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叶文宏

作品数:26 被引量:78H指数:5
供职机构:深圳市儿童医院更多>>
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相关领域:医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 17篇儿童
  • 11篇磁共振
  • 10篇成像
  • 9篇磁共振成像
  • 6篇影像
  • 5篇细胞
  • 4篇CT
  • 4篇MRI
  • 3篇影像学
  • 3篇增生
  • 3篇增生症
  • 3篇肿瘤
  • 3篇组织细胞
  • 3篇组织细胞增生...
  • 3篇细胞增生
  • 3篇细胞增生症
  • 3篇小儿
  • 3篇颅骨
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿

机构

  • 24篇深圳市儿童医...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇深圳市第三人...

作者

  • 24篇叶文宏
  • 19篇干芸根
  • 10篇林飞飞
  • 9篇曹卫国
  • 8篇曾洪武
  • 6篇李志勇
  • 5篇孙洁
  • 3篇赵彩蕾
  • 3篇孙龙伟
  • 3篇曾伟彬
  • 2篇于根建
  • 1篇周少明
  • 1篇周洋洋
  • 1篇张龚巍
  • 1篇李玲琼
  • 1篇金晨
  • 1篇唐盛平
  • 1篇蔡华波
  • 1篇谢娜
  • 1篇马翔宇

传媒

  • 4篇中国CT和M...
  • 2篇中国医学影像...
  • 2篇放射学实践
  • 2篇中国临床医学...
  • 2篇临床小儿外科...
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇中华新生儿科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 8篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童急性淋巴细胞性白血病颅骨骨髓的DWI研究被引量:3
2016年
目的研究DWI对儿童急性淋巴细胞性白血病颅骨骨髓变化的评估及价值。方法 30例正常对照组及51例患儿组颅骨骨髓进行MRI检查,行FSE序列T1WI、T2WI和DWI成像,并测量ADC值。结果急性淋巴细胞性白血病患儿组较正常对照组颅骨ADC值减小,患儿组DWI信号增高组较DWI信号正常组ADC值亦减小;DWI序列发现急性淋巴细胞性白血病颅骨浸润较T1WI、T2WI序列更敏感。结论 DWI及ADC值在诊断儿童急性淋巴细胞性白血病骨髓浸润有较高价值。
曹卫国干芸根叶文宏曾伟彬李玲琼
关键词:儿童
MRI观察婴幼儿期斯特奇-韦伯综合征脑部影像特征被引量:3
2015年
目的探讨MRI观察婴幼儿期斯特奇-韦伯综合征(SWS)脑部病变的影像学特征。方法回顾性分析接受CT平扫和MR平扫加增强扫描的7例婴幼儿期SWS患儿的临床和影像学资料。结果单侧病变6例,双侧1例,累及单个或多个脑叶。CT主要表现为受累脑实质密度增高,夹杂磨砂状钙化灶。MR平扫病变区T1WI呈等或稍高信号,T2WI和FLAIR呈低信号,FLAIR脑回边缘可见线状高信号,增强后脑膜明显强化,且T2FLAIR增强图像显示病灶效果优于T1WI。结论婴幼儿期SWS脑部MRI表现有特征性,可作为首选检查方法。
孙洁干芸根徐守军孙龙伟曹卫国周洋叶文宏
关键词:婴幼儿磁共振成像
64层螺旋CT扫描及其重建技术在儿童上消化道出血中的诊断价值被引量:5
2016年
目的探讨分析64层螺旋CT扫描及其重建技术在儿童上消化道出血中的诊断价值。方法回顾性收集我院上消化道出血患儿50例,运用64层螺旋CT扫描及其重建技术进行分析。结果 CT检查示50例上消化道出血患儿中以急性胃黏膜病变及十二指肠溃疡为主要病因,其百分比分别为34.0%、24.0%,与胃镜结果比较CT诊断的敏感度为96.0%、准确度为92.6%。年龄越小的患儿急性胃黏膜病变发病越多,年龄大的患儿则更容易发生十二指肠溃疡(P<0.05)。结论 64层螺旋CT扫描及其重建技术能够较好地用于诊断儿童上消化道出血,且能提高患儿配合度。
叶文宏张龚威汪苍梁国华干芸根
关键词:64层螺旋CT儿童上消化道出血
儿童进行性肌营养不良的临床及MRI表现特征被引量:3
2017年
目的探讨进行性肌营养不良(PMD)患儿的临床及MRI表现特征,评价MRI对PMD的诊断价值。方法回顾性分析经临床和病理活检证实的33例PMD患儿的临床表现、发病年龄、家族史、激酶、肌电图、肌肉病理学特点及大腿肌肉的MRI资料。结果 (1)男性多见,占91%,平均年龄3岁10个月,2-8岁占82%,2例有明确家族史(6%)。(2)所有患儿首次就诊均有双侧肢体对称性肌无力表现,以双下肢多见(76%)。(3)所有患儿CK值均明显升高。(4)33例均行肌电图检查,表现为肌源性损害。18例患儿行腓肠肌活检,病例结果均符合进行性肌营养不良。(5)MRI主要表现为2种信号改变:1T1WI和T2WI均呈对称性高信号,STIR呈等信号,提示为病变肌肉对称性脂肪替代,33例患儿股四头肌、臀大肌均受累,其次为大收肌(28例)、半膜肌(18例)、缝匠肌(16例),股薄肌(16例)、半腱肌(14例)、长收肌(10例)。2T1WI呈等低信号,T2WI呈高信号,STIR呈高信号,提示为炎性水肿,本组资料22例PMD患儿部分受累肌群出现此种信号改变,以股四头肌受累多见。33例中11例合并肌肉萎缩,5例合并肌间隙脂肪浸润;所有病例股骨及皮下脂肪信号未见异常。结论双下肢对称性肌无力是PMD的主要临床表现。CK是诊断PMD的主要生化指标。PMD肌电图表现为肌源性损害。肌肉病例活检是确诊PMD的主要方法。儿童PMD的MRI表现具有一定特征性,主要表现为受累肌群的脂肪替代和炎性水肿,以前者为主,MRI能够发现肌肉变性的程度和范围,可为临床提供肌肉活检的优选部位。
叶文宏汪苍于根建干芸根
关键词:进行性肌营养不良磁共振成像儿童
新生儿颌面部Ⅰ型神经纤维瘤病1例
2023年
本文报道1例新生儿Ⅰ型神经纤维瘤病,以左侧颌面部包块为主要表现,全外显子测序提示NF1基因c.2540T>C(p.L847P)杂合错义变异。本文总结其临床特点、诊断和治疗经过.以加强临床医生对本病的认识。
赵晓莉苏少敏周雀云冯晋兴叶文宏宋建明夏焙黄为民
关键词:NF1基因新生儿
儿童长条状支气管异物逆入消化道1例被引量:2
2016年
异物呛入或吞食是儿童常见的意外伤害,绝大多数表现为单一的气管支气管异物或消化道异物,但异物由气管支气管呛咳逆出后又再进入消化道者罕见,特别是具有一定重量的金属长条状异物呛咳后再吞入消化道者更为罕见.本文报道1例2岁8个月儿童,因误吸入一长约3.5 cm金属螺丝钉进入支气管,行硬气管镜下支气管异物取出术时发现异物移位至消化道,最后采用胃镜取出.
蔡华波马翔宇叶文宏周少明
关键词:儿童支气管异物消化道异物
儿童门冬酰胺酶相关性胰腺炎的临床影像特点分析
2024年
目的:探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿继发门冬酰胺酶(Asp)相关性胰腺炎(AAP)的临床特征、影像学表现及预后。方法:回顾性分析2014年10月-2022年1月在本院初诊为急性淋巴细胞性白血病(ALL)并接受Asp联合化疗后出现急性胰腺炎的14例患儿的临床和影像资料,主要包括ALL患儿的联合化疗方案、危险度分层、主要临床表现、发生胰腺炎时所处治疗阶段、药物累积用量、实验室指标(血常规、胰酶指标、肝肾功能、血脂血糖、凝血功能等化验结果)、影像学表现(胰腺是否坏死及坏死程度、出血、积液范围等影像特征)、转归及预后等。结果:14例中,男12例、女2例,中位年龄6.5岁(1~14岁);Asp用药1~8次(中位数为5次)后发病;中度AAP 9例,重度5例。14例行腹部超声检查,均可见声像异常,主要表现为胰腺增大,包膜回声欠光滑,实质回声增强且欠均匀,坏死部分表现为液性暗区,伴有胰周和腹、盆腔积液12例。13例行腹部CT检查,1例行MRI检查,主要影像特点为胰腺肿大、胰腺边缘毛糙和胰周液体积聚,其中11例胰腺实质内出现坏死灶;伴有腹腔积液11例,盆腔积液7例。禁食及药物治疗4周后随访结果为1例间质水肿性AAP发展为胰腺假性囊肿,8例出血坏死性AAP发展为包裹性坏死。2例AAP患儿分别于治疗后21及107天后再次使用Asp进行化疗,分别随访18、20个月,均未再发胰腺炎。结论:AAP是Asp药物治疗相关的严重并发症,随访显示AAP可完全吸收或形成胰腺假性囊肿或包裹性坏死,有必要及早通过临床影像特征确诊AAP,以便提早干预,从而改善预后。
陈睿媛叶文宏高芷欣魏珂曹卫国
关键词:门冬酰胺酶胰腺炎急性淋巴细胞性白血病儿童
儿童手足口病并发脑干脑炎的MRI表现被引量:9
2011年
目的分析儿童手足口病(hand-foot-and-mouth disease,HFMD)并发脑干脑炎的MRI表现特征,探讨MRI对于早期诊断该并发症的临床价值。资料与方法回顾性分析18例经临床确诊为HFMD并发脑干脑炎的患儿的颅脑MRI资料,所有病例均行头颅MRI平扫及增强扫描。结果影像表现为单发或多灶性的、部分呈对称性分布的脑损害病灶,18例患儿共有病灶25个,其中脑桥-延髓交界处背侧8个,延髓背侧7个,脑桥背侧5个,中脑2个,丘脑1个,脑室旁白质区1个,小脑齿状核1个。MRI信号主要表现为以下几种:(1)T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,边界清晰,液体衰减反转恢复序列(FLAIR)、扩散加权成像(DWI)正常或呈低信号,无强化;(2)T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,边界模糊,FLAIR、DWI正常或呈高信号,部分病灶轻度强化;(3)平扫正常,增强扫描可见斑片状轻度强化。结论脑干脑炎为儿童HFMD的严重并发症之一,颅脑MRI对其诊断有较高敏感性和一定特异性,能明确病灶的部位和范围,可为临床诊治提供可靠的影像学依据。
李志勇干芸根林飞飞曾洪武叶文宏孙洁曹卫国
关键词:手足口病脑干脑炎磁共振成像
弥散张量成像在儿童痉挛性双瘫的应用价值
目的:探讨磁共振弥散扩散张量成像技术(DTI)在痉挛性双瘫的应用价值. 方法:收集43例痉挛性双瘫及41例正常儿童的脑MRI和DTI数据,选择皮质脊髓束经过双侧大脑脚、双侧内囊后肢、胼胝体膝部及压部为感兴趣区,测量表观扩...
叶文宏
关键词:脑性瘫痪磁共振弥散张量成像部分各向异性
儿童鼻腔鼻窦恶性肿瘤及肿瘤样病变的影像表现被引量:2
2022年
目的分析儿童鼻腔鼻窦恶性肿瘤及肿瘤样病变的CT和MRI特征,提高诊断准确性。资料与方法回顾性分析2014年8月—2021年1月深圳市儿童医院经病理诊断为鼻腔鼻窦恶性肿瘤及肿瘤样病变的29例患儿的临床及影像资料,观察病变的CT密度、MRI信号、强化情况以及邻近骨质改变等影像学表现。结果29例患者中,淋巴瘤7例、神经母细胞瘤骨转移6例、横纹肌肉瘤4例、白血病3例、朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)9例。4例神经母细胞瘤骨转移可见长条垂直骨针;2例白血病可见短粗骨针;3例横纹肌肉瘤可见粗大血管影,呈渐进性葡萄状强化;5例LCH骨质破坏呈纽扣征或火山口征。结论淋巴瘤、神经母细胞瘤骨转移、横纹肌肉瘤及白血病均为儿童鼻腔鼻窦常见恶性肿瘤,均有相对特异的影像学表现,软组织强化模式、骨质破坏形式及骨膜反应特点均为影像鉴别诊断关键点,同时需要与LCH进行鉴别。
刘心怡罗益镇林洁琼叶文宏干芸根曾洪武
关键词:鼻窦肿瘤朗格汉斯组织细胞增生症儿童
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