国秀芝
- 作品数：51 被引量：279H指数：10
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学语言文字更多>>
- 六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证
- 目的：对六种糖化白蛋白(Glycated albumin,GA)酶法试剂进行性能验证,评价其临床应用价值。方法：在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化...
- 尹逸丛赵芳侯立安李洪雷国秀芝禹松林吴洁程歆琦邱玲
- 关键词：糖化白蛋白酶法参考值
- 免疫印迹对VITROS ECI(化学发光法)检测抗-HCV阳性标本的确认分析
- 目的通过对VITROS ECI全自动化学发光法免疫分析仪检测出的抗-HCV阳性标本进行重组免疫印迹(CHIRON RIBA HCV3.0 SIA)确认,更客观的评价全自动免疫分析仪检测抗-HCV真阳性的阈值;同时对试剂的...
- 窦亚玲国秀芝李永哲倪安平闫文娟
- 关键词：抗-HCV化学发光法
- 文献传递
- 改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2活性检测试剂性能验证
- 2018年
- 目的评价改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性检测试剂在Beckman AU5800自动生化分析仪上的分析性能。方法收集2017年9~10月北京协和医院110例患者及40例表观健康人临床检测剩余血清,分别用于Lp-PLA2方法学比对及参考区间验证。参考CLSI相关文件,评价精密度、线性范围及常见干扰(结合胆红素、游离胆红素、血红蛋白和乳糜)。结果 Lp-PLA2活性测定试剂重复性CV(%)和实验室内不精密度CV(%)分别为1.2%~4.4%和1.5%~5.1%;线性范围为40~550U/L,相关系数(r)为0.998。低Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的四种干扰物(乳糜≤1 000FTU,游离胆红素≤40mg/dl,结合胆红素≤40mg/dl,血红蛋白≤8g/L)对该试剂无干扰;高Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的三种干扰物(乳糜≤3 220FTU,游离胆红素≤38.2mg/dl,结合胆红素≤38.2mg/dl)对该试剂无干扰。方法学比对中回归方程的决定系数R2为0.995,相关系数(r)为0.997。该实验室初步临床评估建立的LpPLA2活性的参考区间为68~374U/L。结论改进后的Lp-PLA2活性测定试剂的基本性能明显提高。
- 王丹晨侯立安国秀芝秦绪珍无琼刘茜刘荔高学慧夏良裕程歆琦邱玲
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2冠状动脉粥样硬化
- 新媒体微视频联合病例教学对八年制临床医学生检验项目的理解有效性的影响被引量：3
- 2022年
- 目的探讨新媒体微视频联合病例教学八年制临床医学生对检验项目理解有效性的影响。方法以病例教学形式设置临床检验项目,分别对临床检验指标意义理解、临床符合性判断、临床检测干扰问题分析能力等指标设置调查问卷,分别在2019年和2020年对2015级和2016级北京协和医学院八年制临床医学生发放问卷;2020年的2015级八年制临床医学生参与新媒体微视频的制作;2016级八年制临床医学生在填写调查问卷前1周观看相似指标制作的新媒体微视频。统计分析2019和2020年两次调查问卷中八年制临床医学生对临床检验指标意义、临床符合性和干扰识别的提升率。结果2019年和2020年有效调查例数分别为108和86例,所有题干全部正确率分别为0.00%和29.00%,及格率(≥60分学生数占总学生数的百分比)分别为15.70%和94.10%。2019年和2020年观看新媒体微视频中病例教学的学生对临床检验指标意义理解率分别为51.90%和82.60%,对临床检验指标结果与临床符合性判断正确率分别为73.2%和93.0%,对临床检测干扰的识别及分析正确率分别为40.70%和77.90%。结论采用新媒体微视频联合病例教学可有效提高临床八年制学生对临床检验指标的理解及认识。
- 禹松林王丹晨邱玲国秀芝夏良裕齐志宏程歆琦
- 关键词：病例教学线上学习
- 临床生化检验流程调查与优化管理被引量：6
- 2007年
- 目的调查评估现临床生化检验工作流程,查找其中影响检验质量的限速环节并进行改进,以提高检验质量与效率。方法选取不同科室不同检测项目的血液标本,采用全程跟踪、分阶段评估方法,分析现生化标本检验流程.以改进其中限速环节。结果标本从采血到打印报告用时342.6min,其中分析前时间(除去检验申请环节)为194.6min,占56.8%。标本采集后131.4min完成标本离心。结论分析前阶段,尤其是标本采集至血清分离时间过长。应从标本采集、运送、编号、仪器与试剂准备、审核、报告打印等限速环节尽量缩短检验流程。
- 国秀芝邱玲
- 关键词：生化检验
- 贝克曼免疫法检测促甲状腺素二代与三代试剂间一致性的比较被引量：1
- 2020年
- 目的比较贝克曼DXI800免疫法检测促甲状腺素的二代与三代试剂间检测结果的一致性。方法收集北京协和医院2019年4月至5月临床检测剩余标本共110例,参考CLSI EP15-A3及EP9-A2文件,采用passing-bablok及Bland Altman等方法,进行贝克曼二代与三代试剂检测TSH的精密度评价、方法学比对及性能验证。结果二代与三代试剂检测结果的重复性分别为2.73%~4.73%和1.86%~3.39%,实验室内不精密度分别为2.55%~4.98%和2.40%~3.41%,由passing-bablok得到的回归方程为Y=1.03X-0.009(R^2=0.991),Bland Altman偏倚图显示二代和三代试剂检测结果间的平均偏倚为-1.8%,其95%的置信区间为-33.4%~29.8%。结论贝克曼免疫法检测促甲状腺素的二代试剂与三代试剂间检测结果的一致性较好,且三代试剂的精密度更高。
- 邹雨桐王丹晨禹松林尹逸丛马超超方佳丹刘茜刘荔国秀芝夏良裕程歆琦邱玲
- 关键词：促甲状腺素精密度评价一致性
- 羟苯磺酸钙对尿酸、甘油三酯、总胆固醇等几个基于Trinder反应检测的负干扰
- 背景：我们之前报道了血管保护剂——羟苯磺酸钙可对基于Trinder 反应的不同肌氨酸氧化酶法肌酐(Cr)产生非常严重的负干扰。现推测对同样基于Trinder 反应的检测指标：尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG...
- 国秀芝邱玲侯立安尹逸丛
- 关键词：羟苯磺酸钙TRINDER反应
- 免疫印迹法对化学发光法检测后的丙型肝炎病毒抗体阳性标本的评价
- 目的界定我国人群全自动化学发光法检测HCV抗体(抗-HCV)筛选试验真阳性时标本信号/临界值(S/C0)的临界点,指导临床医师如何选择补充确认试验。方法选取全自动化学发光仪检测的抗-HCV>1.0阳性血清标本202份,入...
- 窦亚玲荣嵘国秀芝张建国倪安平闫文娟
- 关键词：免疫印迹法化学发光测定法
- 文献传递
- HemoCue（R） Hb201＋快速血红蛋白测定仪的性能评价被引量：4
- 2010年
- 目的 评估验证HemoCue（R） Hb201＋快速血红蛋白测定仪的主要性能参数,初步评估其临床应用价值.方法 参考CLSI（原美国临床实验室标准化委员会NCCLS）EP15-A,EP6-A,EP7-P方案对该仪器的精密度、线性范围、干扰（胆红素、乳糜）进行评估,并进行静脉血与末梢血的比对试验、两种抗凝静脉血的比对试验及快速血红蛋白仪与SIEMENS ADVIA120,SYSMEX XE-2100两种全血细胞分析仪的方法学比对及偏倚评估.结果 该仪器批内CV0.9%～2.3%,批间CV 1.1%～2.4%,总CV 1.1%～2.5%;线性上限可达200 g/L;试验浓度内的干扰物（游离胆红素≤310 μmol/L、结合胆红素≤337 μmol/L、乳糜浊度≤1 540 FTU）对血红蛋白测定无干扰;静脉血与末梢血比对、两种静脉血比对及三台分析仪比对,相关系数r值在0.986～0.999之间,平均百分偏倚在0.17%～3.40%之间.结论 该仪器微量、快速,精密度和线性临床可接受范围,抗乳糜、抗黄疸干扰能力较好,末梢血、静脉血均适用,适合手术中或是急症输血患者的床旁检测.
- 于连辉邱玲国秀芝王欣
- 关键词：血红蛋白床旁检测
- 4种促甲状腺素免疫法检测系统结果的一致性评价被引量：10
- 2019年
- 目的比较4种促甲状腺素(TSH)免疫法检测系统结果的一致性。方法收集2018年3至4月北京协和医院临床检测剩余新鲜血清标本共102份。参考CLSI EP15-A2及EP9-A2方案进行精密度评价和方法学比对。分别采用雅培i2000、贝克曼DXI 800、西门子ADVIA Centaur XP及罗氏e601全自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂(标为A～D)检测102份血清的TSH水平,应用passing-bablok及Bland Altman进行比对分析。以0.27μIU/m L、5.33μIU/m L为医学决定水平,比较各检测系统的预期偏倚。结果 A～D 4种检测系统的精密度分别为1.7%～3.3%、2.3%～3.9%、0.7%～2.3%、0.6%～1.5%,中位数(25分位数,75分位数)分别为1.898(0.518,4.809)μIU/m L、2.819(0.719,7.020)μIU/m L、2.502(0.692,6.888)μIU/m L、3.105(0.886,7.905)μIU/m L。4种检测系统回归方程的决定系数(R2)均>0.975,相关系数(r)在0.993 5～0.997 1之间,截距和斜率分别为0～0.06、0.59～1.15,其中B与C两个检测系统直线回归图斜率为1.02,截距为0,相关性最好;偏差图显示不同检测系统的百分偏倚在-48.1%～17.3%,A与D检测系统偏倚最大,B与C检测系统偏倚最小。4种检测系统在医学决定水平处的预期偏倚为-40.7%～37.2%。结论贝克曼与西门子TSH检测试剂一致性较好,罗氏、雅培TSH检测试剂与另外两家一致性存在差异。
- 王丹晨禹松林尹逸丛国秀芝程歆琦邱玲马超超张瑞丽刘茜刘荔高学慧张葵
- 关键词：促甲状腺素免疫测定
