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姜延龙: 作品数：31 被引量：80H指数：5; 供职机构：吉林农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

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动物医学专业分子生物学教学改革的初步探讨: 2017年; 分子生物学是研究核酸,蛋白质等生物大分子的结构与功能,并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质,蛋白质与核酸之间的相互作用及其基因表达调控机理的学科。笔者结合近年来的分子生物学教学经验,就如何让动物医学专业本科生更好的理解和掌握分子生物学知识进行了简单探索。; 姜延龙王春凤杨桂莲; 关键词：分子生物学多媒体教学

无抗性筛选双抗原锚定表达载体pLQ2a及制备方法: 本发明公开了无抗性植物乳杆菌锚定表达载体pLQ2a，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；它是生物安全外源蛋白表达系统，以asd缺失株E.coli 6212/Δasd和alr缺...; 王春凤刘琼姜延龙

表面展示共表达HA-DCpep蛋白乳酸菌的构建: 2018年; 为了构建HA-DCpep融合基因重组乳酸菌并检测其表达产物的反应原性,本实验采用pGe-HA2质粒为模板,以PCR方法将HA基因DCpep融合,将得到的融合产物进行双酶切,与pSIP409-pgsA’XbaI和HindIII双酶切产物链接,得到质粒pSIP409-pgsA’-HA-DCpep,再经过电转使其到植物乳杆菌NC8中,经Western-blot检测目的蛋白表达情况.结果：构建的NC8-pSIP-409-pgsA’-HA2-DCpep重组蛋白表达成功,而且具有反应原性,为禽流感病毒口服疫苗的研制奠定基础.; 杨锐曾飞雪高航龚佳豪姜延龙; 关键词：禽流感疫苗

乳酸菌复合制剂对柔嫩艾美耳球虫感染雏鸡免疫水平的影响及免疫保护效果评价被引量：10: 2017年; 为探究乳酸菌等益生菌在雏鸡抗柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染中的作用,本研究以150只1日龄肉雏鸡为试验动物,以2×10~8CFU/200 L鼠李糖乳杆菌、乳酸片球菌和植物乳杆菌复合制剂饲喂雏鸡,并设红、白对照组。于攻虫前后检测细胞因子IFN-γ和IL-2、IgG和SIgA水平,雏鸡血液中淋巴细胞增殖情况和外周血CD4^+和CD8^+T淋巴细胞数量,并对攻虫期间增重情况、卵囊排出数量和盲肠病变情况进行检测。结果显示,该制剂显著提高了IFN-γ、IL-2、IgG、SIgA水平和外周血中T淋巴细胞数量,从而增强了机体细胞和体液免疫水平(P<0.05)。此外,该制剂可以显著减轻球虫感染对雏鸡增重的影响,降低卵囊排出量和盲肠病理损伤(P<0.05),ACI值达到中等抗球虫效果,有望成为鸡球虫病新的防治手段。; 杨桂连杨军黄海斌杨文涛姜延龙石春卫王春凤; 关键词：柔嫩艾美耳球虫乳酸菌

alr缺陷植物乳杆菌NC8: 本发明公开了一种alr缺陷植物乳杆菌NC8及alr标记表达载体pCJ2，alr缺陷植物乳杆菌NC8是将&l...; 王春凤姜延龙杨桂连刘琼蔡若鹏; 文献传递

组成型表达FnBPA的植物乳杆菌的构建及免疫初步评价: 2018年; 为了构建侵入型乳酸菌,将来源于金黄色葡萄球菌的侵入型蛋白FnBPA基因插入乳酸菌-大肠杆菌穿梭表达载体pOri23中,构建pOri23-FnBPA质粒,并通过电转化的方法将其电转到植物乳杆菌NC8中,通过Western-blot检测FnBPA蛋白的表达情况.结果表明目的蛋白FnBPA在组成型启动子Pori23作用下成功表达于NC8细菌表面.重组菌免疫Balb/c小鼠后,以流式细胞术检测了脾脏中树突状细胞数量,发现该重组菌可显著增加脾脏中CD11c＋树突状细胞数量,为后期乳酸菌侵袭细胞试验奠定了基础.; 周明张涛谈阳桑紫璇黄群涛王春凤姜延龙; 关键词：植物乳杆菌组成型表达

无抗性筛选双抗原锚定表达载体pLQ2a及制备方法: 本发明公开了无抗性植物乳杆菌锚定表达载体pLQ2a，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；它是生物安全外源蛋白表达系统，以asd缺失株E.coli 6212/Δasd和alr缺...; 王春凤刘琼姜延龙; 文献传递

共表达基因Ⅱ型新城疫病毒F、HN蛋白mcDNA载体的构建: 2018年; 为了构建共表达基因Ⅱ型新城疫病毒(NDV)F、HN蛋白的mcDNA载体,试验采用融合PCR技术将合成的Ⅱ型NDV的F基因片段与HN基因片段融合并携带Flag标签,构建pUC-F-HN-Flag基因片段,然后与mcDNA载体MN512A连接构建重组质粒MN512A-pUC-F-HN-opt-Flag,采用菌落PCR扩增与酶切方法对重组质粒进行鉴定;利用阿拉伯糖诱导剂诱导重组质粒产生mcDNA;将重组质粒转染至HEK-293T细胞中,收集细胞总蛋白并通过Western-blot与间接免疫荧光试验检测蛋白表达情况。结果表明:通过F、HN基因片段的扩增与融合成功构建pUC-F-HN-Flag基因片段,菌落PCR扩增与酶切结果证明重组质粒连接成功,经诱导剂诱导重组质粒成功产生mcDNA,Western-blot及间接免疫荧光试验均检测到目的蛋白。说明重组质粒MN512A-pUC-F-HN-opt-Flag构建成功。; 王成宇姚心茹刘晶刘晶赵维静胡译文王春凤; 关键词：新城疫病毒融合PCR 共表达转染

PCR技术检测金黄色葡萄球菌进展被引量：33: 2006年; 金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus,S.aureus)是引起食物中毒的主要致病菌之一,其传统方法包括选择性培养、生化鉴定等步骤,耗时长、灵敏性差,很难满足食品安全快速检测要求。PCR技术是近年来广泛应用于食品中致病微生物快速检测的现代方法之一,其目的基因多种多样,主要包括耐药性相关基因、毒素基因、酶基因及多种特异性鉴别基因。本文综述了PCR技术应用于金黄色葡萄球菌检测的各种目的基因,并简要介绍了多重PCR及实时定量PCR等新技术的应用。; 姜延龙张宇田波霍贵成; 关键词：金黄色葡萄球菌 PCR 基因

原料乳中金黄色葡萄球菌的分离及PCR检测: 食源性疾病是近年来倍受关注的话题之一,对相关的食源性致病菌的检测研究受到了前所未有的重视,其中细菌性食物中毒又占据了重要地位。金黄色葡萄球菌/(金葡菌/)是引起食物中毒的主要病源菌之一,同时也是引起奶牛乳房炎及多种临床化...; 姜延龙; 关键词：金黄色葡萄球菌 PCR 食品; 文献传递