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周茜

作品数:8 被引量:2H指数:1
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇烯丙异噻唑
  • 4篇代谢物
  • 4篇植物
  • 4篇重组DNA
  • 4篇转化植物
  • 4篇噻唑
  • 4篇活性代谢物
  • 4篇基因
  • 2篇顺式元件
  • 2篇豌豆
  • 2篇相关基因
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病相关基因
  • 2篇功能分析
  • 1篇性基因
  • 1篇血管
  • 1篇血管成像
  • 1篇血管重建
  • 1篇血管重建手术
  • 1篇烟雾病

机构

  • 8篇复旦大学

作者

  • 8篇周茜
  • 6篇蒯本科
  • 5篇杨进孝
  • 5篇高炯
  • 4篇余进
  • 1篇周霄
  • 1篇任国栋
  • 1篇赵向辉

传媒

  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇植物生理与分...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
豌豆PsSGR基因cDNA的分离及其遗传功能分析被引量:1
2010年
拟南芥滞绿基因AtNYE1是衰老过程中调控叶绿素降解的关键基因.利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,在豌豆(Pisum sativum)中分离获得了黄色子叶豌豆PsSGR基因和突变体绿色子叶豌豆PssgrGr基因的全长cDNA.为了验证AtNYE1同源基因PsSGR的功能,将黄色子叶豌豆PsSGR和绿色子叶豌豆PssgrЛ2775的编码区序列分别构建到带有花椰菜花叶病毒35S组成型强启动子和拟南芥叶片衰老特异诱导型启动子SAG12的植物表达载体上,经农杆菌介导、通过花序浸染法转化拟南芥滞绿突变体nye1-1.互补实验结果显示,PsSGR基因能够恢复拟南芥滞绿突变体nye1-1的滞绿表型,而PssgrЛ2775基因则不能.这一结果表明,豌豆PsSGR是负责豌豆子叶中叶绿素降解的调控因子.
周茜任国栋周霄蒯本科
关键词:豌豆CDNA末端快速扩增技术
256层CT灌注及CT血管成像对烟雾病血管重建手术前后的评价
目的:使用256层CT全脑灌注成像探讨烟雾病血管重建手术前后脑血流动力学改变情况;探索可反映血管重建术后不同临床结局的敏感脑血流动力学参数。同时使用CTA、DSA、MRA等多种血管成像技术显示血流重建术搭桥血管的通畅性。...
周茜
关键词:烟雾病血管重建手术
豌豆中NYE1基因的克隆及NYE1的功能分析
本课题组通过拟南芥滞绿突变体(nye1-1)筛选和图位克隆,鉴定并克隆得到叶绿素降解代谢的关键调控基因AtNYE1。本研究利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,在豌豆(Pisum sativum)中成功克隆了AtNY...
周茜
关键词:豌豆原核表达基因克隆
受化学物质烯丙异噻唑诱导的W-box元件及其应用
本发明属基因工程技术领域,具体涉及一种分离和利用核酸的顺式元件,该元件来源于大麦中抗病相关基因上游的启动子序列。将编码所希望的目的产物基因的核苷酸序列和单元件或其顺式串连重复后得到的启动子融合得到重组DNA,用这种重组D...
蒯本科杨进孝高炯周茜余进
文献传递
受化学物质烯丙异噻唑诱导的W-box元件及其应用
本发明属基因工程技术领域,具体涉及一种分离和利用核酸的顺式元件,该元件来源于大麦中抗病相关基因上游的启动子序列。将编码所希望的目的产物基因的核苷酸序列和单元件或其顺式串连重复后得到的启动子融合得到重组DNA,用这种重组D...
蒯本科杨进孝高炯周茜余进
文献传递
一种受化学物质烯丙异噻唑诱导的顺式元件及其应用
本发明属基因工程技术领域,具体涉及一种分离和利用核酸的顺式元件,该元件来源于马铃薯中具抗病抗逆作用的基因上游的启动子序列。将编码所希望的目的产物基因的核苷酸序列和单元件或其顺式串连重复后融合得到重组DNA,用这种重组DN...
蒯本科杨进孝高炯周茜余进
文献传递
一种受化学物质烯丙异噻唑诱导的顺式元件及其应用
本发明属基因工程技术领域,具体涉及一种分离和利用核酸的顺式元件,该元件来源于马铃薯中具抗病抗逆作用的基因上游的启动子序列。将编码所希望的目的产物基因的核苷酸序列和单元件或其顺式串连重复后融合得到重组DNA,用这种重组DN...
蒯本科杨进孝高炯周茜余进
文献传递
水稻RPR1启动子片段对烯丙异噻唑诱导响应性的分析(英文)
2007年
烯丙异噻唑是一种合成化合物,可诱导植物产生广谱抗病性。水稻中的RPR1(rice probenazole- responsive)基因可能参与了烯丙异噻唑诱导抗病的过程。本研究用5′端删除的方法克隆了RPR1基因的5个不同长度的启动子片段(2 416 bp、1574 bp、819 bp、568 b p、208 bp),将其分别与GUS基因融合后转化拟南芥和水稻愈伤组织。结果表明,除208 bp片段外,其余各片段在水稻愈伤组织中可受烯丙异噻唑诱导而驱动GUS基因的表达;1 574 bp和2 416 bp序列在异位表达系统的拟南芥中可驱动GUS的表达,说明单子叶和双子叶植物在烯丙异噻唑诱导获得抗病性的过程中可能存在某些共同机制;另外,1 574 bp和2 416 bp片段只驱动GUS在拟南芥芽顶端分生组织和叶柄中表达,说明这2个片段中可能含有调控组织特异性表达的顺式作用元件。这些烯丙异噻唑应答片段的鉴定为构建可用于基因表达分析,特别是田间可诱导基因表达系统提供了基础。
赵向辉杨进孝高炯周茜蒯本科
关键词:启动子烯丙异噻唑
共1页<1>
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