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华亮

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇儿童
  • 2篇突变
  • 2篇突变分析
  • 2篇青光
  • 2篇青光眼
  • 2篇细胞
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇基因突变
  • 2篇基因突变分析
  • 2篇儿童呼吸道
  • 2篇CYP1B1
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导机制
  • 1篇眼病
  • 1篇遗传学

机构

  • 5篇广州市儿童医...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇解放军第45...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 6篇华亮
  • 4篇朱冰
  • 3篇周荣
  • 2篇张莹莹
  • 2篇冯光强
  • 2篇刘晓敏
  • 1篇李秀梅
  • 1篇赵明奇
  • 1篇肖密丝
  • 1篇蔡燕娜
  • 1篇韩宁
  • 1篇周珍文
  • 1篇连广琬
  • 1篇李婉玲
  • 1篇罗深秋
  • 1篇陈翊
  • 1篇邝璐
  • 1篇钟家禹
  • 1篇刘晓敏

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇眼科研究
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中国人原发性先天性青光眼患者CYP1B1基因突变分析被引量:1
2007年
冯光强华亮朱冰刘晓敏周荣
关键词:原发性先天性青光眼基因突变分析CYP1B1B1基因致盲性眼病儿童视力
广州地区2011—2013年儿童呼吸道合胞病毒流行特征分析被引量:2
2015年
目的了解广州地区2011—2013年急性呼吸道感染患儿呼吸道合胞病毒(RSV)的流行情况。方法用实时荧光PCR方法对本院收治的27116例急性呼吸道感染患儿咽拭子标本进行RSV检测。随机取30例RSV阳性标本,扩增其G基因并测序。从30例阳性标本中随机取3例,扩增RSV全基因组并测序。结果27116例标本中共检出RSV阳性4421例,阳性率为16.30%(4421127116)。30株测序标本中,21株属于NA1型,2株属于ON1型,7株属于BA9型。27株G基因的GenBank登陆号是KM586819~KM586845。3株全基因组的GenBank登陆号是KM517572、KM578843、KM517573。结论RSV是引起2011—2013年广州地区儿童急性呼吸道感染的重要病原体。NA1型和BA9型分别是RSVA、B亚型的优势基因型。
谢嘉慧华亮钟家禹张莹莹陈翊刘晓敏连广琬周珍文朱冰
关键词:呼吸道合胞病毒G蛋白基因组儿童
广州地区2006年1至6月上旬儿童呼吸道病毒感染的研究
目的利用实时荧光PCR技术,进行呼吸道病原体的快速诊断。方法设计儿童常见的呼吸道病原体流感病毒A、流感病毒B、呼吸道合胞病毒及肠道病毒的引物及探针,采用实时荧光PCR技术方法, 建立呼吸道病原体快速诊断方法,并对2006...
朱冰周荣张莹莹肖密丝华亮赵明奇
文献传递
广东地区394例唐氏综合征患者细胞遗传学分析被引量:1
2009年
本文通过用培养外周血淋巴细胞的方法,进行染色体核型分析。共检出唐氏综合征患者394例,并且对患者出生时母亲的年龄和父母的职业进行分析讨论。结果提示我们应针对高危人群加强优生优育宣传,进行产前筛查与产前诊断是减少唐氏综合征患者出生的重要手段。
邝璐蔡燕娜华亮李婉玲韩宁
关键词:唐氏综合征细胞遗传学染色体核型分析
磷脂酶Cγ1在大肠癌细胞中的信号转导机制被引量:1
2006年
目的研究磷脂酶Cγ1(PLCγ1)在大肠癌细胞中的信号转导机制。方法采用凝胶迁移率变动分析(EMSA),免疫细胞化学,酶谱分析及RT-PCR等技术,分析了大肠癌细胞LoVo中,PLCγ1在表皮生长因子(EGF)刺激下对相关信号分子核因子-KappaB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的活性与表达的影响。结果与对照组相比,EGF处理组胞核阳性率显著增高,从26.91%±2.84%升高至40.83%±4.36%,而2.5μmol/LU73122处理组中胞核的阳性率则降低至12.20%±1.89%。同时,EGF刺激前若以2.5μmol/LU73122预处理,胞核阳性的细胞与只用EGF处理组相比也显著减少,从40.83%±4.36%降至18.21%±1.34%。EMSA结果显示,EGF处理细胞后可以增强NF-κB的活性,而U73122则可部分抑制其活性。RT-PCR结果表明,EGF处理细胞后,PLCγ1和NF-κB对于MMP-2与TIMP-2在mRNA水平的表达无显著影响。酶谱分析结果同时表明EGF处理细胞后,PLCγ1和NF-κB对于MMP-2酶原的表达及激活也无显著影响。结论在大肠癌细胞LoVo中,EGF可作为PLCγ1的上游刺激物,NF-κB作为其下游分子参与PLCγ1作用的发挥,而MMP-2、TIMP-2则不参与PLCγ1信号通路。
李秀梅华亮罗深秋
关键词:信号传导NF-ΚB明胶酶A
中国人原发先天性青光眼患者CYP1B1基因突变分析
目的:探讨原发性先天性青光眼(PCG)表型患儿 CYP1B1 基因的改变情况。方法:从6例原发性先天性青光眼表型患儿的全血中提取基因组 DNA。采用 PCR 扩增后测序的方法
冯光强华亮朱冰刘晓敏周荣
文献传递
共1页<1>
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