唐康庭
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
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- 赖氨酰氧化酶样蛋白2对慢性心力衰竭患者的诊断价值探讨
- 2017年
- 研究慢性心力衰竭患者血清赖氨酰氧化酶样蛋白2(lysyl oxidase like 2,LOXL2)水平变化情况,探讨LOXL2在心力衰竭诊断中的应用价值。入选心力衰竭住院患者74例,按纽约心功能分级标准分为心功能Ⅱ级组26例、心功能Ⅲ级组27例、心功能Ⅳ级组21例,并收集38例同期住院非心衰患者作为对照组。采集入选者的临床资料,入院后行心脏彩色超声检查,测定血浆NT-pro BNP水平,采用酶联免疫法测定血清LOXL2浓度。患者血清LOXL2水平在心功能Ⅳ级组(992.1±404.5)pg/mL显著高于心功能Ⅲ,Ⅱ级组[分别为(637.1±125.8)和(467.5±88.7)pg/mL,均P<0.01]及对照组[(314.2±143.5)pg/mL,P<0.01],与对照组相比,各组心衰患者LOXL2水平均显著升高(均P<0.05)。LOXL2浓度与左室舒张末期内径(LVEDd)呈正相关(R^2=0.25,P<0.01)、而与心功能分级(R^2=-0.26,P<0.01)呈负相关。血清LOXL2诊断心力衰竭的ROC曲线下面积(AUC)为0.699,95%可信区间为(0.644~0.894,P<0.001)。心力衰竭患者血清LOXL2水平明显升高,并且升高水平与心力衰竭程度显著相关。LOXL2或可作为NT-pro BNP和超声心动图外的补充手段,对心力衰竭的诊断与鉴别有一定意义。
- 唐康庭吴鑫王俊宏赵英明
- 关键词：慢性心力衰竭
- 急性心力衰竭患者血浆BNP水平变化与心功能及预后的关系被引量：22
- 2017年
- 目的:探讨脑钠肽(BNP)水平变化评估急性心力衰竭(AHF)患者心功能及判断预后的价值。方法:选择AHF住院患者91例,经内科标准治疗后,按治疗后BNP测值是否较入院时降低<30%或较入院时升高,分为BNP降低≥30%组(67例)和BNP降低<30%(或升高)组(24例)。比较两组出院时的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd),6min步行距离(6MWD)差异。随访12个月,记录心脏不良事件。并采用多元Logistic回归分析心源性死亡的危险因素。结果:与BNP降低≥30%组相比,BNP降低<30%组LVEF[(46.00±5.46)%比(34.54±5.32)%]明显降低、6MWD[(392.64±153.02)m比(136.75±56.25)m]明显减小,LVEDd[(56.33±4.40)mm比(65.96±6.13)mm]明显增加(P均<0.01)。经多因素Logistic回归分析显示,BNP降幅<30%或升高是心源性死亡的唯一独立危险因素(OR=2.714,P=0.039)。与BNP降低≥30%组相比,BNP降低<30%组患者出现心脏不良事件概率显著更高(40.3%比62.5%),Log-rank值为30.264(P=0.001)。结论:血浆脑钠肽水平的变化可作为判定急性心力衰竭患者心脏功能和预后的重要参考指标。
- 刘念念唐康庭肖平喜
- 关键词：心力衰竭心室功能预后
- 原发性高血压患者β_2-AR基因A46G多态性与美托洛尔降压疗效的关系被引量：2
- 2010年
- 目的探讨原发性高血压(EH)患者β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因A46G多态性与美托洛尔降压效果的关系。方法 EH患者54例,口服美托洛尔25mg/次,每天2次,连续服用4周;采用基因芯片技术对多态性位点分型,分析不同基因型和不同基因型组合间血压下降值的关系。结果服药4周后,β2-AR基因型患者收缩压、舒张压都较治疗前明显下降,AA+AG基因型患者舒张压下降较GG基因型患者明显(P<0.05)。结论β2-AR基因A46G多态性与美托洛尔的降压疗效相关,携带A等位基因的患者舒张压下降更为明显。
- 门琛唐康庭陈秀梅占伊扬
- 关键词：原发性高血压Β2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性美托洛尔
- 原发性高血压基因多态性的相关研究进展被引量：5
- 2010年
- 原发性高血压是由遗传因素和环境因素共同影响所致的复杂的多基因遗传病。至今对其发病机制仍不完全清楚,但遗传背景是其发病的重要原因,在其发病中所起的作用占30%～50%。随着人类基因组计划的顺利完成,人们从基因遗传学方面进行了深入研究,并发现了多个原发性高血压候选基因。现对近几年原发性高血压相关的热点基因多态性研究成果予以综述。
- 门琛唐康庭占伊扬
- 关键词：原发性高血压基因多态性
