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周承

作品数:22 被引量:147H指数:7
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
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文献类型

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领域

  • 21篇医药卫生
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作者

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年份

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  • 1篇1997
  • 5篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声诊断在日本血吸虫病中实用价值的研究——Ⅱ不同血吸虫病流行区村民的超声检查结果被引量:14
1996年
对日本血吸虫病流行区村民(684例)、已达消灭标准地区村民(1133例)和非流行区村民(1342例)进行腹部超声检查.结果显示3个不同地区超声检查正常率分别为14.76%、61.42%和90.31%;积分异常率为18.19%、7.03%和1.45%.异常率随年龄增大而增加.对这3个不同地区超声检查结果的相互比较,显示以门脉Ⅱ级分支外/内径比值、肝实质异常及脾肿大变化的差异最大.表明超声检查可作为血吸虫病流行病学调查的一种较好方法.
蔡卫民陈智周承刘荣华陈峰何瑞杭屠西安俞毛毛
关键词:日本血吸虫病流行区超声检查
慢性乙型肝炎患者外周血cd4+cd25+调节性t细胞的功能研究被引量:2
2008年
目的 测定慢性乙型肝炎(chb)患者外周血cd4+c25+调节性t细胞(cd4+cd25+treg细胞)的抗原诱导与抑制功能,初步探讨cd4+ cd25+ treg细胞在hbv感染慢性化过程中的作用.方法 采集22例chb患者、11例急性早期乙型肝炎患者(ahb)和20例健康对照者的外周血,分离外周血单核细胞(pbmc)后体外培养,并经重组hbsag或抗人cd3单克隆抗体诱导,流式细胞仪分析诱导前后cd4+ cd25+treg细胞比例的变化.免疫磁珠分选出cd4+ cd25+treg细胞亚群和去除了cd4+ cd25+treg细胞的效应细胞亚群(pbmc-treg),在重组hbsag刺激下进行体外单独培养或共培养,并检测效应细胞的增殖与细胞因子生成量的变化.所有患者均进行hbv血清标记物水平、血清hbv dna载量和肝功能水平的测定.结果 在重组hbsag刺激下,chb组pbmc可诱导出较高比例的cd4+cd25+ treg细胞,且与ahb组、健康对照组之间的差异有统计学意义(f值分别为3.47,4.98,p均<0.05).体外单独培养时,患者组及健康对照组的cd4+ cd25+ treg细胞的增殖能力较弱,仅能产生微量的ifn-γ和il-10,且组间差异无统计学意义(p>0.05).ahb组效应细胞的增殖能力和ifn-γ产量均明显高于chb组,而il-10的产量与chb组均较低,组间比较差异无统计学意义(p>0.05).混合培养时,ahb组及chb组的cd4+ cd25+treg细胞均能显著抑制效应细胞的增殖及ifn-γ的产量(f值分别为4.66,5.24,p均<0.01).结论 chb患者的外周血cd4+ cd25+ treg细胞可被hbsag特异性诱导,cd4+ cd25+ treg细胞在体外可显著抑制效应细胞的增殖与ifn-γ的分泌,提不cd4+ cd25+treg细胞可能通过抑制抗原特异性t细胞的应答而导致外周免疫耐受,并与hbv感染的慢性化密切相关. abstract: objective to investigate the induction and function of circulating cd4+ cd25+ regulatory t cells(cd4+cd25+ treg cells)in patients with chronic hepatitis b,and their role in the progress of chronic hbv infection.methods twenty two patients with chronic hepati
彭国平赵丽英陈峰朱海红周承陈智
关键词:免疫抑制细胞增殖细胞因子
儿童早期血吸虫病腹部B超及血清生化指标的改变被引量:1
1996年
既往虽有儿童血吸虫病的临床报道,但迄今缺乏患儿腹部B超及血清生化改变的报告。本文就此作了研究,现报道如下。 材料与方法 1 对象 1993年5月,用Kato-Katz法,对安徽省池洲地区××村村民进行粪检普查。同年9月,对粪检阳性,年龄在5—14岁的29例儿童(其中男16例,女13例)进行腹部B超检查。 2 腹部B超检查项目与方法 检查项目有肝实质(分Ⅰ—Ⅲ级)、肝表面和外形、肝左叶长与厚度(mm)、肝右叶第一长径(右腋中线)、第二长径(右锁骨中线)、最大斜径、脾脏长度(左腋中线)及脾脏指数(SI)、门脉主干内径、门脉第Ⅱ级分支外/内径(D/d)比值等。检查方法基本上按WHO1992年发表的“超声诊断在血吸虫病应用中的试行标准化方法”,使用日立EUB-200B超仪,以3.5MH2探头作检查。
屠西安蔡卫民陈峰周承刘荣华
关键词:血清生化指标腹部B超血吸虫病肝纤维化儿童早期脾脏指数KATO-KATZ法
太湖德永摇蚊变应原免疫化学特征鉴定被引量:1
1996年
目的:研究太湖德永摇蚊(TokunagayusurikataihuensisWenetal.,1994)变应原组成和生物活性,进行免疫化学特征鉴定。方法:太湖德永摇蚊浸液(Tokt)经SephadexG-150凝胶过滤,作等电聚焦(IEF)分析蛋白质组分及其等电点、放射变应原吸附抑制试验(RAST-inhibition,RI)测定各组分的变应原活性、建立兔抗Tokt血清库以作交叉免疫电泳(CIE)和不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),测定各组分中的免疫原性和主要变应原的分子量。结果:Tokt经SephadexG-150得2个蛋白洗脱峰(t1,t3);IEF至少可分离出15种组分,在pI4.0-8.75之间,大部分是酸性蛋白质,pI5.4-7.5,其中主要组分为t1;RI检测凝胶过滤4种组分(t1-t4)变应原活性,以t1最高而向t4逐一下降,在IEF各组分中有3种>25%,4种10%-15%;CIE分析Tokt显示至少含20条沉淀线,其主要组分亦位于t1。SDS-PAGE测得MW40-106kDa。结论:太湖德永摇蚊Tokt变应原组成复杂,至少有6-7种不同等电点的蛋白质具有变应原活性,pI4-5?
周承温廷桓
关键词:摇蚊免疫化学变应原性抗原性
日本血吸虫病肝纤维化血清学诊断与超声诊断的比较研究被引量:9
1999年
目的为探寻能早期、敏感、全面反映日本血吸虫病肝纤维化的非创伤性诊断指标,对血清肝纤维化诊断及超声诊断进行比较。方法采用放射免疫法对83例粪检阳性的日本血吸虫病患者和83例正常人群进行血清肝纤维化指标(HA、PCⅢ和LN)的检测和腹部超声检查。结果血清肝纤维化诊断在患者组的总阳性率为79.5%,正常人中仅为6%,两者具显著差异;超声诊断在两组中的检出率则分别为83.1%和10.8%,卡方检验亦具显著差异(P<0.01)。比较两种诊断方法在患者组中的阳性率无显著差异(P>0.05),其结果的符合率为74.7%,区两种诊断方法的主要参数指标与肝实质分级呈正相关。结论两种方法在日本血吸虫病肝纤维化的诊断具较高敏感性及相关性,结果与肝纤维化程度密切相关,联合运用能进一步提高检测的敏感性,全面了解肝纤维化的程度及活动情况,对早期诊断和防治具重要意义。
周承徐勤王景祥蔡卫民刘荣华
关键词:日本血吸虫病肝纤维化血清学诊断超声诊断
原发性肝癌组织中Kruppel样因子6基因的变异及其抗细胞增殖功能的改变被引量:10
2006年
目的初步探讨基因突变对Kruppel样因子6(KLF6)抗肝癌细胞增殖功能的影响及机制。方法以聚合酶链反应(PCR)扩增原发性肝癌及其癌旁组织KLF6基因外显子2序列,对扩增的PCR产物进行双向序列测定。构建野生型及突变型KLF6真核表达质粒并分别转染人肝癌细胞株HepG2,流式细胞仪及四甲基偶氮唑盐试验观察KLF6基因对细胞周期及细胞增殖活性的影响。以western blot技术检测外源KLF6 基因对HepG2细胞p21WAF1表达的影响。结果 23例原发性肝癌组织中2例(8.7%)出现KLF6基因突变, 其中1例导致氨基酸改变(W162G)。转染野生型KLF6的HepG2细胞G0~G1期所占细胞的比例明显增高,而转染突变型KLF6实验组G0~G1期细胞无显著增加。转染野生型KLF6对HepG2细胞生长的抑制率显著高于突变型KLF6实验组和空载体实验对照组。外源野生型KLF6基因能上调肝癌细胞p21WAF1表达,而突变型KLF6基因上调p21WAF1表达的能力较低。结论 KLF6基因突变可能在原发性肝癌发病机制中起到一定作用,但基因突变可能不是KLF6基因失活的主要原因。上调p21WAF1表达是KLF6基因抑制肝癌细胞增殖的重要途径。
潘修成陈智陈峰陈晓红周承羊正纲
关键词:基因肿瘤抑制肝细胞P21WAF1
HBsAg重组腺病毒转染的树突状细胞诱导BALB/c小鼠抗HBV免疫的研究被引量:2
2006年
目的研究HBsAg重组腺病毒转染的小鼠树突状细胞(DC)体内外免疫刺激活性和诱导小鼠抗HBV免疫的特点。方法BALB/c小鼠的骨髓细胞体外扩增为DC,转染HBsAg重组腺病毒Ad-S或被HBsAg蛋白冲击后,流式细胞术分析DC的表型,混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC的刺激活性;或与pcDNA3.1(+)-S质粒分别免疫小鼠后,LDH法测定脾细胞CTL活性,放免法检测血清抗- HBs;流式细胞术分析体外自体MLR中及免疫后小鼠脾脏T细胞内细胞因子。结果DC/Ad-S、DC/HBsAg和各对照组DC之间的表型和MLR差异无统计学意义,并均刺激TH和Tc分泌IFN-γ。DC/Ad-S免疫后2周能诱导比DNA疫苗更强产生IFN-γ的TH(P<0.05),以及比DC/HBsAg和DNA疫苗更强分泌IFN-γ的Tc(均P<0.01)和特异性CTL(P<0.05,P<0.01)。但DC/Ad-S和DC/HBsAg诱导的CTL反应及Tc分泌IFN-γ在免疫后4周均明显减弱,且诱导抗-HBs作用弱于DNA疫苗。结论HBsAg重组腺病毒转染的DC比HBsAg冲击的DC及DNA疫苗能诱导更强的TH1/Tc1(Ⅰ型)细胞免疫和特异性CTL反应,是诱导抗HBV细胞免疫的有效刺激细胞。
黄茵陈智贾红宇吴伟蔡玲斐周承
关键词:乙肝表面抗原树突状细胞腺病毒细胞毒性T淋巴细胞
超声诊断在日本血吸虫病中应用价值研究 Ⅲ.粪检阳性患者超声检查结果被引量:5
1996年
对178例日本血吸虫病粪检阳性患者进行腹部超声检查,并以非血吸虫病流行区自然人群以1:3—16倍作年龄分层配对比较.结果显示粪检阳性者以门脉Ⅱ级分支外/内径比值和肝实质回声异常阳性率最高,分别为63.48%和60.67%,而对照者为0.45%和0.58%,其次为脾脏长度与指数的改变.粪检阳性者正常率为8.43%,对照者为90.31%.本研究提示腹部超声检查对日本血吸虫病的诊断有一定的特异性与敏感性.
蔡卫民陈智周承陈峰刘荣华赵君康范小明王景祥
关键词:日本血吸虫病超声检查
抗鼠CTLA-4单链抗体的构建与表达及其免疫学活性的鉴定被引量:2
2008年
目的构建具有免疫学活性的抗小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单链抗体ScFv(single chain fragment of variety region),为进一步将其应用到动物体内奠定基础。方法采用RT-PCR技术,从分泌抗小鼠CTLA-4单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞中扩增mAb的VH、VL基因,并进一步将其组装成VH-Linker-VL型的ScFv片段。将ScFv片段亚克隆至pGMET载体,测序正确后将其克隆至真核分泌型表达载体pSect2-GFP,将pSect2-GFP-ScFv纯化质粒转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO)并进行表达,同时经Zeocin筛选稳定表达株。用Western blot方法检测ScFv融合蛋白的表达,采用ELISA检测ScFv的亲和活性。结果经Zeocin筛选2周后,CHO细胞株可稳定表达GFP-ScFv蛋白。Western blot法证实GFP-ScFv蛋白在细胞上清和细胞裂解液中均有表达,大小约55kD。ELISA检测表明,CHO培养上清中的GFP-ScFv蛋白经浓缩初纯后能与重组小鼠CTLA-4纯化抗原结合,并具有抑制亲本单抗与其结合的能力。结论成功构建了抗小鼠CTLA-4的ScFv真核表达载体,并能有效表达出具有免疫学活性的ScFv融合蛋白。
彭国平周承吴炜孙雯田锋贺纪凯陈智
关键词:细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4单链抗体真核表达免疫学活性
实时荧光定量PCR监测不同龋敏感儿童唾液中变异链球菌丰度
目的 本研究假设变异链球菌占链球菌属相对丰度升高是儿童乳牙龋的一个危险因素,定量检测儿童唾液变异链球菌丰度,以期为乳牙龋流行病学研究提供参考。方法 采用巢式病例对照研究,不同龋敏感儿童分为无龋组(n=22)、新发龋病组(...
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