叶好好
- 作品数：52 被引量：153H指数：7
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目浙江省教育厅科研计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤多甙对格林-巴利综合征患者白细胞介素6的影响被引量：7
- 2000年
- 目的：探讨白细胞介素6（IL-6）在格林-巴利综合征（GBS）发病中的作用及免疫抑制性药物（雷公藤多甙）对其的影响。方法：按Asbury标准选择GBS患者43例，以分层随机原则分为2组，分别用肾上腺皮质类固醇（对照组）和雷公藤多甙（治疗组）治疗，并取静脉血和脑脊液配对标本2ml，用双抗体夹心ELISA法测定IL－6。结果：（1）治疗前GBS患者血清、脑脊液中IL－6测定水平明显高于正常值；（2）治疗前GBS患者脑脊液中IL-6与病情严重程度分级相关密切；（3）治疗后两组临床症状均有不同程度的改善，而治疗组优于对照组（P＜0．05），血清IL－6降低的程度亦是治疗组明显（P＜0.05）。结论：脑脊液中IL－6可作为GBS病情严重程度判断的指标之一。雷公藤多甙抑制脑脊液患者的异常免疫应答优于肾上腺皮质类固醇。
- 张旭夏君慧叶好好
- 关键词：雷公藤多甙脑脊液白细胞介素6
- 抗心磷脂抗体与多发性硬化被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨抗心磷脂抗体 ( ACA)与多发性硬化 ( MS)的关系。方法 采用 ELISA方法检测 3 5例活动期MS、45例对照组血清中 ACA-Ig G、ACA-Ig M、ACA-Ig A结合指数 ( BI)。结果 活动期 MS的 ACA-Ig G BI、ACA-Ig M BI、ACA-Ig A BI的均数与对照组相比差异无统计学意义。 MS组中 4例 ACA-Ig G BI、1例 ACA-Ig MBI阳性 ,对照组无一例阳性。MS组阳性率 ( 5 /3 5 ,1 4.2 9% )与对照组 ( 0 /4 5 ,0 % )比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 )。视神经脊髓型 MS ACA阳性率 ( 3 /1 3 ,2 3 .0 8% )与非视神经脊髓型 ( 2 /2 2 ,9.0 9% )差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 ACA与部分 MS可能存在某种联系 ,但确切的关系尚不清楚 ,尚待积累更多资料进一步探讨。
- 夏君慧张旭叶好好
- 关键词：多发性硬化抗心磷脂抗体
- 微生态制剂对重型肝炎患者血清细胞因子的影响被引量：5
- 2008年
- 目的 研究微生态制剂对重型肝炎患者临床症状、血清生物化学指标和细胞因子的影响。方法 112例重型肝炎患者，随机分为治疗组58例和对照组54例，治疗组在内科综合治疗的基础上加用双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊和乳果糖口服4周，对照组单用内科综合治疗。观察两组患者治疗前后的临床症状、肝功能改善情况，采用酶联免疫吸附法检测治疗前后肿瘤坏死因子（TNF）α、胞介素（IL）－２、－6、－10的水平。结果治疗组临床症状和肝功能改善均优于对照组，血清TNFα、IL－6水平治疗组分别为（109．4±14．7）pg／ml和（84．3±20．1）pg／ml，对照组分别为（128．7±18．8）pg／ml和（109．1±18．7）pg／ml，治疗组比对照组明显降低，t值分别为2．924、2．996，P值均〈0．01，差异有统计学意义。IL-2、-10治疗组分别为（59．8±12．2）pg／ml和（30．6±6．6）pg／ml，对照组分别为（47．1±6．7）pg／ml和（22．5±6．1）pg／ml，治疗组比对照组明显升高，t值分别为2．979、3．055，P值均〈O．01，差异有统计学意义。结论 微生态制剂能降低TNFα、IL-6含量，升高IL-10、-2水平，抑制炎性介质的产生和减轻免疫反应对肝细胞的损伤，从而改善临床症状和肝功能。
- 卢明芹郑宇陈永平李骥叶好好
- 关键词：肝功能衰竭肿瘤坏死因子Α白细胞介素
- 血管紧张素转换酶基因多态性与中国人Binswanger病的关系被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与国人汉族 Binswanger病 (BD)及其危险因素的关系。方法 应用聚合酶链反应技术 (PCR)测定 111例中国汉族 BD、98例高血压病患者和 10 2名正常对照者 ACE基因插入 /缺失 (I/ D)多态性 ,用比色法测定血清 ACE水平 ,调查 BD的危险因素及家族史。结果 BD组 DD型基因频率为 0 .6 4,高于高血压病组的 0 .31(P<0 .0 1)和正常对照组的 0 .17(P<0 .0 1) ,且 D等位基因亦明显高于高血压病组和正常对照组 (P<0 .0 1)。 BD组中 MRI所见轻 ( )、中 ( )、重 ( )三度的DD型基因频率和 D等位基因亦高于对照组 (P<0 .0 1)。 BD组血清 ACE水平明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,其中 DD基因型血清 ACE水平又高于同组 DI基因和 II基因 (P<0 .0 1)。 ACE基因型分布与 BD患者的年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三脂等差异无显著性意义。结论 ACE基因缺失多态性可能是国人汉族 BD独立危险因素 ,循环
- 张旭夏君慧金得辛林捷叶好好
- 关键词：BINSWANGER病血管紧张素转换酶基因多态性
- 多发性硬化Poser标准与McDonald标准的比较
- 2010年
- 目的 比较分析Poser标准与McDonald标准在多发性硬化（MS）患者诊断应用中的差异. 方法将Poser标准与McDonald标准回顾性应用于154例临床表现提示为MS的患者,分别进行诊断分类.结果 111例患者根据Poser诊断标准分类,临床确诊52例,实验室确诊17例,临床可能42例.另外有43例不能满足Poser标准中的任意一项,包括3例原发进展型MS（PPMS）和40例单个部位发作的临床孤立综合征（CIS）.154例根据McDonald诊断标准分类,确诊MS 57例,可能MS 97例,其中临床确诊PPMS 3例,可能PPMS 4例.两种诊断标准阳性率差异有统计学意义（X2=52.858,P〈0.01）,但两者仍然有较高的一致性（Kappa=0.674）.被两种诊断标准同时确诊为MS有52例,被两种诊断标准同时诊断为可能MS有54例,符合率为95.5%.结论 McDonald标准对于PPMS和单个部位发作的CIS诊断较Poser标准有明显优势,Poser标准诊断阳性率较McDonald标准高,但两种标准仍有很高的符合率.
- 高靓叶好好厉向夏君慧张旭
- 血管紧张素转换酶基因多态性与脑梗死危险因素的关系被引量：17
- 2001年
- 目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与中国汉族人脑梗死危险因素关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) ,测定 16 5例脑梗死、10 1例高血压患者和 10 6例正常对照者ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性 ,用比色法测定血清ACE水平 ,并调查脑梗死经典的危险因素。结果 脑梗死组DD型基因频率为 0 .43,高于高血压组的 0 .31(χ2 =4.0 3,P <0 .0 5 )和正常对照组的 0 .17(χ2 =19 .86 ,P <0 .0 1) ,且D等位基因亦明显高于高血压组和正常对照组 (χ2 =7.14、32 .85 ,P <0 .0 1)。基底节、丘脑梗死者其DD型基因频率和D等位基因亦高于对照组 (χ2 =18.30、12 .41、2 9.0 0、12 .10 ,P <0 .0 1)。脑梗死组血清ACE水平明显高于正常对照组 (F =2 2 40 .0 6 ,P <0 .0 1) ,其中DD基因型血清ACE水平又高于同组DI基因和II基因 (F =8.83,P <0 .0 1)。结论 ACE基因缺失多态性可能是中国人汉族脑梗死独立危险因素 。
- 张旭夏君慧金得辛林捷叶好好
- 关键词：脑梗塞基因
- Th17/Treg细胞失衡介导大动脉粥样硬化性脑梗死的中枢神经系统的免疫应答
- 目的探讨脑梗死患者外周血中Th17细胞及Treg细胞表达及参与大动脉粥样硬化性脑梗死(LAACI)的中枢炎症免疫应答过程。方法选择2013年3月到2014年12月在温州医科大学附属第一医院神经内二科住院治疗的脑梗死患者,...
- 柯建明毕涌厉向叶好好张旭
- 文献传递
- 重症肌无力患者外周血T、B淋巴细胞Bcl-2的表达被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨重症肌无力 (MG)患者外周血单个核细胞Bcl 2蛋白表达及其临床意义。方法 以流式细胞仪双标记免疫荧光方法测定 4 7例临床确诊的MG患者外周血T、B淋巴细胞Bcl 2蛋白表达和CD3+T细胞Bcl 2蛋白表达的平均荧光强度 (MFI)。结果 ( 1)MG组外周血CD3+、CD4 +、CD8+T淋巴细胞和CD19+细胞Bcl 2蛋白表达明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,CD3+T细胞蛋白表达Bcl 2的MFI( 0 .572± 0 .177)亦明显高于对照组 ( 0 .170± 0 .147) (P <0 .0 1)。 ( 2 )MG组外周血CD3+、CD4 +、CD8+T淋巴细胞及CD19+细胞的Bcl 2蛋白表达与年龄无明显相关 ,而与临床严重程度绝对评分密切相关 (r=0 .63、0 .65、0 .61、0 .78,P <0 .0 5)。CD3+T细胞蛋白表达的MFI与MG患者病程相关密切 (r=0 .62 ,P <0 .0 1)。 ( 3)免疫抑制治疗后MG组临床严重程度绝对评分与淋巴细胞亚群Bcl 2蛋白表达、CD3+T细胞蛋白表达的MFI同步地较治疗前有明显下降 (P <0 .0 1)。结论 外周血淋巴细胞Bcl 2蛋白异常表达对MG发病及临床症状有重要作用。
- 张旭夏君慧孙成超叶好好
- 关键词：重症肌无力细胞凋亡BCL-2
- 实验性变态反应性脑脊髓炎AQP-4、CD4^+CD25^+调节性T细胞研究
- 2010年
- 目的:以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白细胞外免疫球蛋白样结构域(MOGIgd)为抗原免疫C57BL/6小鼠,建立EAE模型,并检测AQP-4、CD4+CD25+T细胞的表达水平。方法:①采用分子克隆技术诱导表达MOGIgd-TrxA融合蛋白,纯化后以此融合蛋白为抗原于侧腹壁皮下多点注射免疫C57BL/6小鼠作为实验组(MOG组);同时以硫氧还蛋白(TrxA)、豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)免疫小鼠分别作为阴性、阳性组。评估动物的临床神经功能、组织病理情况,评价模型的质量。②免疫组化法、荧光定量PCR技术测定AQP-4表达水平;经流式细胞仪(FACS)检测小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞。结果:①MOG组及GP-SCH组小鼠均呈慢性非缓解型病程,两组在发病时间、达峰时间、临床神经功能评分等方面差异无统计学意义(P>0.05)。TrxA组无一动物发病。模型组(包括MOG组和GPSCH组)动物HE染色可见血管周围炎性细胞浸润,胶质结节形成,髓鞘染色可见斑片状髓鞘脱失,大脑、小脑、脑干和脊髓均有不同程度受累。免疫组化定性和半定量分析显示MOG组和GPSCH组病灶周围炎症浸润处AQP-4表达与TrxA组相比明显增高(P<0.05);②MOG组CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例为(4.71±1.61)%,GPSCH组为(1.44±0.65)%,均明显低于TrxA组(P<0.01),且MOG组和GPSCH组之间的差异亦具有统计学意义(P<0.01)。结论:用MOGIgd免疫C57BL/6小鼠诱导EAE模型稳定,发病率高,为今后进一步研究MS的免疫发病机制和采取有效治疗措施打下基础。EAE模型动物AQP-4的表达量与炎症浸润的严重程度相关。
- 翁益云夏君慧叶好好张国勇张旭
- 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎MOGAQP-4CD4+CD25+调节性T细胞
- 多发性硬化患者的免疫细胞对他汀及β干扰素反应性研究
- 目的探讨多发性硬化患者的外周血免疫细胞对他汀和人重组干扰素β1α(INFβ-1α)的协同作用,及抑制增殖的影响。方法根据McDonald(2005年)诊断标准收集2004年1月~2014年12月在温州医科大学附属第一医院...
- 高靓李佳叶好好毕涌张旭
- 文献传递
