华丽娟
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- UVB诱导HaCaT细胞急性光损伤中MiRNA141作用机制的研究
- 目的 miRNA是一大类由22个核苷酸组成的非编码RNA,在后转录水平调节编码蛋白基因的表达,根据前期对UVB诱导光损伤小鼠皮肤中差异表达的miRNA基因芯片筛选的结果,选取miRNA141为研究靶点,初步探讨其在UVB...
- 李巍华丽娟周炳荣骆丹
- 文献传递
- 中波紫外线诱导小鼠皮肤光损伤中miRNA146a表达的研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨中波紫外线（UVB）诱导光损伤小鼠皮肤中miRNA146a表达的变化.方法 以C57/BL6小鼠为研究对象,分时间组和剂量组,剂量组分别以30、60、90、180、270 mJ/cm2 UVB照射小鼠背部皮肤,24 h后取材;时间组以180 mJ/cm2 UVB照射小鼠背部皮肤后,取1、12、24、48 h为检测时点.采用实时荧光定量PCR检测miRNA146a的表达水平,同时利用在线数据库targetscan等预测靶基因,并用Gostat软件对其进行功能分析.免疫组化技术检测可能与其功能相关的信号转导通路的关键蛋白STAT3,初步探讨其功能.结果 UVB照射后,空白组,30、60、90、180、270 mJ/cm2剂量组miRNA146a的表达水平分别为0.01158±0.00098、0.01083±0.00104、0.00872±0.00031、0.00851±0.00033、0.00810±0.00057、0.00770±0.00031,与UVB的辐射剂量呈负相关（r=-0.83,P〈0.05）;而在时间组中,UVB照射1、12、24、48 h后miRNA146a的表达水平分别为0.00730±0.00036、0.00805±0.00035、0.00810±0.00057、0.00837±0.00039,与对照组相比均有下调（P〈0.05）.Gostat分析显示,miRNA146a主要与细胞生长分化以及多种信号转导途径相关.免疫组化结果提示,在高剂量UVB辐射时,磷酸化STAT3表达更为强烈.结论 miRNA146a可能在UVB诱导的光损伤机制中具有关键作用,主要体现与炎症负调控有关,可能通过JAK-STAT3信号转导途径起作用.
- 华丽娟李巍周炳荣骆丹
- 关键词：微RNASSTAT3转录因子
- microRNA在皮肤疾病中的研究进展被引量：1
- 2009年
- microRNA是一组非编码的单链小RNA，与转录后的基因抑制有关。它们和靶mRNA的3’UTR结合后可以影响翻译或转录物的稳定性。研究表明，miRNA可以调节很多生理发育过程。有关其与皮肤疾病的报道表明，miRNA和皮肤肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、皮肤创伤愈合均存在着一定联系。随着对miRNA和皮肤疾病关系的进一步研究，可找到这些疾病新的诊断和治疗方法。
- 华丽娟周炳荣骆丹
- 关键词：微RNAS皮肤疾病伤口愈合
- 中波紫外线诱导小鼠皮肤光损伤中miRNA141表达的研究
- 2013年
- 目的探讨中波紫外线（UVB）诱导光损伤小鼠皮肤中miRNAl41表达的变化。方法以C57／BL6小鼠为研究对象，实验分空白组及30、60、90、180、270mJ／cmzUVB剂量组，单次照射小鼠背部去毛皮肤，24h后取照射部位皮肤，采用实时定量PCR检测各组miRNAl41的表达水平，同时利用在线数据库TargetScan等预测靶基因，并用Gostat软件对其进行功能类聚分析，通过石蜡切片HE染色观察各组小鼠皮肤的病理学变化，并结合免疫组化技术检测人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）蛋白的表达水平。利用SPSS13．0软件进行统计学分析，组间差异比较采用方差分析。结果UVB照射后，空白组、30、60、90、180、270mJ／cm^2UVB各组miRNAl41的相对表达量分别为2．1354±0．4289、2．4333±0．2517、2．9328±0.3126、3．4125±0．3606、4．5667±0．4014、6．7428±0．5158，miRNAl41的表达水平与UVB照射剂量呈正相关（r=0．992，P〈0．01）。Gostat分析显示，miRNAl41下游调控的靶点基因主要与信号转导、转录调节等相关。免疫组化结果提示，随着UVB照射剂量的增高，PTEN蛋白的表达水平逐渐下降。结论miRNAl41可能在UVB诱导的光损伤机制中发挥作用，且可能与炎症反应有关，PTEN在急性光损伤的炎症反应中可能。
- 李巍华丽娟周炳荣骆丹
- 关键词：微RNAS紫外线PTEN磷酸水解酶
- MiRNA-146a在UVB诱导小鼠皮肤光损伤中表达的研究
- 目的根据前期对UVB诱导光损伤小鼠皮肤中差异表达的miRNA基因芯片筛选的结果,选取miRNA-146a为研究靶点,探讨其在UVB辐射下表达的变化。方法以C57/BL6小鼠为研究对象,分时间组和剂量组,剂量组分别以UVB...
- 华丽娟李巍周炳荣骆丹
- 文献传递
