卢志勇
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 十二氧基12-冠-4衍生物的合成及对碱金属和过渡金属双重选择性的研究
- 冠醚对金属离子优良的配合选择性能一直受到人们的关注,不同的冠醚对金属选择络合能力是不一样的。12-冠-4对锂离子有很好的选择络合性能,其缘由是12-冠-4孔径的大小恰好与锂离子的直径大小相匹配,成了分离和分析锂离子的优良...
- 卢志勇
- 关键词：冠醚镉
- 文献传递
- 正丁醇萃取-稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼被引量：2
- 2012年
- 建立了正丁醇萃取稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼的方法。基于As(Ⅴ)和钼酸铵在浓度为0.3mol.L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且该杂多酸可以被有机试剂萃取,萃取后蒸干有机试剂,残渣用稀盐酸加以溶解,原子荧光光谱法间接测定钼的含量。在优化的实验条件下,钼的含量在0～15μg.L-1范围内呈良好的线性关系。方法的检出限是0.44μg.L-1,相对标准偏差1.1%。据此对中草药样品进行分析,平均加标回收率介于95.6%～101.3%之间。
- 陆建平耿国兴唐艳葵卢志勇
- 关键词：原子荧光中草药钼
- 二氯代乙酰基二苯并-14-冠-4的合成及对锂、钠的萃取研究被引量：1
- 2011年
- 以多聚磷酸为催化剂和反应溶剂,氯乙酸为酰化剂,对二苯并-14-冠-4进行了酰化,合成了标题化合物,并进行了表征,确认组成。与二苯并-14-冠-4对照,比较了在不同pH的条件下标题化合物萃取锂、钠的情况。结果表明,标题化合物和二苯并-14-冠-4对锂的配合比都是1∶1,并都随着萃取体系pH的增大而增大,到达一定值(前者为96.8%,后者为99.89%)后趋于稳定,但是标题化合物对锂的萃取受pH的影响要比二苯并14-冠-4显著;同时它们对钠的萃取能力较差(前者最大为6.58%,后者最大为3.68%)。由此可见,标题化合物对锂的萃取更易受pH控制。该研究为冠醚在更广领域的应用提供了基础性材料。
- 陆建平黄彦明杨绍美伍代银卢志勇
- 关键词：二苯并-14-冠-4PPA萃取
- 甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘被引量：6
- 2012年
- 在硝酸浓度为0.1mol.L-1介质中,I-和Hg2+能生成稳定的化合物,被甲基异丁酮萃取,原子荧光光谱法测定有机相中的汞,间接得到碘的含量。工作考察了萃取条件以及其他影响因素。在优化的实验条件下,碘的含量在0～12μg.L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.14μg.L-1,相对标准偏差3.3%,对蛋类样品加标回收率为101.8%～110.4%。
- 陆建平耿国兴卢志勇唐艳葵
- 关键词：碘
- 支链12-冠-4衍生物的合成及对Li离子配合的研究
- 2012年
- 以羟甲基-12-冠-4和1,6-二溴己烷、1,10-二溴癸烷为原料,在KH催化下,分别合成一溴己氧基12-冠-4和一溴癸氧基12-冠-4;将一溴癸氧基12-冠-4与硫脲加到无水乙醇中,反应过夜合成至今还未见报道的巯基癸氧基12-冠-4,并对其进行表征确认。在不同的pH条件下,分别比较了3种化合物对Li+和Na+的选择配合情况。结果表明,一溴己氧基12-冠-4和一溴癸氧基12-冠-4对Li的配合比都是1∶1,在氯仿中的萃取率不随冠醚环上支链的长短变化而变化,但随pH的增大而增大,达峰值97.69%后趋于稳定;巯基癸氧基12-冠-4由于巯基水解的效应对Li配合物的萃取能力稍差,且随pH的增大而减小,在75.76%后趋于稳定。同时它们对钠的萃取能力则较差。由此可见,12-冠-4对Li具有很好的选择配合能力,该研究为冠醚更广应用提供了一定的基础。
- 陆建平卢志勇唐琼吕佳耿国兴唐艳葵
- 热解吸收-冷原子荧光光谱法测定水泥中痕量汞
- 2012年
- 将热解吸收技术应用于冷原子荧光光谱法测定水泥样品中痕量汞含量。采用自制的石英管加热550℃处理样品,用0.01mol·L-1高锰酸钾溶液作为吸收液吸收释放出的汞蒸气,用盐酸羟胺还原过量的高锰酸钾后直接进样测定。试验中优化了仪器的工作参数和试验条件。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为400mL.min-1及1 000mL.min-1。荧光强度与汞的质量浓度在2μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.020μg·L-1。应用此法分析土壤标准样品(GBW 07405),测定值(0.30μg.g-1)与证书值(0.29±0.03μg.g-1)相符;方法用于测定水泥中汞含量,加标回收率在97.0%～107.0%之间,相对标准偏差(n=5)在0.7%～4.1%之间。
- 陆建平王丽卢志勇梁火辉
- 关键词：水泥汞
