您的位置: 专家智库 > >

唐俊明

作品数:143 被引量:610H指数:13
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 120篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 7篇专利
  • 6篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 109篇医药卫生
  • 25篇生物学
  • 7篇文化科学
  • 3篇农业科学

主题

  • 72篇细胞
  • 47篇干细胞
  • 36篇心肌
  • 32篇间充质干细胞
  • 32篇充质干细胞
  • 27篇蛋白
  • 27篇血管
  • 26篇间充质
  • 21篇梗死
  • 19篇心肌梗死
  • 14篇迁移
  • 13篇增殖
  • 13篇缺血
  • 13篇PEP-1
  • 12篇蛋白激酶
  • 12篇动脉
  • 12篇再灌注
  • 10篇缺血再灌注
  • 10篇内皮
  • 9篇心脏

机构

  • 64篇湖北医药学院
  • 51篇郧阳医学院附...
  • 37篇郧阳医学院
  • 26篇武汉大学
  • 11篇郧阳医学院附...
  • 7篇十堰市人民医...
  • 5篇中南大学
  • 4篇东风汽车公司
  • 2篇太和医院
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇海南医学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇十堰市太和医...
  • 1篇佐治亚大学
  • 1篇十堰市妇幼保...
  • 1篇北京丰台医院
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 142篇唐俊明
  • 86篇王家宁
  • 60篇杨建业
  • 41篇黄永章
  • 40篇郭凌郧
  • 31篇孔霞
  • 27篇郑飞
  • 24篇张蕾
  • 20篇陈龙
  • 11篇程范军
  • 11篇潘国栋
  • 9篇王明江
  • 9篇刘岐焕
  • 8篇高清平
  • 7篇王新均
  • 7篇张迎春
  • 6篇熊顺华
  • 5篇曹腾
  • 5篇张友恩
  • 5篇杨波

传媒

  • 16篇郧阳医学院学...
  • 7篇中国实验血液...
  • 6篇第四军医大学...
  • 5篇南方医科大学...
  • 5篇中国循证心血...
  • 5篇湖北医药学院...
  • 4篇陕西医学杂志
  • 4篇武汉大学学报...
  • 3篇中华器官移植...
  • 3篇基础医学与临...
  • 3篇中国高等医学...
  • 3篇中国比较医学...
  • 3篇实验动物与比...
  • 3篇国际心血管病...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇临床口腔医学...
  • 2篇心脏杂志
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇中国心血管病...

年份

  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 15篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 8篇2011
  • 13篇2010
  • 16篇2009
  • 15篇2008
  • 14篇2007
  • 11篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
143 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红细胞生成素对骨髓源间充质干细胞迁移的影响被引量:1
2008年
目的利用Transwell体外迁移体系初步探索EPO在骨髓源间充质干细胞(MSC)迁移中的作用及其信号传递机制。方法采用经典的全骨髓细胞贴壁法培养MSC,通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞术分析其表面标志(CD133、CD34、CD90、CD105)等鉴定MSC特征;以第3代MSC为实验材料,利用Transwell体外迁移体系,先观察不同浓度的rhEPO对MSC迁移的影响,随后在50nm0L/L Wortmannin、50μmoL/LPD98059、10μmoL/LU73122、4μg/ml抗EPO—R IgG、30μmol/LSB203580、10mmol/L Straurosporine、6nmol/L G0697、50μmol/L Pseudo Z等不同的信号转导途径阻断剂的干预下观察EPO对迁移的影响。结果培养的MSC呈现出CD90、CD105强阳性,具有成骨、成脂肪等多向分化能力;MSC体外迁移能力随着rhEP0浓度(1、10、100、1000IU/ml)的递增而逐渐增强,并且rhEP0浓度在100U/ml时,MSC迁移到滤膜上的细胞数接近于峰值;Wortmannin、PD98059、抗EPO—RIgG、Straurosporine、G06976、Pseudoz对MSC迁移均有影响,其中U73122、抗EPO—RIgG、Straurosporine、PseudoZ对MSC迁移阻断的效应最显著。结论EPO—EPO—R所介导的MSC迁移与丝裂原活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C和蛋白激酶C-ζ(PKC-ζ)等信号传递途径有关,且PKC-ζ途径可能处于中心环节。
陈龙程范军唐俊明张卫国刘歧焕曾琴兵孔霞郭凌郧王家宁
关键词:间充质干细胞迁移蛋白激酶C信号转导
侧脑室内注射血管紧张素-(1-7)对大鼠肺动脉压和体动脉压的影响
2008年
目的:探讨血管紧张素-(1-7)对大鼠肺动脉压和体动脉压的影响机制。方法:以PAP和BAP为指标,在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季胺酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上观察血管紧张素-(1-7)对大鼠PAP和BAP的影响,连续观察60minPAP和BAP曲线变化,并与对照组和生理盐水组比较。结果:给药后大鼠PAP和BAP明显升高,其中在5、10、15、30、45min与对照组和生理盐水组比较差异显著(P<0.01)。结论:血管紧张素-(1-7)具有中枢性升高肺动脉压和体动脉压的作用,侧脑室预先注射血管紧张素(1-7)特异性阻断剂A-779可部分阻断血管紧张素(1-7)的升压效应。
王明江王新均王伟张启荣冯桂香唐俊明
关键词:肺动脉压
黄体酮对家兔输尿管平滑肌电活动和尿流量的影响被引量:21
2001年
目的 :探讨黄体酮对输尿管平滑肌电活动和尿流量的影响。方法 :采用在体电活动记录观察家兔实验前后输尿管平滑肌电活动及尿流量的变化。结果 :黄体酮能显著降低家兔输尿管电活动频率 ,并使尿流量增加。结论 :黄体酮对家兔输尿管平滑肌产生一定负性影响 ,但对尿流量却有增加作用。
王明江王新均冯桂香鲁芳唐俊明
关键词:黄体酮输尿管结石平滑肌电活动
α7烟碱样乙酰胆碱受体调节干细胞功能的研究进展
2016年
α7烟碱型乙酰胆碱受体(alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor,α7n ACHR)作为一种神经递质受体,广泛存在于各种非神经组织,参与调节细胞增殖、分化及生存等功能。最新的研究发现:α7n ACHR不仅在成熟的组织和器官,而且也在未分化的干/祖细胞中表达。作为一种重要的受体,具有调节干/祖细胞自我更新和分化的作用。本文就α7n ACHR在干细胞中的表达及其作用特征,尤其与干细胞功能障碍相关疾病的关联机制进行了综述。期望以此了解α7n ACHR在干细胞中的作用,并为以α7n ACHR为靶点的新药研发及干细胞治疗提供可靠的依据。
向力陈绍娟唐俊明
关键词:Α7烟碱型乙酰胆碱受体干细胞增殖分化自我更新
兔骨髓间充质干细胞在兔角膜缘干细胞完全缺乏模型眼表的分化
2018年
目的探讨兔骨髓间充质干细胞(BMSC)移植到兔角膜缘干细胞完全缺乏模型后是否能分化成角膜上皮细胞。方法 3~5月龄清洁级日本大耳白兔24只,采用全周角膜缘板层切除术加中央角膜上皮刮除术建立兔右眼角膜缘干细胞完全缺乏模型,4周后观察眼表形态,行苏木素-伊红(HE)染色、过碘酸-雪夫(PAS)染色及DAPI染色鉴定模型成功与否,选取成功模型18只(36只眼),应用随机数字表法分为对照组(18只兔左眼)、模型组、羊膜组、羊膜加BMSC组,后3组每组6只(兔右眼)。取第三代(P3)兔BMSC,以去上皮羊膜为载体培养观察,待细胞铺满羊膜达90%以上时进行移植手术,于移植术后12周观察兔右眼表形态,行HE染色观察角膜结构,免疫荧光检测兔BMSC分化方向。结果建模后4周有21只兔右眼眼表形态评分达到7分及7分以上,行HE染色、PAS染色、DAPI染色,结果显示角膜缘及角膜上皮细胞层被清除,浅基质层大量炎症细胞浸润及新生血管形成,可见杯状细胞形成,说明模型构建成功。移植术后12周照相观察眼表形态,与自身兔左眼角膜相比,模型组兔右眼角膜混浊,有大量新生血管,羊膜组右眼角膜轻度混浊,有少量新生血管,羊膜加BMSC组兔右眼角膜透明,未见新生血管;HE染色显示羊膜加BMSC组角膜结构修复完整,免疫荧光检测到羊膜加BMSC组有角膜分化的特异性标记因子CK3+12表达,而羊膜组未见表达。结论兔BMSC移植到兔角膜缘干细胞完全缺乏模型后,在体内能够分化成角膜上皮细胞或角膜样上皮细胞,恢复眼表结构及功能。
兰梅杨芳唐俊明张蕾余锦强
关键词:角膜上皮细胞分化
大鼠骨髓间充质干细胞促进超比例任意皮瓣成活的初步实验研究被引量:2
2012年
目的观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)对超比例任意皮瓣成活的影响。方法采用全骨髓贴壁培养法获得大鼠骨髓间充质干细胞,通过成骨、成脂肪诱导分化以及流式细胞仪分析其表面标记鉴定BMSCs特征;在SD大鼠背部形成超比例任意皮瓣模型,将BMSCs皮瓣内注射治疗,与生理盐水作对照。观察皮瓣大体情况,计算皮瓣成活率。结果全骨髓贴壁培养法获得的BMSCs经诱导后可分别向成骨、成脂转化;流式分析表面标志分子高表达CD90、CD29,低表达CD34、CD45。皮瓣术后2周,皮瓣成活与坏死部分界限清楚,BMSCs治疗组皮瓣成活率明显高于生理盐水组。结论 BMSCs可明显增加超比例任意皮瓣成活面积,其在临床治疗中有潜在的应用和研究价值。
田诗政杨志宏陆华王鹏杨萍唐俊明
关键词:间质干细胞外科皮瓣
细菌内同源重组快速构建和制备表达hSDF-1α的重组腺病毒被引量:8
2007年
目的:利用细菌内同源重组快速构建携带hSDF-1αcDNA重组腺病毒质粒和制备表达hSDF-1α重组腺病毒.方法:制备感受态BJ5183,将pAdEasy-1转化BJ5183,制备含pAdEasy-1的BJ5183感受态,将线性化的pShuttle-EGFP-hS-DF-1α转化含pAdEasy-1的BJ5183感受态菌.采用细菌中同源重组法构建重组腺病毒质粒pAd-EGFP-hSDF-1α.pAd-EG-FP-hSDF-1α用PacI线性化后,再用LipoVec介导其转染至AD293细胞内包装扩增出重组腺病毒颗粒,采用CsCl密度梯度离心法纯化重组腺病毒Ad-EGFP-hSDF-1α.采用荧光显微镜下观察LipoVec介导的重组腺病毒质粒的转染效果及病毒包装情况.结果:pShuttle-EGFP-hSDF-1α成功地转化了含pAdEasy-1的BJ5183,并在其内发生了同源重组.荧光显微镜下观察证实了pAd-EGFP-hSDF-1α转染AD293后,产生了重组腺病毒Ad-EGFP-hSDF-1α.病毒滴度为4.1×1015pfu/L.结论:用细菌内同源重组法可快速、高效制备表达hSDF-1α的高滴度重组腺病毒.为研究hSDF-1α在动员骨髓源干细胞迁移到组织损伤部位修复组织损伤的研究奠定了基础.
唐俊明郭凌郧孔霞杨建业潘国栋陈龙黄永章王家宁
关键词:同源重组腺病毒基因治疗
人基质细胞衍生因子-1对骨髓间充质干细胞增殖的影响被引量:7
2008年
目的:探索人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对间充质干细胞(MSC)增殖的影响.方法:采用经典的全骨髓贴壁法培养MSC,通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞仪分析其表面标记(CD133,CD34,CD90,CD105)等鉴定MSC特征;以P3-MSC为实验材料,采用H3-TdR参入法分析SDF-1对MSC增殖的影响.以50 nmol/L渥曼青霉素,10mmol/L LY294002,50 mmol/L PD98059,0.1g/L AMD3100等分别处理P3-MSC,观察SDF-1影响MSC增殖的信号机制.结果:培养的MSC呈现出CXCR4,CD90和CD105强阳性,具有成骨、成脂肪等多向分化能力;含有100 mg/L SDF-1的20mL/L促进了MSC增殖,而含有100 mg/L SDF-1的150 mL/LFBS抑制了MSC增殖.SDF-1抑制MSC增殖的效应与其使MSC停滞在G1/S期有关.促分裂原活化蛋白激酶P38MAPK阻断剂SB203580和CXCR4阻断剂AMD3100取消了SDF-1抑制MSC增殖的效应,而细胞外信号调节激酶阻断剂PD98059加强了SDF-1抑制MSC增殖的效应.结论:SDF-1/CXCR4介导的抑制MSC增殖的效应与促分裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶等信号分子有关.
孔霞唐俊明郭凌郧杨建业陈龙黄永章王家宁
关键词:间充质干细胞增殖促分裂原活化蛋白激酶
医疗情境再现式自主学习法对生理学教学的影响被引量:2
2018年
目的:探讨在全科医学专业采用医疗情境再现式自主学习法对生理学教学的影响。方法:设计合理的医疗情境教学材料,并从多个角度评判效果。结果:绝大多数学生认可并积极参与该方案。考试成绩显示,开展该教学方案的章节得分率提高了,且参与学生的平均成绩高于未开展的,差异有统计学意义。结论:医疗情境再现式自主学习法明显提高了生理学教学的成效。
罗斌唐俊明吕艳霞李海霞吴艳张璟璇熊顺华任永生陈晋
关键词:全科医学生理学自主学习法
纤维连结蛋白启动子的克隆及转录活性的研究被引量:1
2006年
目的:克隆纤维连结蛋白(FN)启动子和检测其转录活性,并初步研究增加SV40增强子对其转录活性的影响。方法:从正常人gDNA中克隆FN启动子,驱动氯霉素乙酰转移酶报告基因表达,构建成有SV40增强子和无SV40增强子两个重组体报告载体。利用脂质体介导的转染技术导入HT1080细胞,检测各重组体的瞬时表达,确定克隆FN启动子转录活性和SV40增强子对其转录活性的影响。结果:克隆的FN启动子在HT1080细胞中活性比SV40启动子稍强,在加入SV40增强子时活性提高了约6倍。结论:成功的克隆FN启动子,在HT1080细胞中有活性,通过增加SV40增强子能大大提高其活性,为运用FN启动子和特异性靶细胞治疗各种遗传性疾病提供了一定基础。
李奎唐俊明王家宁王明江黄永章
共15页<12345678910>
聚类工具0