初玉平
- 作品数：26 被引量：220H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 越鞠丸临床应用举隅
- 越鞠丸为《丹溪心法》之方,以行气开郁为功效,临床多用于治疗郁证。本文通过越鞠丸在内、外、妇、儿科疾病方面的应用,并举出六例不同科别、不同疾病用此方加味而显效的病例,阐述了祖
- 初玉平张振国
- 文献传递
- 低分子肝素在恶性肿瘤患者中心静脉置管过程中的应用观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察低分子肝素(LMWH)在恶性肿瘤患者中心静脉置管过程中的应用效果及安全性。方法对726例恶性肿瘤患者行中心静脉置管,其中382例予LMWH皮下注射。根据置管方式及是否应用LMWH分析导管相关性血栓发生率及不良反应。结果应用LMWH与未应用者血栓发生率分别为1.83%、5.52%(P<0.01),其中应用LMWH的锁骨下静脉置管者与未应用者血栓发生率分别为2.29%、6.47%(P<0.05);应用LMWH患者中仅3例(0.79%)出现轻微皮下出血,经局部压迫后出血停止,均未发生严重出血等其他并发症。结论LMWH用于恶性肿瘤患者锁骨下静脉置管和外周中心静脉置管过程中可明显降低导管相关性血栓的发生(尤以前者效果更佳),不良反应发生率低。
- 黄冬方戴红初玉平张建军
- 关键词：低分子肝素中心静脉置管恶性肿瘤
- 伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌疗效观察被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(capecitabine,Cap)治疗复发转移性结直肠癌的疗效与毒性。方法:26例进展期结直肠癌患者接受卡培他滨口服2000mg/(m2.d),分2次,连服14d;CPT-1160mg/m2,静脉滴入,90min,d1、d8,每3周重复。结果:26例患者用药后均可评价疗效,共完成化疗136个周期,无完全缓解病例,PR8例(29%),SD12例(45%),PD6例(26%),中位疾病进展时间7.2个月,疾病控制率74%;远期疗效:平均疾病缓解时间7.2个月,中位生存时间14.7个月。常见的毒副反应为白细胞降低,胃肠道反应主要为腹泻,手足综合征1例。结论:CPT-11联合卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌疗效好且不良反应可耐受。
- 樊翠珍戴红初玉平郭红强张建军
- 舒尼替尼治疗恶性黑色素瘤1例
- 2010年
- 患者，女性，73岁。因肛门坠胀、大便变细、鲜血便半年，于2008年4月行结肠镜检查发现直肠占位。病理：直肠恶性黑色素瘤。5月行姑息手术＋改道。术后未行放化疗。8月无诱因出现剧烈腹痛，腹部CT提示肝内多发低密度灶，肝周积液，考虑肝转移癌破裂出血。行介入肝内血管栓塞、止血等治疗。9月胸、腹部CT：双肺转移、双侧胸腔积液、
- 范姗姗戴红初玉平张建军
- 关键词：直肠恶性黑色素瘤舒尼替尼双侧胸腔积液腹部CT肛门坠胀姑息手术
- 内分泌治疗雌激素受体和孕激素受体阳性乳腺癌患者脂肪肝患病情况的临床研究被引量：11
- 2016年
- 乳腺癌是目前常见的恶性肿瘤之一,其发病率居女性各类肿瘤的首位。随着乳腺癌内分泌治疗的推广,临床观察发现脂肪肝的发病率也有所增加,故脂肪肝与乳腺癌治疗的相关性已引起医学界的关注。本文通过对219例雌激素受体（ER）阳性,孕激素受体（PR）阳性和阴性乳腺癌患者的B超及血生化检测结果进行临床观察和研究，探讨乳腺癌内分泌治疗引起脂肪肝的情况，旨在为临床诊治乳腺癌提供参考。
- 初玉平樊翠珍
- 关键词：肿瘤治疗方案脂肪肝
- 血管内皮生长因子及其受体在胃肠间质瘤中的表达被引量：2
- 2007年
- 胡艳萍吕彧崔莉刘彤刘凤阁许丽娟初玉平
- 关键词：胃肠间质瘤VEGF免疫组化CD117CD34
- 中医辨证论治方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌91例临床观察被引量：38
- 2014年
- 目的观察基于"证候要素和应证组合"指导思想的中医辨证论治方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照临床研究,将符合研究标准的晚期(ⅢB和Ⅳ期)NSCLC患者204例随机分为治疗组104例和对照组100例,在化疗同时治疗组给予中医辨证汤剂口服,而对照组给予贞芪扶正胶囊口服,两组均21天为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效及无进展生存期(PFS)、生存期(OS)、毒副反应。结果治疗组和对照组的肿瘤缓解率分别为36.3%和28.1%,疾病控制率分别为89.0%和76.4%,两组疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位PFS分别为21周和17周,OS分别为64周和56周,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组白细胞下降、血小板下降和恶心、呕吐发生情况较对照组为轻(P<0.05)。结论中医辨证论治方案能够对化疗晚期NSCLC患者起到增效减毒作用,在提高肺癌远期生存方面具有一定优势。
- 杨国旺王皓韩磊初玉平周爱军张侠朱建华富琦张青韩燕王笑民
- 关键词：非小细胞肺癌化学疗法生存期副作用
- 止痒平肤液治疗表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤不良反应的临床观察被引量：20
- 2017年
- 目的观察外用止痒平肤液治疗表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs)相关痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥、指甲改变的疗效,并评价药物的安全性、患者的满意度。方法选择经病理学诊断明确的、应用EGFRIs后出现痤疮样皮疹患者201例,采用随机数字表法分为试验组和对照组。试验组(131例)在西医标准处理原则基础上加用自拟中药止痒平肤液,对照组(70例)外用空白药物及西医标准处理原则,连续14天。观察治疗前后2组患者皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥、指甲改变的变化以及血常规、肝肾功等安全性指标,并随访无进展生存期(progression-free survival,PFS)。结果 185例完成临床观察,试验组脱落10例,对照组6例。试验组治疗皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥、指甲改变的有效率分别为90.1%(109/121)、57.9%(70/121)、57.9%(70/121)、16.5%(20/121);对照组分别为14.1%(9/64)、6.3%(4/64)、1.6%(1/64)、0.0%(0/64)。两组比较皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥的差异有统计学意义(χ2分别为105.1022,51.3312,59.1777,P<0.05)。临床观察过程中未出现与药物相关的严重不良事件,安全性较好,试验组与对照组患者满意度分别为95.4%(125/131)、57.1%(40/70)。两组无进展生存期比较,差异无统计学意义(χ2=2.006,P>0.05)。结论止痒平肤液治疗EGFRIs相关皮肤不良反应的疗效显著,且无明显的不良反应,但仍需要更多的随机对照试验进一步加以证实。
- 彭艳梅崔慧娟刘喆井方方初玉平白彦平刘戴维宋亚中段桦邱钰芹
- 关键词：表皮生长因子受体抑制剂皮肤不良反应
- 含长春瑞滨方案治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察和比较长春瑞滨为基础的两组联合化疗方案二线治疗蒽环和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌的有效率、中位疾病进展时间(mTTP)和不良反应,同时探讨联合化疗对老年乳腺癌的作用及安全性。方法对蒽环类和紫杉类药物失败的晚期乳腺癌患者53例采用长春瑞滨联合顺铂(NP)或联合卡培他滨(NX)方案治疗,其中有8例为老年乳腺癌(≥70岁),采用NX方案。结果 NP组23例,CR2例(8.7%),PR10例(43.5%),总有效率为52.2%,mTTP为8个月(95%CI为6.16～8.80个月)。NX组(<70岁)22例,CR2例(9.1%),PR12例(54.5%),总有效率为63.6%,mTTP为8.5个月(95%CI为6.71～9.29个月)。两组有效率差异无显著性(P=0.436)。8例老年乳腺癌(≥70岁)中,CR1例,PR3例,SD2例,PD2例,mTTP为6.5个月(95%CI为3.16～12.09个月)。两种化疗方案不良反应主要有骨髓抑制及消化道反应,在<70岁患者中NX方案恶心呕吐发生率较NP方案低,差异有显著性(P=0.04)。NX方案还可见皮肤色素沉着及手足综合征。结论含长春瑞滨方案对蒽环类和紫杉类药物失败的晚期乳腺癌均有较好的疗效,但NX方案消化道反应发生率较低。NX方案对于老年晚期乳腺癌治疗具有一定的疗效和安全性。
- 周围围戴红严冬初玉平
- 关键词：卡培他滨顺铂
- 榄香稀联合化疗治疗进展期胃癌81例的临床疗效探讨被引量：8
- 2011年
- 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，由于胃癌起病隐袭，症状不典型，多数患者就诊时已经属于晚期，丧失了手术切除机会，术后又有近50％左右患者会出现复发、转移，化疗可改善患者生存及生活质量。榄香烯是非细胞毒性的抗肿瘤新药，对消化道肿瘤有较好的疗效，它具有直接抑制或杀伤肿瘤细胞、减轻脂质过氧化、提高患者免疫功能的作用。
- 樊翠珍戴红初玉平
- 关键词：榄香烯草酸铂希罗达胃癌
