刘玥
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南方医科大学基础医学院基因工程研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-196b和miR-30a在慢粒发病机制中的功能与表达调控研究
- 慢性粒细胞白血病(ChronicMyelogenousLeukemia，CML)，简称慢粒，是一种发生在造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，是我国慢性白血病中最常见的一种类型。95％的慢粒具有Ph染色体，即特异性的t(9;2...
- 刘玥
- 关键词：启动子CPG岛甲基化慢性粒细胞白血病
- S-生物丙烯菊酯处理后人淋巴细胞基因表达谱的变化
- 2008年
- 目的运用基因芯片技术研究S-生物丙烯菊酯对正常人淋巴细胞基因表达谱的变化。方法取正常人外周血淋巴细胞,加入S-生物丙烯菊酯刺激,提取总RNA与Agilent Human1B寡核苷酸基因芯片杂交,研究基因表达谱变化。结果正常淋巴细胞在S-生物丙烯菊酯刺激后共有346个基因表达发生变化,其中16个免疫和防御相关基因均表达下调,6个凋亡相关基因表达上调,1个凋亡相关基因表达下调。结论S-生物丙烯菊酯处理后淋巴细胞基因表达谱的总体变化趋势是部分免疫应答基因表达下调,促进凋亡,抑制增殖。
- 刘玥马文丽
- 关键词：人淋巴细胞基因表达谱免疫凋亡
- miR-30a表达载体构建、病毒包装和表达活性的检测被引量：1
- 2014年
- 目的构建携带miR-30a的慢病毒表达载体，为研究miR-30a在慢性粒细胞白血病中的作用机制及对伊马替尼耐药性的影响奠定基础。方法提取人骨髓细胞基因组DNA，扩增miR．30a的前体序列，克隆到plVTHM慢病毒表达载体上，测序鉴定。重组载体进行病毒包装，感染K562细胞，测定病毒滴度。感染的K562细胞用流式细胞仪分选带有绿色荧光的GFP阳性的细胞，对分选的细胞用实时荧光定量PCR法检测miR-30a在细胞内的表达水平。最后用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况。结果重组慢病毒表达载体测序完全正确；病毒滴度检测为6×106TU／mL；选用160μL 病毒液／1mL培养基感染K562细胞；感染的K562细胞中miR-30a的表达水平显著增强（P〈0．05）；过表达miR-30a后K562细胞增殖水平显著下降（P〈0．05）。结论成功构建了miR-30a慢病毒表达载体，并可在K562细胞中稳定表达，且miR-30a有抑制K562细胞增殖的作用。
- 刘玥帅春尹虹宋艳斌马文丽
- 关键词：慢病毒表达载体
- S-生物丙烯菊酯对人淋巴细胞的毒性作用及基因表达谱变化的初步研究
- 随着社会和科技的发展，环境安全问题逐渐被提上议事日程。农药使用的日渐广泛，使得作为蚊香、蚊片、杀虫剂等主要有效成分的S-生物丙烯菊酯(S-bioallethrin)和人们的生产生活接触日益密切，其远后效应也逐渐显露出来。...
- 刘玥
- 关键词：淋巴细胞基因表达谱免疫毒性神经毒性
- 文献传递
- 5-氮杂-2’-脱氧胞苷和4-苯基丁酸对慢性粒细胞白血病细胞的miR-196b表达水平有协同作用
- 2014年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病细胞中影响miR-196b表达水平的表观遗传学因素。方法分别采用DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-dc)、组蛋白去乙酰化酶抑制剂4-苯基丁酸(PBA)和两者联合处理K562细胞,采用实时定量PCR(Real-time PCR)检测miR-196b的表达水平变化。结果 PBA的半数抑制浓度为1.58mmol/L。和正常人骨髓细胞miR-196b的表达水平相比,Aza组、PBA组和阴性对照组miR-196b的表达水平显著降低且基本一致,Aza+PBA组miR-196b的表达水平和正常人表达水平基本一致。结论单独使用5-Aza-2’-dc或PBA不能使K562细胞中miR-196b的表达恢复正常,两者联合使用共同处理K562细胞,可使miR-196b的表达恢复正常,表明K562细胞中miR-196b的表达水平和基因组甲基化及组蛋白乙酰化均有关系。
- 刘玥帅春李杰生尹虹宋艳斌马文丽
- 关键词：组蛋白乙酰化K562细胞实时定量聚合酶链反应
- 活细胞计数试剂盒在检测5-氮杂-2’-脱氧胞苷对慢性粒细胞白血病细胞的增殖抑制作用中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨活细胞计数试剂盒(CCK-8)在检测5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-dc)对慢性粒细胞白血病细胞的增殖抑制作用中的应用。方法采用CCK-8检测不同浓度5-Aza-2’-dc对K562细胞的增殖抑制作用,并检测其半数抑制浓度对K562细胞的细胞周期和凋亡的影响。结果 5-Aza-2’-dc的半数抑制浓度为15.55nmol/L,采用该浓度处理K562细胞后,G2期发生阻滞,增殖抑制,并出现凋亡峰。结论不同浓度的5-Aza-2’-dc对K562细胞增殖的抑制作用不同,且呈浓度依赖关系。CCK-8检测法可运用于甲基化转移酶抑制剂对人慢性粒细胞白血病细胞增殖的影响。
- 刘玥帅春李杰生尹虹宋艳斌马文丽
- 关键词：K562增殖
- miR-196b慢病毒表达载体的构建和功能鉴定被引量：4
- 2014年
- 目的构建携带miR-196b的慢病毒表达载体,为研究miR-196b在慢性粒细胞白血病中的功能及其对慢粒发生发展的作用奠定基础。方法以人骨髓细胞基因组DNA为模板,PCR法扩增miR-196b的前体序列,慢病毒表达载体plVTHM构建重组载体plVTHM-miR-196b,并包装病毒和进行滴度测定。用病毒液感染K562细胞,通过荧光观察转染效率和报告基因表达效率,用流式细胞仪分选感染后绿色荧光蛋白阳性的K562细胞,再用实时荧光定量PCR测定细胞内miR-196b的表达水平。最后用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况。结果成功构建了plVTHM-miR-196b慢病毒表达载体;载体中绿色荧光蛋白有较好的表达活性;与对照组细胞相比,试验组miR-196b表达水平有显著提升(P<0.05);K562细胞稳定过表达miR-196b后增殖水平显著下降(P<0.05)。结论成功构建了miR-196b过表达载体,并在K562细胞内稳定高表达,miR-196b有抑制K562细胞增殖的作用。
- 刘玥帅春尹虹宋艳斌马文丽
- 关键词：慢病毒表达载体
- 青年教师提高生物化学教学质量的几点体会被引量：1
- 2008年
- 生物化学是医学生比较难学的一门必修课程，从青年教师转变角色，坚持多听课、多试讲、多请教、多阅读，合理安排授课内容，及时总结、把握重点等方面对青年教师如何提高教学水平进行了探讨。
- 刘玥马文丽
- 关键词：生物化学教学方法青年教师
- S-生物丙烯菊酯对人淋巴细胞的影响
- 2006年
- 目的运用基因芯片技术研究S-生物丙烯菊酯对正常人淋巴细胞的作用。方法取正常人外周血淋巴细胞,加入S-生物丙烯菊酯刺激,分别进行光镜、流式细胞仪、电镜、DNA梯度和基因芯片检测,研究正常淋巴细胞在S-生物丙烯菊酯刺激后的变化。结果正常淋巴细胞在S-生物丙烯菊酯刺激后发生凋亡,并有346个基因表达发生改变。结论S-生物丙烯菊酯可导致正常淋巴细胞凋亡和基因表达谱改变。
- 刘玥梁丽燕马文丽郑文岭
- 关键词：淋巴细胞凋亡基因表达谱
- S-生物丙烯菊酯处理人淋巴细胞基因表达谱的变化
- 2006年
- 目的运用基因芯片技术研究S-生物丙烯菊酯对正常人淋巴细胞基因表达谱的变化。方法取3名正常人外周血淋巴细胞,加入S-生物丙烯菊酯刺激后提取总RNA,合成cRNA并分别用Cy3和Cy5标记,与AgilentHum an1B寡核苷酸基因芯片杂交,研究基因表达谱变化。结果正常淋巴细胞在S-生物丙烯菊酯刺激后共有346个基因表达发生变化,其中16个免疫和防御相关基因表达下调。结论S-生物丙烯菊酯可导致正常淋巴细胞基因表达谱改变,某些免疫和防御相关基因表达下调。
- 刘玥马文丽梁丽燕郑文岭
- 关键词：人淋巴细胞基因表达谱
