周静
- 作品数：21 被引量：97H指数：6
- 供职机构：南京市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金江苏省卫生厅医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学交通运输工程更多>>
- 应用Ion Torrent PGM技术检测甲型血友病致病突变及产前诊断
- 目的:应用Ion Torrent PGM半导体测序仪及Ion AmpliSeqTM Inherited Disease Panel对1例甲型血友病(Hemophilia A,HA)患儿进行基因检测,明确致病突变,同时患儿...
- 刘安马定远张菁菁周静季修庆林颖许争峰
- SNP-array技术用于产前胎儿标记染色体检测
- 目的：探讨单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术(SNP array-based comparative genomic hybridization,SNP-array)检测胎儿标记染色体及其在产前遗传学诊断中的应用....
- 季修庆许争峰李璃林颖马定远刘安张菁菁成建周静胡平
- 关键词：胎儿产前诊断标记染色体
- 文献传递
- 无创产前基因检测在血清学筛查结果为高风险的非高龄孕妇中的应用被引量：14
- 2015年
- 目的探讨用无创产前基因检测（NIPT）对血清学标志物筛查结果为高风险的非高龄孕妇（18-34岁）进行产前诊断的意义。方法选取4 168例血清学标志物筛查结果为高风险的非高龄孕妇,用高通量测序技术检测孕妇血浆中胎儿游离DNA（cff DNA）,对检测结果为高危的孕妇进行胎儿染色体核型分析,个别病例用微阵列比较基因组杂交技术（array-CGH）验证。结果 NIPT结果显示共有41例孕妇为高风险,阳性率为0.98%,包括32例21-三体综合征（T21）,4例18-三体综合征（T18）,1例13-三体综合征（T13）,4例性染色体异常;经胎儿核型分析证实为30例T21,2例核型正常;另外9例NIPT检测其他染色体非整体结果为高风险者经胎儿核型分析证实为3例T18,1例T13,2例性染色体异常;1例经NIPT检测为45,XO,而胎儿核型分析为46,XX,del（X）（q23→q25）,array-CGH验证缺失片段大小为11.6×106bp。结论 NIPT用于血清学筛查结果为高风险的非高龄孕妇检测可减少侵入性的产前诊断,但存在一定的假阳性,仍需有创检查进行确诊。
- 季修庆林颖胡平李璃刘安周静蒋涛许争峰
- 关键词：胎儿游离DNA血清学筛查高风险高通量测序技术
- 1号染色体长臂部分三体综合征的array-CGH技术检测
- 2013年
- 1号染色体长臂部分三体综合征（三体征）是一种罕见的染色体异常，多数情况下是由于一方平衡易位的亲代的不平衡遗传，或者是新发的易位、重复或插入所产生。由于涉及的重复片段的大小和区段的差异，且常同时有其他染色体片段的单体，使得1号染色体部分三体征的临床表型变得复杂多样，表犁与基因型之间的对应关系难以确定。
- 周静胡平惠伟戎林颖刘邺刘安成建李璃许争峰
- 关键词：三体综合征体长平衡易位1号染色体
- 20号染色体假性嵌合体的产前诊断
- 2014年
- 在羊水培养过程中,20号染色体嵌合体并不多见。目前进一步的检测方法多是进行脐带血染色体分析,其结果可能为嵌合体,也可能为正常纯合体。鉴于羊水中培养的脱落细胞多为成纤维细胞,脐带血培养检测的是血液中的淋巴细胞,还有其它组织来源的细胞,不同组织细胞的染色体结果可能并不一致。本文现对经脐带血穿刺检查显示为正常纯合核型,而在羊水培养中提示为嵌合体的假性嵌合体的病例报告如下。
- 周静刘安林颖胡平王艳许争峰
- 关键词：产前诊断嵌合体
- 应用多重连接依赖探针扩增技术快速检测胎儿染色体非整倍体与结构异常
- ＜正＞目的:探讨多重连接依赖探针扩增（multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA）技术在羊水细胞染色体非整倍体及染色体结构异常检测中的应用。方法:应用MLP...
- 张菁菁胡平罗春玉季修庆周静刘安马定远许争峰
- 文献传递
- 应用MLPA技术进行脊髓性肌萎缩症高风险胎儿的产前诊断被引量：2
- 2014年
- 目的:建立快速、准确的脊肌萎缩症(SMA)家系的产前诊断方法。方法:2个曾生育过SMA患儿(患儿已死亡)的家系,母方再次妊娠。采用多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术检测父母双方的生存运动神经元基因(SMN)以及邻近基因拷贝数,明确是否为SMA携带者。经羊膜腔穿刺术抽取胎儿羊水,应用短串联重复序列(STR)位点检测并分析父母及胎儿的遗传关系,排除羊水细胞DNA中孕母DNA的污染,再采用MLPA技术进行胎儿产前诊断。结果:MLPA分析结果显示,2个家系的父母双方SMN1基因7、8外显子均为杂合性缺失,为SMA携带者。STR位点检测分析结果显示,2个家系中的孕母羊水细胞DNA均未受到孕母DNA的污染。家系1的胎儿SMN1基因7、8外显子拷贝数与父母相同,为SMA携带者;家系2的胎儿SMN1基因7、8外显子拷贝数为0,为SMA患者。结论:先证者遗传病因不明确时,可采用MLPA技术对SMA家系进行产前诊断,预防SMA患儿出生。
- 张菁菁罗春玉刘安周静李璃马定远许争峰
- 关键词：脊肌萎缩症MLPA产前诊断
- 69,XXY伴严重生长迟缓及眼球突出病例的产前诊断被引量：7
- 2007年
- 目的分析孕中期血清筛查数据和胎儿彩色多普勒与染色体异常之间的关系。方法对一孕中期血清产前筛查18三体风险1:10,血清Free-hCGβ异常减低(值为1.29ng/ml即0.08MOM),胎儿系统结构检查提示胎儿小于孕周,头腹围比(1.63)大于正常(1.25),上唇连续性中断延至鼻底的孕妇进行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行细胞遗传学检查。结果羊水细胞染色体核型:69,XXY。结论中孕期妇女血清Free-hCGβ异常减低和胎儿头胸围发育不同步、胎儿唇腭裂提示胎儿染色体畸变可能,血清和超声联合筛查有助于染色体疾病的检出。
- 周静林远珊曹荔刘邺许争峰
- 关键词：血清筛查超声筛查染色体畸变产前诊断
- 血浆游离DNA高通量测序用于21-三体综合征无创产前检测被引量：22
- 2013年
- 目的初步探讨高通量测序技术检测孕母血浆游离DNA用于21-三体综合征(T-21S)胎儿产前诊断的可行性。方法收集10例T-21S胎儿的孕母血浆和100例健康胎儿孕母血浆(均经过羊水细胞G显带核型确认),分别作为T-21S组和健康对照组,用高通量测序技术对两组标本进行检测,数据经生物信息学统计分析,并将两组测序结果与羊水细胞染色体核型结果比较,评价高通量测序技术的检测效果。结果 10例T-21S组和99例健康对照组的测序结果与羊水细胞染色体核型结果符合率为100%,另1例健康孕妇血浆因胎儿DNA浓度较低未达到检测要求。结论孕母血浆游离DNA高通量测序检测技术用于T-21S胎儿产前诊断具有无创伤、高通量、高准确率等优点,有重要的临床应用价值。
- 林颖孟露露季修庆张菁菁马定远成建刘安周静胡平许争峰
- 关键词：高通量测序无创产前诊断21-三体综合征血浆游离DNA
- X连锁腓骨肌萎缩症家系GJB1基因突变分析
- 2013年
- 目的探讨一个腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)家系的分子遗传学病因。方法对先证者及家系成员进行临床分析、电生理检查和系谱分析后,用直接测序法对先证者及家系成员进行GJB1(gap junction proteinβ1)基因突变分析。结果该家系9例患者临床表现及系谱分析符合X连锁显性遗传型CMT(CMTXD)特征;肌电图提示先证者及其父上、下肢多发对称性感觉/运动神经纤维脱髓鞘损害,合并轴索损害;基因分析显示该家系5例患者发生了GJB1 c.44G>A突变,女性为杂合子突变,男性为半合子突变。结论该家系为X连锁显性遗传型CMT家系,GJB1 c.44G>A突变是家系患者的分子遗传学病因。
- 成建林颖季修庆周静张菁菁刘安李璃马定远许争峰
- 关键词：腓骨肌萎缩症X连锁遗传
