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线粒体基因结构及功能缺陷与肿瘤的关系研究进展: 2014年; 目前恶性肿瘤已成为导致人类死亡的主要病因之一。 WHO 公布数据显示，2008年全球新增肿瘤患者1270万，因肿瘤致死人数约760万，占总死亡人数的13％［1］。肿瘤的形成与发展涉及诸多机制，近年的研究发现线粒体基因（ mtDNA）的结构及功能缺陷与肿瘤有明显相关性，被认为是肿瘤形成和发展的重要原因之一。现将相关研究进展情况综述如下。; 姜军格日力; 关键词：线粒体线粒体基因肿瘤

HIF-2α、CAIX、CAXII在人乳腺癌中的表达及其与侵袭转移关系的研究: 姜军郭新建刘志波白欣; 该项目来源于2011年青海大学中青年科研基金立项项目，项目编号：2011-QYY-4。该项目研究了乳腺癌组织标本中HIF-2α、CAIX、CAXII的表达，明确早期乳腺癌中HIF-2α、CAXII高表达，CAIX、CAX...; 关键词：; 关键词：乳腺癌低氧反应

恩度联合顺铂治疗恶性心包积液疗效探讨被引量：2: 2016年; 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合顺铂心包腔灌注治疗恶性心包积液的疗效及安全性。方法方便选取2011年9月—2015年9月该院经病理确诊为恶性肿瘤合并有心包积液54例患者按随机化原则分为2组;A组患者恩度联合顺铂心包腔内灌注治疗;B组患者单药恩度心包腔内灌注治疗,每周1次,最多连续用药3周。比较两组之间的疗效、生活质量改善情况及不良反应。结果 A组完全缓解率75.9%(22/29),B组完全缓解率48.0%(12/25),差异有统计学意义(P<0.05),但两组总有效率相似,差异无统计学意义,且A组生活质量改善较B组明显(P<0.05)。结论恩度联合顺铂治疗恶性心包积液疗效好,毒副反应小,且改善生存质量,值得临床推广应用。; 刘志波吴密璐姜军; 关键词：恩度顺铂恶性心包积液

肺癌恶性胸腔积液的治疗现状与进展: 2023年; 肺癌恶性胸腔积液是常见临床并发症,治疗方案选择和效果一直备受关注。本综述总结了肺癌恶性胸腔积液的治疗现状和进展,并展望了未来发展趋势。传统治疗包括胸腔穿刺、胸腔置管引流、化疗和放疗等,但有局限性。近年来,免疫治疗、靶向治疗、胸部热灌注治疗、热消融和封闭疗法、液体活检等创新技术不断涌现。个体化治疗将基于患者的分子特征和疾病状态选择最合适的治疗方案。多模式治疗将结合不同治疗方法,提高治疗效果。创新技术应用将推动液体活检、基因测序和影像引导技术的发展,提高诊断和治疗精准性。然而,药物耐药性、个体差异性和治疗安全性等仍是挑战。未来的研究应深入了解肺癌的分子机制和肿瘤微环境,寻找更多治疗靶点和新药物,加强个体化医疗应用,并进行临床试验和大规模研究评估不同治疗方法的疗效和安全性。多学科合作促进治疗方法综合应用,实现个体化、综合化的治疗策略。综合而言,肺癌恶性胸腔积液治疗的未来发展将集中在个体化治疗、多模式治疗和创新技术应用上,以提供更好的治疗效果和生存率。; 谷雨家李博田青怡姜军; 关键词：肺癌恶性胸腔积液肺癌免疫治疗靶向治疗

安罗替尼在非小细胞肺癌的治疗进展及不良反应管理: 2022年; 肺癌是全球发病率、死亡率最高的恶性肿瘤,严重危害人类的健康。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中后者占肺癌的80%~85%。近年来随着靶向治疗的兴起,使非小细胞肺癌的治疗取得了巨大进展,安罗替尼是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抗血管生成作用抑制肿瘤的生长及转移,具有多靶点、安全性好等优点,在多种恶性肿瘤中被广泛研究。本文就安罗替尼在非小细胞肺癌的治疗进展及不良反应的管理进行综述。; 卢鑫姜军; 关键词：肿瘤

吉西他滨联合顺铂治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床观察: 2005年; 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,吉西他滨1250mg/m2,静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2,分两天静点,21天为一周期,每例患者治疗2周期以上。结果全组完全缓解1例,部分缓解24例,稳定20例,进展17例,总有效率为40.3%0初治组有效率为42.6%,复治组为25%。全组中位生存期10月,1年生存率为36.1%。ECOG评分增加者占67.7%(42/62)。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为29.1%和25.8%,其余毒副反应均轻微,可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受并可以改善生活质量。; 祁玉娟李积德吴密璐赵君慧姬发祥李瑜瑛李晓琴姜军林明哲迪吉; 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化疗

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例临床观察被引量：2: 2006年; 目的观察国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 29例患者采用泽菲1．0g／m2静脉点滴，第1、8天及顺铂30mg／m^2静脉点滴，第1～3天化疗，21d为1周期，2个周期后评价疗效。结果 29例可评价疗效和不良反应，总有效率51．7％，主要不良反应为骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。; 姜军姬发祥李瑜瑛李晓琴赵君慧李积德; 关键词：非小细胞肺癌泽菲顺铂

重组人血管内皮抑素抗人乳腺癌MCF-7细胞作用机制研究被引量：2: 2011年; 目的研究国产重组人血管内皮抑素在体外对人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期及HIF-1α蛋白表达的影响。方法应用MTT法检测重组人血管内皮抑素对人乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制率、FCM法分析细胞周期变化状况、ELISA法检测处理前后细胞中HIF-1α蛋白表达量。结果重组人血管内皮抑素作用于MCF-7细胞24、48及72 h后的细胞生长抑制率分别为6.9%、10.3%、43.1%。重组人血管内皮抑素可引起MCF-7细胞G2/M期阻滞,随着作用时间的延长阻滞明显。重组人血管内皮抑素可抑制HIF-1α蛋白表达,随着作用时间的延长表达水平下降。结论重组人血管内皮抑素能抑制MCF-7细胞的增殖,其抑制作用可能与G2/M期阻滞有关。重组人血管内皮抑素可以抑制肿瘤细胞HIF-1α蛋白表达,其过表达是肿瘤细胞抵抗放化疗的因素之一,因此联合重组人血管内皮抑素治疗有可能提高放化疗疗效。; 李国元赵久达李瑜瑛迪吉姜军赵君慧; 关键词：乳腺癌血管内皮抑素细胞周期 HIF-1Α

国产重组人血管内皮抑素联合博来霉素治疗恶性胸腔积液被引量：2: 2011年; 目的:评价国产重组人血管内皮抑素(商品名:恩度)与博来霉素联合胸腔灌注与单用博来霉素及单用恩度治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:90例胸腔积液患者分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组,用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸液,分别注入博来霉素、恩度及二者联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量,并计算胸水中位缓解时间。结果:Ⅰ组和Ⅱ组之间治疗胸水有效率比较有统计学差异(P<0.05),Ⅲ组与Ⅰ组相比有效率有统计学差异(P<0.05),与Ⅱ组相比统计学有显著差异(P<0.01)。Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组胸水中位缓解时间分别为40 d,31 d及68 d。治疗后Ⅰ组和Ⅱ组生活质量改善率比较无统计学差异(P>0.05),但均低于Ⅲ组(P均<0.01)。Ⅲ组发热及胸部不适发生率较Ⅰ,Ⅱ组高,但均无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔闭式引流后灌注重组人血管内皮抑素联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效显著,不增加化疗的不良反应。; 李国元赵久达李瑜瑛迪吉姜军赵君慧; 关键词：重组人血管内皮抑素博来霉素恶性胸腔积液抗肿瘤血管生成

驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂一线单药及联合化疗治疗进展: 2023年; 我国是肺癌的第一大国,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤之首。非小细胞肺癌在肺癌中最为常见,约占所有肺癌的80~85%。EGFR突变阴性及ALK重排阴性等驱动基因阴性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗仍面临挑战,随着免疫治疗时代帷幕的拉开,免疫检查点抑制剂进入我们的视线,现有许多围绕其开展的大型III期临床试验汇报了它在此类患者中的疗效,且大部分研究都在一定程度上改善了患者预后,同时也为患者带来了不同于传统治疗模式的治疗相关不良反应。本文聚焦于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂一线治疗的疗效及安全性,以期为后续临床免疫治疗策略提供思路和线索。; 张学文陈杰郑凯曼姜军; 关键词：非小细胞肺癌

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