制了许多新药或发现了许多药物的新用途,如沙利度胺(Thalidomide)及其衍生物,蛋白酶体抑制剂,砷剂等,与传统的MP、VAD方案相比... 刘爱军 陈文明 李利红关键词:多发性骨髓瘤 沙利度胺 蛋白酶体抑制剂 砷剂 药物治疗 文献传递 多发性骨髓瘤药物治疗的新进展 刘爱军 陈文明 李利红不分泌型多发性骨髓瘤11例的临床及实验室特点 被引量:3 2009年 目的加深对不分泌型多发性骨髓瘤(NSM)的临床及实验室特点的认识。方法对11例NSM患者进行免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgD、IgE及轻链,血清蛋白电泳(PE),免疫固定电泳(IFE)及血清游离轻链(FLC)检测。结果11例患者均有严重多处骨骼疼痛,均有溶骨性骨质破坏。PE、IFE、尿FLC检测均为阴性。2例初治患者血清FLC升高,κ/λ比值均异常;1例平台期患者FLC正常。11例患者骨髓浆细胞均〉30%。其总生存时间与典型多发性骨髓瘤(MM)相同。结论NSM均有多处严重骨骼疼痛,均有溶骨性骨质破坏。PE、IFE、尿FLC检测均为阴性。初治、复发时血清FLC升高,κ/λ比值异常;平台期FLC正常或降低。NSM患者的骨髓浆细胞均〉30%。NSM的治疗和预后与典型MM相同。 刘爱军 李利红关键词:多发性骨髓瘤 免疫电泳 阵发性睡眠性血红蛋白尿症10余年后合并非霍奇金淋巴瘤一例 2001年 刘爱军 陈世伦关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿症 合并症 非霍奇金淋巴瘤 病例报告 重组人血小板生成素用于原发免疫性血小板减少症维持治疗的有效性和安全性——多中心临床研究 被引量:15 2017年 目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)减量维持治疗对于原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性。方法ITP患者接受连续2周的rhTPO治疗(300 U·kg^-1·d^-1),PLT ≥ 50×10^9/L者进入维持治疗。入组者初始给予隔日用药方案,根据血小板计数调整rhTPO给药间隔,维持PLT (30-100)×10^9/L,维持治疗共12周。结果在91例rhTPO治疗有效的患者中,14例退出研究(12例依从性欠佳,2例经研究者决定换用其他治疗方案)。77例患者完成研究,其中38例在12周维持治疗中始终维持治疗有效(PLT≥30×10^9/L)。在维持治疗第4、8、12周时,治疗有效率分别为92.6%(63/68)、82.7%(43/52)、85.0%(34/40)。所有接受治疗患者的中位血小板计数波动于(70-124)×10^9/L。rhTPO相关不良反应发生率为7.7%,均为轻度。结论延长给药间隔的减低剂量rhTPO维持治疗可使绝大多数ITP患者的血小板计数维持于安全水平,但给药间隔差异较大,需进行个体化调整。 蔡华聪 王书杰 富玲 王晓敏 侯明 秦平 陈方平 张晓辉 黄河 何静松 吴润晖 马静瑶 杨仁池 刘晓帆 田颖 刘爱军 吴竞生 朱微波 周郁鸿 刘文宾 胡豫 何文娟 李艳 潘登 赵永强关键词:血小板减少 重组人血小板生成素 药物毒性