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吕敏丽

作品数:9 被引量:39H指数:4
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金山西省国际科技合作计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇内毒
  • 5篇内毒素
  • 4篇综合征
  • 4篇肺综合征
  • 4篇肝肺综合征
  • 3篇蛋白
  • 3篇调节蛋白
  • 3篇毒素血症
  • 3篇血症
  • 3篇源性
  • 3篇内毒素血症
  • 3篇肝硬化
  • 3篇肠源性
  • 3篇肠源性内毒素
  • 3篇肠源性内毒素...
  • 2篇氧化应激
  • 2篇鼠肝
  • 2篇糖调节蛋白7...
  • 2篇葡萄糖调节蛋...
  • 2篇葡萄糖调节蛋...

机构

  • 8篇长治医学院
  • 7篇山西医科大学
  • 4篇南加州大学
  • 3篇山西医科大学...
  • 3篇山西医科大学...
  • 1篇加利福尼亚大...

作者

  • 9篇吕敏丽
  • 8篇张慧英
  • 7篇张丽丽
  • 7篇贾建桃
  • 5篇韩德五
  • 5篇赵中夫
  • 3篇李旭炯
  • 3篇田小霞
  • 3篇王黎敏
  • 2篇张翠英
  • 2篇郭建红
  • 2篇冀菁荃
  • 1篇李宝红
  • 1篇李晨
  • 1篇刘明社
  • 1篇范毅敏
  • 1篇来丽娜

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 2篇长治医学院学...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
内质网应激在大鼠煤工尘肺引发认知功能改变中的作用
研究背景及目的:煤工尘肺(Coal worker's pneumocomosis,CWP)是我国我省重要的职业病之一,由于其导致的严重呼吸功能障碍可对脑功能产生不利影响,已日益受到社会的重视。研究探讨煤工尘肺对脑功能影响...
吕敏丽
关键词:慢性缺氧煤工尘肺内质网应激
Toll样受体与内毒素的作用被引量:1
2009年
吕敏丽张慧英
关键词:受体内毒素信号传导
葡萄糖调节蛋白78在复合致病因素诱导的大鼠肝肺综合征中的作用被引量:8
2011年
目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在大鼠肝肺综合征发病中的作用及其与肠源性内毒素血症的关系。方法:Wistar大鼠被随机分为4周组、6周组和8周组3个时点,采用复合致病因素法制备大鼠肝硬化合并肝肺综合征(HPS)模型,并设标准饮食的正常大鼠作为对照组。采用HE染色观察肺组织病理变化;测定血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、内毒素、TNF-α和肺组织匀浆中的TNF-α、丙二醛(MDA)的含量。Western blotting和RT-PCR法检测肺组织标本中GRP78蛋白和mRNA表达水平。结果:模型组动物血浆内毒素含量随病程进展逐渐增高;肺组织中GRP78蛋白和mRNA的表达随HPS进展逐步增高,且各时点间的表达有显著差异(P<0.05);血浆内毒素与升高的GRP78蛋白水平间呈高度正相关(P<0.01)。血浆ALT和TNF-α含量以及肺组织匀浆中TNF-α和MDA含量随病程进展逐渐增高;血浆内毒素含量以及肺组织中GRP78蛋白分别与血浆TNF-α和肺组织中TNF-α、MDA的含量呈高度正相关(P<0.01)。在各时点,模型组动物血浆TNF-α含量、肺组织匀浆TNF-α、GRP78蛋白及mRNA均显著高于正常对照组(P<0.05)。在第6周和第8周,模型组动物血浆内毒素和ALT的含量以及肺组织匀浆中MDA的含量均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论:肝硬化时形成的肠源性内毒素血症作为内质网应激的重要应激原,通过氧化应激激活肺组织的内质网应激反应导致GRP78表达增高,很可能是HPS发病的重要机制。
贾建桃张慧英田小霞冀菁荃张丽丽吕敏丽王黎敏封明赵中夫韩德五CHENG Ji
关键词:肝肺综合征糖调节蛋白78肠源性内毒素血症
复合致病因素诱导的肝硬化大鼠血浆同型半胱氨酸变化及其意义被引量:4
2010年
目的探讨复合致病因素诱导的肝硬化大鼠血浆同型半胱氨酸变化及其意义。方法采用复合致病因素法制备大鼠肝硬化模型,正常对照组动物饲以标准饲料和自来水。分别在喂饮4,6,8周无菌无内毒素条件下取血测定血浆中谷丙转氨酶(alanine transferase,ALT)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、叶酸、维生素B12(VitB12)、内毒素(endotoxin)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)含量,取肝组织测定匀浆中一氧化氮(nitric oxide,NO)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量以及抗O.2-活力。结果随肝硬化病程进展,血浆内毒素和Hcy逐渐升高并呈平行变化,8周时升高具有统计学意义(P<0.05);TNF-α从4周到8周逐渐升高,均显著高于正常对照(P<0.05);匀浆中NO在4周即显著升高,之后呈下降趋势,但在8周仍显著高于正常对照水平(P<0.05);抗O2.-活力在6周时升高显著(P<0.05);MDA呈明显增高趋势,至8周时显著高于正常对照与4周和6周时;各时间点叶酸和VitB12含量变化不大;相关分析显示,血浆内毒素与血浆TNF-α和Hcy、与匀浆NO和MDA之间呈显著相关,匀浆NO与Hcy和MDA之间显著相关。析因分析显示,甲硫氨酸循环中相关因素对总变异的贡献是:同型半胱氨酸>VitB12>叶酸。结论复合致病因素诱导肝硬化大鼠发生的高同型半胱氨酸血症,可能与肠源性内毒素血症互为因果,加重肝脏损伤,最终促进肝硬化形成。
吕敏丽郭建红贾建桃张丽丽赵中夫韩德五张慧英
关键词:肝硬化同型半胱氨酸内毒素氧化应激
葡萄糖调节蛋白78在大鼠肝肺综合征肺微血管重构中的作用被引量:2
2013年
目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)引发大鼠肝肺综合征(HPS)肺微血管重构的机制。方法:Wistar大鼠被随机分为4周组、6周组和8周组3个时点,采用复合致病因素法制备大鼠肝硬化合并HPS模型,并设标准饮食的正常大鼠作为对照组。免疫组化染色法观察肺组织GRP78、Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)C/EBP同源蛋白(CHOP)/生长阻滞及DNA损伤诱导蛋白153(GADD153)、caspase-12、Bcl-2和核因子(nuclear factor,NF)-κB的表达。RT-PCR和Western blotting法检测肺组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平。结果:模型组动物肺组织中GRP78、FⅧ-RAg及VEGF蛋白的表达随HPS进展逐步增高,CHOP/GADD153及caspase-12的表达随HPS进展逐步降低,Bcl-2和NF-κB随病程进展表达逐渐增加,NF-κB尤以胞核表达增高明显。GRP78与FⅧ-RAg及VEGF蛋白水平呈明显正相关(P<0.01),而与CHOP/GADD153及caspase-12的表达呈明显负相关(P<0.01)。在各时点,模型组动物肺组织GRP78和FⅧ-RAg显著高于正常对照组;VEGF蛋白和mRNA均显著高于正常对照组;而CHOP/GADD153及caspase-12的表达均低于正常对照组(P<0.05)。结论:GRP78可能通过促进血管内皮细胞增殖和抑制其凋亡,促进肺微血管重构,导致HPS的发病。
贾建桃张慧英郭建红李晨吕敏丽张丽丽张翠英李宝红赵中夫韩德五CHENG Ji
关键词:肝硬化肝肺综合征葡萄糖调节蛋白78
大黄素对肝纤维化大鼠肺损伤的保护作用被引量:11
2014年
目的:探讨不同剂量大黄素对肝纤维化大鼠肺损伤的保护作用。方法:采用复合致病因素法(CCl4、乙醇、高脂、高胆固醇和低胆碱)建立肝纤维化大鼠模型并以不同剂量(20 mg/kg和40 mg/kg)大黄素进行治疗。4周后,测定肝指数,检测血清内毒素、同型半胱氨酸、反映肝功能的指标白蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、总胆固醇、甘油三酯和肝纤维化指标透明质酸、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白、Ⅲ型前胶原蛋白的含量,观察肝组织病理学改变;测定肺指数,光镜下行肺组织病理学观察,检测肺组织匀浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和过氧亚硝基阴离子(ONOO-)含量。结果:大鼠肝纤维化模型复制成功,模型组大鼠肺指数明显增加,肺脏发生水肿、炎症反应,肺匀浆TNF-α、MDA、NO和ONOO-含量明显增加;大黄素治疗组肺指数较模型组下降,肺组织病理性损伤明显减轻,肺组织TNF-α、MDA、NO和ONOO-含量明显降低。结论:大黄素对肝纤维化大鼠的肺损伤具有一定的保护作用。
张丽丽张慧英王黎敏李旭炯贾建桃吕敏丽范毅敏张翠英刘明社赵中夫韩德五CHENG Ji
关键词:大黄素肝纤维化肝肺综合征肺损伤
GRP78在肝硬化大鼠肠源性内毒素血症引发心脏病变中的作用被引量:5
2012年
目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在肝硬化大鼠肠源性内毒素血症引发心脏病变中的作用。方法:51只Wistar雄性大鼠随机分为肝硬化模型4周组、6周组、8周组和同期正常对照组。于第8周检测大鼠心功能;检测各组心肌组织匀浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和丙二醛(MDA)水平;甲苯胺蓝染色和van Giesan染色分别观察心肌细胞数量的变化和计算心肌胶原容积分数(CVF);免疫组化法检测心肌组织GRP78和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达情况。结果:随肝硬化病程进展:(1)肝硬化8周组大鼠左室舒张末期压(LVEDP)及左室内压最大上升和下降速率(±LV dp/dtmax)均较对照组降低(P<0.05);(2)心肌组织中TNF-α、MDA、CVF、GRP78蛋白和HIF-1α蛋白水平均逐渐升高并显著高于正常对照组(P<0.05);(3)甲苯胺蓝染色显示模型各组心肌细胞数量逐渐减少并显著低于正常对照组(P<0.05);(4)血浆中内毒素水平分别与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、同型半胱氨酸(Hcy)、TNF-α、GRP78和MDA呈显著正相关(P<0.05);(5)GRP78蛋白分别与HIF-1α、Hcy、MDA、ALT和CVF呈显著正相关(P<0.05)。结论:肝硬化大鼠伴发的肠源性内毒素血症通过直接或间接作用引起内质网应激和GRP78表达增加,后者可能是引起心肌重构、导致心脏功能变化的关键分子。
张丽丽吕敏丽张慧英王黎敏田小霞贾建桃冀菁荃来丽娜宋丽华韩德五JI Cheng
关键词:肝硬化肠源性内毒素血症糖调节蛋白78心肌重构
丹参素对肝肺综合征大鼠肺脏的保护作用被引量:4
2014年
目的:探讨丹参素减轻肝肺综合征大鼠肺组织炎性损伤的作用。方法:SD大鼠被随机分为正常对照组(n=8)、肝肺综合征组(n=11)和丹参素干预组(n=9)。采用HE染色观察肝及肺组织病理改变,计数肺组织巨噬细胞;测定血浆丙氨酸转氨酶(ALT)的活性以及内毒素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)的浓度及肺组织匀浆中TNF-α、一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)的含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果:与正常对照组相比,肝肺综合征组动物肺泡腔变小、间隔增厚、肺泡腔内和间隔内有大量巨噬细胞聚集,且体积明显增大。与肝肺综合征组相比,丹参素干预组肺组织巨噬细胞数量明显减少、病理改变显著减轻。肝肺综合征组大鼠血浆ALT的活性和内毒素、TNF-α、Hcy的浓度以及肺组织中TNF-α、NO和MDA含量以及iNOS的活性,均高于正常对照组,而使用丹参素干预后各指标均明显降低。结论:丹参素可能通过降低肠源性内毒素,减轻肺组织的炎性反应,延缓肝肺综合征的进展。
贾建桃张慧英来丽娜李旭炯田小霞张丽丽吕敏丽赵中夫韩德五Cheng Ji
关键词:肝肺综合征肠源性内毒素血症丹参素巨噬细胞
大黄素对肝纤维化大鼠肝脏氧化应激的影响被引量:10
2014年
目的:探讨大黄素对肝纤维化大鼠肝脏氧化应激的影响。方法:采用复合致病因素法建立肝纤维化大鼠模型并以大黄素(40mg/kg,每日灌胃)进行干预。4周末取材,行血浆肝功能及肝纤维化4项指标检测;观察肝组织病理学变化、检测肝组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、过氧亚硝基阴离子(ONOO-)含量。结果:大鼠肝纤维化模型复制成功,模型组大鼠肝组织匀浆TNF-α、MDA、NO、ONOO-含量明显增加;大黄素干预组肝脏病理性损伤较模型组明显减轻,肝组织TNF-α、MDA、NO、ONOO-含量明显降低。结论:该种剂量大黄素可以通过降低肝脏的氧化应激水平,对肝脏纤维化的形成发挥一定的保护作用。
张丽丽李旭炯贾建桃吕敏丽王黎敏张慧英
关键词:大黄素肝纤维化氧化应激
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